現在 - #世界衛生組織：“ 我們不知道 ” “ #實驗室測試 ”是否會“轉化為任何類型的 #臨床療效。時間會證明我們是否需要這種類型的 #Omicron 特異性 #疫苗。”

https://publielectoral.lat/disclosetv/9149

#強國日常

#COVID19疫苗 #疫苗接種 #疫苗副作用 #COVID19 #BigPharma
#強制疫苗 #醫療法西斯 #CDC #LockDown #強制封城 #醫療詐騙

#中共 二十大 10月召開，各地加強疫情封控，包括 #四川 成都、#廣東 #深圳 等經濟重鎮，不過大陸最大券商之一的 #華泰證券 7日發表研究報告，指 #Omicron BA.5變異株的 #死亡率 或已低於 #流感，引發熱議。目前，該篇報告已被刪除。

https://www.ettoday.net/news/20220912/2336192.htm

PS : #假疫情 鳩封 #Lockdown

網友報料

#COVID19疫苗 #COVID19

發表在《#美國醫學會雜誌》上的一項新研究發現，針對 #COVID19 的抗體對兒童的感染保護作用很小或根本沒有。

這是在結果顯示 #輝瑞 #疫苗為 5 至 11 歲的兒童對 #Omicron 提供僅 11% 的保護。

https://publielectoral.lat/BitchuteC/72070

#強國日常 #武漢流感

<匯港通訊> 有 #廣州 專家指出 #Omicron 毒性非常低，市民按普通 #感冒 來儲備藥物即可。

🥴🥴🥴🥴

https://hk.news.yahoo.com/%E5%BB%A3%E5%B7%9E%E5%B0%88%E5%AE%B6%E6%8C%87-omicron-%E6%AF%92%E6%80%A7%E4%BD%8E-%E6%8C%89%E6%84%9F%E5%86%92%E4%BE%86%E5%84%B2%E8%97%A5%E5%8D%B3%E5%8F%AF-235334379.html?fbclid

PS : 當普通感冒但又谷針。🥴💉💉💉

#強國日常

#路透社 引述兩名知情人士表示，#中國 疫情管控可能最快在明年1月進一步放寬，並將新冠疫情的管理級別由「甲級」降至「乙級」。

路透社並未進一步報道，中國具體10項「優化」防控措施包括哪方面，但消息若屬實，亦意味著中國過往嚴格 #清零政策 將更近一步放寬。截至發稿前，#中國國家衛健委 尚未就有關消息作出回應。

事實上，中國鬆綁信號早有透露，國家主席習近平上星期接見歐洲理事會主席米歇爾（Charles Michel）時，曾釋放鬆綁信息，公開承認 #Omicron 的致死率低於Delta。內地 #廣東、#上海、#北京 等多個省市今日（5日）亦陸續放寬防疫限制，包括不再查驗核酸檢測證明，藥房買藥不再要求 #實名登記 等。

https://hk.finance.yahoo.com/news/%E4%B8%AD%E5%9C%8B-%E8%B7%AF%E9%80%8F-%E5%85%A7%E5%9C%B0%E6%9C%89%E6%9C%9B%E9%80%B2-%E6%AD%A5-%E5%84%AA%E5%8C%96-095756429.html

PS : 優咩化，用埋啲強國詞。🥴🥴🥴

#研究：#Omicron變種有抗體逃避特性
#新變種疫苗中和作用不理想

科學雜誌《細胞》發表的新研究顯示，Omicron亞型BQ.1、BQ.1.1、XBB和XBB.1是「到目前為止最具抗藥性的變種」。

研究員透過把變種病毒與血液樣本混合，了它們對抗體的反應。
參與實驗者有接種了3-4針原版疫苗的人，亦有接種了新 #變種武肺疫苗 （港稱二價疫苗），提及針後感染Omicron亞型BA.2或BA.5病毒的人。

研究結果顯示，已接種疫苗和感染者的血清對BQ.1、BQ.1.1、XBB和XBB.1的中和作用明顯受損，包括已接種變種武肺疫苗人士的血清。
對BQ和XBB子變數的濃度分別降低了13-81倍和66-155倍，遠超至今為止觀察到的水平。 能中和原始 #Omicron 變種的單克隆抗體對這些新變種病毒並不活躍。

簡而言之就是變種武肺病毒，對新版疫苗的抗體有逃避性，以致無法中和病毒。
一句講晒：打嚟做咩？

https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)01531-8?rss=yes&utm_source=dlvr.it&utm_medium=twitter

#強國日常

#強國 #磚家 華麗大轉身

內地周日起將新型肺炎調整為「乙類乙管」，國家衛健委專家梁萬年指目前Omicron致病力減弱，加上長者目前的接種率較理想，是調整措施較適合的時機。

他解釋 #Omicron 病毒傳播速度快，無一個國家能做到 #清零，調整防控措施是為了平衡疫情及社會經濟發展。又重申不是放開不管，會更加科學和精準做好疫情防控。

https://www.i-cable.com/%E6%96%B0%E8%81%9E%E8%B3%87%E8%A8%8A/%E4%B8%AD%E5%9C%8B%E5%9C%A8%E7%B7%9A/83102/%E5%9C%8B%E5%AE%B6%E8%A1%9B%E5%81%A5%E5%A7%94%E5%B0%88%E5%AE%B6%E6%A2%81%E8%90%AC%E5%B9%B4-%E7%84%A1%E5%9C%8B%E5%AE%B6%E8%83%BD%E6%B8%85%E9%9B%B6-%E7%8F%BE%E6%99%82%E8%AA%BF%E6%95%B4/

#COVID19疫苗 #COVID19

週四，#美國食品和藥物管理局 ( #FDA ) 撤銷了 #阿斯利康 ( #AstraZeneca ) 的 #COVID19 抗體組合 Evusheld 的緊急使用授權 ( #EUA )，因為它未能中和目前占主導地位的 #Omicron 亞變體 XBB.1.5。

Evusheld 的 #EUA 是兩種人類單克隆抗體 tixagevimab 和 cilgavimab 的組合，於 2021 年 12 月獲得 FDA 批准，用於成人和青少年（12 歲及以上）的 COVID-19暴露前預防。

與早期的抗體療法不同，Evusheld 不適用於病人；相反，它是作為一種預防措施，針對那些感染嚴重 Covid-19 的風險非常高的人，例如老年人和免疫系統受損的人，以及那些有嚴重副作用史的人。冠狀病毒病疫苗。

由於所謂的新 COVID 變種，#FDA 已經撤回了阿斯利康 Evusheld 的 EUA。

https://www.thegatewaypundit.com/2023/01/fda-revokes-authorization-astrazenecas-covid-19-treatment-evusheld/

網友報料

#COVID19 #COVID19疫苗 #疫苗副作用 #假疫情 #戰爭罪 #紐倫堡 #BigPharma

#輝瑞 公司於 2020 年 4 月向 #FDA 提交了一系列用於#SARSCoV2 變種的 #mRNA“ #疫苗 ”，這些病毒將在 2021 年和 2022 年出現，包括南非變種 ( #Omicron )

2023 年 1 月 25 日，數百萬美國人看到了 Veritas 項目，重磅炸彈揭露了 #輝瑞 公司的研發總監喬丹·沃克 #JordonWalker ，披露 #輝瑞 公司正在進行探索性研究，該研究基本上會產生 #SARSCoV2 變種。

但這不僅是因為 #JordanWalker 在 Veritas 項目揭露期間所說的話，還因為，#輝瑞 公司在 2020 年 4 月向 #FDA 提交了 mRNA“疫苗”組合用於治療 SARSCoV2 變種，這些病毒將在 2021 年出現 和 2022，包括南非版本。

https://karenkingston.substack.com/p/pfizers-mrna-injections-create-new?sd=pf

https://publielectoral.lat/joinmiFight/1159

#COVID19疫苗 #COVID19 #疫苗副作用 #疫苗接種 #反人類罪 #強制打疫苗 #生物武器 #實驗性疫苗 #詐騙 #醫療詐騙 #假疫情 #千人計劃  #BigPharma #核酸檢測 #假疫情

https://publielectoral.lat/EBSEIB/305

二價 #BNT 162b2 #mRNA 原始/omicron BA.4-5 加強疫苗接種：與單價 #COVID19 加強劑相比，不良反應和無法發揮作用

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疫苗接種是預防 COVID-19 的關鍵方法，但新出現的 SARS-CoV-2 相關變種 (VOC)，尤其是 #Omicron VOC，損害了基於野生型 #SARSCoV2 的原始 COVID-19 的有效性。 19 種疫苗[1,2]。 因此，將野生型刺突 mRNA 與 Omicron VOC BA.1 或 BA.4-5 刺突 mRNA 相結合的二價 COVID-19 疫苗問世。 對於二價 mRNA-1273.214 疫苗（Wuhan-Hu-1/BA.1），據報導主要不良反應發生率略高[3]。 由於未經額外臨床研究的批准，迄今為止，尚無證據表明接種 BA.4-5 改造的二價 COVID-19 疫苗後出現不良反應和無法工作。

這項非隨機對照研究檢視了前瞻性CoVacSer 研究的醫護人員的不良反應、按需藥物攝取量和第四次疫苗接種（即第二次加強疫苗）後無法工作的情況，包括截至2022 年11月17 日的追蹤參與。已接種三劑 COVID-19 疫苗。 第二次加強接種使用單價 BNT162b2 mRNA 疫苗或二價 BNT162b2 mRNA 原始/Omicron BA.4-5 疫苗。 注射不同的 COVID-19 疫苗作為第二次加強疫苗的研究參與者被排除在外。 由於同時接種 COVID-19 和流感疫苗可能會影響免疫原性和副作用 [4]，因此同時接種流感疫苗的個體也被排除在外。

該研究計畫得到了維爾茨堡大學倫理委員會的批准（文件編號79/21）。 使用研究電子資料擷取 (projectredcap.org) 透過問卷收集資料。 使用GraphPad Prism 9.4.1（GraphPad軟體）進行數據分析。 使用 Fisher 精確檢定（針對性別、吸菸、SARS-CoV-2 恢復期、副作用、按需藥物攝取量和無法工作百分比）和 Mann-Whitney U 檢定（針對體重指數 [ BMI]、年齡和時間間隔） 。 雙尾顯著水準α設定為0.05。