【医疗史最大并购来了？ 阿斯特捷利康接触吉利德】



知情人士指出，英国制药大厂（应为英国瑞典合资 本频道 注）#阿斯特捷利康 （AstraZeneca），已就潜在并购事宜接触竞争对手 #吉利德 ，若能达成协议，将成为全球医疗史上最大收购案。

彭博资讯引述知情人士报导，阿斯特捷利康上月接触吉利德，商讨可能的并购事宜，但阿斯特捷利康并未给出任何交易协议的具体条款。

知情人士补充说，尽管吉利德已与顾问讨论，但尚未做出如何进行并购的决定，且两间公司也没有展开正式谈判。

就市值而言，目前市值1,400亿美元的阿斯特捷利康，是英国最大制药业者，且已研发出从癌症到心血管疾病等不同疾病的药物。

截至5日收盘时市值达960亿美元的吉利德，开发出「 #瑞德西韦 」（remdesivir），并获得美国政府批准用以治疗武汉肺炎患者。

知情人士表示，吉利德目前无意出售给另一家大型制药公司，或与其合并，该公司更想要聚焦于合作和小型收购案

🟥【瑞德西韦获FDA正式授权 成美国唯一核准武肺治疗药物】


美国 #食品药物管理局 （ #FDA ）22日批准 #吉利德 医药公司（Gilead Sciences）生产用于治疗武汉肺炎的药物「 #瑞德西韦 」（Remdesivir），这让瑞德西韦成为美国首个、也是唯一被批准的武汉肺炎药物。

《路透》报道，FDA的正式批准是在美国总统 #川普 与民主党总统候选人 #拜登 最后辩论会的前几小时，瑞德西韦是川普治疗武汉肺炎期间所使用的药物之一。

吉利德表示，目前正在满足美国病患对瑞德西韦的需求，并有望在10月底之前满足全球需求。吉利德还说，瑞德西韦在美国以商品名「 #Veklury 」销售，用于美国12岁以上的武汉肺炎住院患者。吉利德股价盘后上涨超过6%。

美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）领导的研究显示，瑞德西韦可以将住院时间缩短5天之后，该药物自5月开始就通过FDA紧急使用授权，这次为FDA正式批准。

不过，#世卫组织 （ #WHO ）上周表示，根据全球武汉肺炎的疗法试验发现，瑞德西韦对患者的住院时间或死亡率没有实质性影响， 但这项研究并未获得外部专家审查 。