#COVID19疫苗 #COVID19

週四,#美國食品和藥物管理局 ( #FDA ) 撤銷了 #阿斯利康 ( #AstraZeneca ) 的 #COVID19 抗體組合 Evusheld 的緊急使用授權 ( #EUA ),因為它未能中和目前占主導地位的 #Omicron 亞變體 XBB.1.5。

Evusheld 的 #EUA 是兩種人類單克隆抗體 tixagevimab 和 cilgavimab 的組合,於 2021 年 12 月獲得 FDA 批准,用於成人和青少年(12 歲及以上)的 COVID-19暴露前預防。

與早期的抗體療法不同,Evusheld 不適用於病人;相反,它是作為一種預防措施,針對那些感染嚴重 Covid-19 的風險非常高的人,例如老年人和免疫系統受損的人,以及那些有嚴重副作用史的人。冠狀病毒病疫苗。

由於所謂的新 COVID 變種,#FDA 已經撤回了阿斯利康 Evusheld 的 EUA。

https://www.thegatewaypundit.com/2023/01/fda-revokes-authorization-astrazenecas-covid-19-treatment-evusheld/