🔥✍️🔥【辉瑞研制的武肺口服药开始临床实验】
总部纽约的 #辉瑞 公司表示，正在进行一种蛋白酶抑制剂武肺口服药物第一阶段试验，通过抑制病毒在细胞中复制所需的一种酶起效。
辉瑞首席科学官 #多尔斯滕 (Mikael Dolsten)表示：“不仅需要疫苗预防，获得治疗选项是至关重要的。目前实验没有意料之外的情况，一期结果可在数周内得出，更大规模的二期、三期实验最早可能在二季度开始。
同时，辉瑞也在研究一种静脉注射的 #蛋白酶抑制剂 PF-07304814，目前正在武肺住院患者中进行初步临床试验。
辉瑞与德国制药商生物科技（ #BioNTech ）联合研发的武肺疫苗已在美国获得紧急使用授权。
辉瑞表示，临床前研究表明，药物显示出“强效的”抗病毒活性。感染病毒的人可在医院外服用，以阻止武肺蔓延。
辉瑞将在4月6日美国化学学会春季会议上提供更多该药物的细节。
🔥✍️🔥【港澳叫停接种德国BioNTech疫苗】
德国《商报》报道，#香港 和 #澳门 叫停了接种德国BionTech疫苗，原因是包装发现有瑕疵。批号为210104 和 210102两批超过130万剂被发现瓶盖有破损。
香港卫生部门负责人 #陈肇始 表示，已有15万人接种了上述疫苗。尽管包装出现瑕疵，但疫苗安全无损。叫停出于纯粹的安全考虑。
医务人员发现40多例疫苗瓶漏水或有裂缝的被处理掉了。
澳门官方表示，没有公民接种包装出现问题的这批疫苗。
复星联系BionTech，请德方检查其生产设备。同时检查被叫停的疫苗是否还可使用。否则尽快补缺。
BionTech表示，已启动调查，从装瓶到运入接种中心整个供货链都会检查。
总部纽约的 #辉瑞 公司表示，正在进行一种蛋白酶抑制剂武肺口服药物第一阶段试验，通过抑制病毒在细胞中复制所需的一种酶起效。
辉瑞首席科学官 #多尔斯滕 (Mikael Dolsten)表示：“不仅需要疫苗预防，获得治疗选项是至关重要的。目前实验没有意料之外的情况，一期结果可在数周内得出，更大规模的二期、三期实验最早可能在二季度开始。
同时，辉瑞也在研究一种静脉注射的 #蛋白酶抑制剂 PF-07304814，目前正在武肺住院患者中进行初步临床试验。
辉瑞与德国制药商生物科技（ #BioNTech ）联合研发的武肺疫苗已在美国获得紧急使用授权。
辉瑞表示，临床前研究表明，药物显示出“强效的”抗病毒活性。感染病毒的人可在医院外服用，以阻止武肺蔓延。
辉瑞将在4月6日美国化学学会春季会议上提供更多该药物的细节。
🔥✍️🔥【港澳叫停接种德国BioNTech疫苗】
德国《商报》报道，#香港 和 #澳门 叫停了接种德国BionTech疫苗，原因是包装发现有瑕疵。批号为210104 和 210102两批超过130万剂被发现瓶盖有破损。
香港卫生部门负责人 #陈肇始 表示，已有15万人接种了上述疫苗。尽管包装出现瑕疵，但疫苗安全无损。叫停出于纯粹的安全考虑。
医务人员发现40多例疫苗瓶漏水或有裂缝的被处理掉了。
澳门官方表示，没有公民接种包装出现问题的这批疫苗。
复星联系BionTech，请德方检查其生产设备。同时检查被叫停的疫苗是否还可使用。否则尽快补缺。
BionTech表示，已启动调查，从装瓶到运入接种中心整个供货链都会检查。
🔥🔥🔥【好消息！辉瑞疫苗可抗南非变种病毒】
#辉瑞 （ #Pfizer ）及 #BioTech 公司1日说，最新临床数据显示，疫苗防护力91％，其中包括接种6个月的受试者；而且，疫苗可有效防治南非变种病毒。
武肺南非变种病毒猖獗，南非的辉瑞疫苗受试者目前仅800人，但达到100％有效。
辉瑞疫苗最新的全体总测试结果，防护力为91.3％，略低于去年11月针对4400人测试的95％。目前已在美国25个州发现超过300例南非变种病毒病例。
目前，辉瑞疫苗已获美国食品药品监督管理局（ #FDA ）所核准的紧急使用授权（ #EUA ）。
这两家公司说，接种第2剂疫苗的6个月内，患者并无出现严重的安全疑虑，且不分年龄，性别、人种及医疗环境，都一样有效。
🔥💠🔥【偷买俄罗斯疫苗 斯洛伐克总理降职任财长】
斯洛伐克总理 #马托维奇 （Igor Matovic）私下购买俄罗斯疫苗 #史普尼克V （ #Sputnik V ）引发政治危机，他周二辞职改任财长，财长 #黑格 （Eduard Heger ）改任总理，今日宣誓就职。
马托维奇（左侧）下台前，执政联盟已不满他处理武肺疫情的方式，让斯国遭受沉重打击。
新总理黑格表示，「人们期望我们采取行动并取得成果，我们还有很多事要做。」
总统 #查普托娃 （Zuzana Caputova）告诉新内阁，「恢复公众信任是你们的责任」。
依人口比例看，斯国武肺死亡率一度全球居冠，现在则降至第7名，过去14天，平均每10万人有17.97人病殁。
#辉瑞 （ #Pfizer ）及 #BioTech 公司1日说，最新临床数据显示，疫苗防护力91％，其中包括接种6个月的受试者；而且，疫苗可有效防治南非变种病毒。
武肺南非变种病毒猖獗，南非的辉瑞疫苗受试者目前仅800人，但达到100％有效。
辉瑞疫苗最新的全体总测试结果，防护力为91.3％，略低于去年11月针对4400人测试的95％。目前已在美国25个州发现超过300例南非变种病毒病例。
目前，辉瑞疫苗已获美国食品药品监督管理局（ #FDA ）所核准的紧急使用授权（ #EUA ）。
这两家公司说，接种第2剂疫苗的6个月内，患者并无出现严重的安全疑虑，且不分年龄，性别、人种及医疗环境，都一样有效。
🔥💠🔥【偷买俄罗斯疫苗 斯洛伐克总理降职任财长】
斯洛伐克总理 #马托维奇 （Igor Matovic）私下购买俄罗斯疫苗 #史普尼克V （ #Sputnik V ）引发政治危机，他周二辞职改任财长，财长 #黑格 （Eduard Heger ）改任总理，今日宣誓就职。
马托维奇（左侧）下台前，执政联盟已不满他处理武肺疫情的方式，让斯国遭受沉重打击。
新总理黑格表示，「人们期望我们采取行动并取得成果，我们还有很多事要做。」
总统 #查普托娃 （Zuzana Caputova）告诉新内阁，「恢复公众信任是你们的责任」。
依人口比例看，斯国武肺死亡率一度全球居冠，现在则降至第7名，过去14天，平均每10万人有17.97人病殁。
🔥✍️🔥【中共最高疾控官员承认国产疫苗不可信】
美联社、法新社报道，中共疾病控制中心主任 #高福 4月10日在四川成都一次会议上说，中共疫苗的“保护率不是很高”，政府正在考虑混合使用利用不同技术生产的疫苗。
中共“疫苗外交”向他国提供数亿剂疫苗，试图引起人们对辉瑞-生物科技(Pfizer-BioNTech)疫苗有效性的怀疑，该疫苗使用了 mRNA(信使核糖核酸)技术。
中共国内批准“有条件上市”或者“紧急使用”的疫苗共5款，其中使用最多的三款疫苗是利用传统的灭活技术生产的。
据中共外交部称，中共 国药控股 #科兴生物 (Sinovac)和 #国药集团 (Sinopharm)的疫苗已出口到22国，包括墨西哥、土耳其、印尼、匈牙利、巴西和土耳其。
世卫批准的紧急使用疫苗中至今没有中共产疫苗。而中共目前为止没有一款疫苗的三期临床试验数据经过了国际同行的评审，其原因被认为是试验得出的保护率不达标。
巴西研究人员发现，科兴疫苗在预防病毒感染方面的有效性低至50.4%，接近卫生专家所说的疫苗有效的50%的门槛。相比之下，辉瑞-生物科技公司的疫苗有效率被证明在97%。
高福在发言中没有给出中共疫苗生产战略可能改变的细节，但他提到了关注mRNA疫苗。
“每个人都应考虑到mRNA疫苗可以给人类带来的好处，”高福补充，“不能因为我们已有了几种疫苗就忽视mRNA疫苗。”
中共疾控中心免疫规划首席专家 #王华清 透露，中共研发的mRNA疫苗已进入临床试验阶段。不过，他没给出可能使用的时间表。
专家表示，混合疫苗可能会提高保护效果。英国的研究人员正在研究 #辉瑞 -生物技术和传统 #阿斯利康 疫苗的可能组合。
中共喉舌环球时报4月11日称，高福“断然否认” 一些媒体所称他“承认”中共疫苗保护率低，“这完全是误解”。#纪年2021
美联社、法新社报道，中共疾病控制中心主任 #高福 4月10日在四川成都一次会议上说，中共疫苗的“保护率不是很高”，政府正在考虑混合使用利用不同技术生产的疫苗。
中共“疫苗外交”向他国提供数亿剂疫苗，试图引起人们对辉瑞-生物科技(Pfizer-BioNTech)疫苗有效性的怀疑，该疫苗使用了 mRNA(信使核糖核酸)技术。
中共国内批准“有条件上市”或者“紧急使用”的疫苗共5款，其中使用最多的三款疫苗是利用传统的灭活技术生产的。
据中共外交部称，中共 国药控股 #科兴生物 (Sinovac)和 #国药集团 (Sinopharm)的疫苗已出口到22国，包括墨西哥、土耳其、印尼、匈牙利、巴西和土耳其。
世卫批准的紧急使用疫苗中至今没有中共产疫苗。而中共目前为止没有一款疫苗的三期临床试验数据经过了国际同行的评审，其原因被认为是试验得出的保护率不达标。
巴西研究人员发现，科兴疫苗在预防病毒感染方面的有效性低至50.4%，接近卫生专家所说的疫苗有效的50%的门槛。相比之下，辉瑞-生物科技公司的疫苗有效率被证明在97%。
高福在发言中没有给出中共疫苗生产战略可能改变的细节，但他提到了关注mRNA疫苗。
“每个人都应考虑到mRNA疫苗可以给人类带来的好处，”高福补充，“不能因为我们已有了几种疫苗就忽视mRNA疫苗。”
中共疾控中心免疫规划首席专家 #王华清 透露，中共研发的mRNA疫苗已进入临床试验阶段。不过，他没给出可能使用的时间表。
专家表示，混合疫苗可能会提高保护效果。英国的研究人员正在研究 #辉瑞 -生物技术和传统 #阿斯利康 疫苗的可能组合。
中共喉舌环球时报4月11日称，高福“断然否认” 一些媒体所称他“承认”中共疫苗保护率低，“这完全是误解”。#纪年2021
🔥✍️🔥【全球第1国 丹麦完全停用AZ疫苗】
#丹麦 今天宣布，将完全停用 #阿斯利康 （AstraZeneca）疫苗（ #AZ疫苗 ），成因疑似会造成罕见但严重副作用而完全停用此疫苗的首个欧洲国家，也是全球第一国。
丹麦卫生局长 #布劳斯特伦 （Soren Brostrom）表示，尽管 #WHO 及 欧洲药品监管机构建议继续使用AZ疫苗，但AZ疫苗引发血栓的调查显示，会引发“确实且严重副作用，……经全盘考量，我们决定在不使用该疫苗情况下，继续为所有目标族群进行接种计划。”
在 #欧盟药品管理局 （ #EMA ）强调AZ疫苗利大于弊且“安全且有效”后，除少数几国外，大部分已恢复使用。
丹麦在逾14万人接种AZ疫苗后，出现两起与这支疫苗有关的血栓病例，其中一起为致命病例。
丹麦共有580万居民，目前有8%已完整施打两剂武肺疫苗，有17%已经接种第一剂。
主管当局说，将AZ疫苗移出施打选项，可能会让施打最多延后四周，但未来并不排除恢复施打的可能性。
大约100万丹麦民众已接受第一剂疫苗注射，其中77%是 #辉瑞 （ #Pfizer ）疫苗，7.8%是 #莫德纳 （ #Moderna ），AZ约15.3%。
#丹麦 今天宣布，将完全停用 #阿斯利康 （AstraZeneca）疫苗（ #AZ疫苗 ），成因疑似会造成罕见但严重副作用而完全停用此疫苗的首个欧洲国家，也是全球第一国。
丹麦卫生局长 #布劳斯特伦 （Soren Brostrom）表示，尽管 #WHO 及 欧洲药品监管机构建议继续使用AZ疫苗，但AZ疫苗引发血栓的调查显示，会引发“确实且严重副作用，……经全盘考量，我们决定在不使用该疫苗情况下，继续为所有目标族群进行接种计划。”
在 #欧盟药品管理局 （ #EMA ）强调AZ疫苗利大于弊且“安全且有效”后，除少数几国外，大部分已恢复使用。
丹麦在逾14万人接种AZ疫苗后，出现两起与这支疫苗有关的血栓病例，其中一起为致命病例。
丹麦共有580万居民，目前有8%已完整施打两剂武肺疫苗，有17%已经接种第一剂。
主管当局说，将AZ疫苗移出施打选项，可能会让施打最多延后四周，但未来并不排除恢复施打的可能性。
大约100万丹麦民众已接受第一剂疫苗注射，其中77%是 #辉瑞 （ #Pfizer ）疫苗，7.8%是 #莫德纳 （ #Moderna ），AZ约15.3%。
🔥✍️🔥【WHO批准莫德纳疫苗紧急使用对抗病毒危机】
世界卫生组织（ #WHO ）今天指出，批准美国生技公司 #莫德纳 （ #Moderna ）的 #武汉肺炎 疫苗供紧急使用。
#世卫组织 声明指出，「此举目的在于让医药、疫苗和诊断尽快可用，以对付疫情紧急状况。」
世卫组织助理秘书长 #席茂 （Mariangela Simao）今天表示，有更多疫苗可用相当重要，因为 #疫苗全球取得机制 （ #COVAX ）的疫苗来源，包括印度在内出现供应问题。 #印度 目前出现感染危机，以致限制疫苗出口。
莫德纳本周宣布扩大生产网路计画，以在2022年将疫苗产量扩增至30亿剂。#纪年2021
🟥【辉瑞和BioNTech武肺疫苗寻求拓展在欧盟使用授权】
#辉瑞 公司( #Pfizer Inc., PFE)和 #BioNTech SE (BNTX)周五表示，已提交申请，寻求拓展其武肺疫苗 #Comirnaty 在欧盟的有条件上市授权，让青少年得以使用该疫苗。
这两公司表示，向 #欧洲药品管理局 ( #EMA European Medicines Agency)提交申请，要求将疫苗适用对象范围扩展到12岁至15岁青少年。
两家公司称，此前已经向美国 #食品药品管理局 ( #FDA Food and Drug Administration )提交了类似的紧急使用授权申请，并打算向世界各地的其他一些监管机构也提出授权修订请求。
申请是基于一项关键的三期临床试验的数据。这项试验招募了2,260名12-15岁的受试者，初步结果显示，无论受试者之前是否感染过武肺病毒，疫苗有效性都是100%，并诱发了强烈的抗体应答。两家公司表示，在该临床试验中，疫苗耐受性也普遍良好。
世界卫生组织（ #WHO ）今天指出，批准美国生技公司 #莫德纳 （ #Moderna ）的 #武汉肺炎 疫苗供紧急使用。
#世卫组织 声明指出，「此举目的在于让医药、疫苗和诊断尽快可用，以对付疫情紧急状况。」
世卫组织助理秘书长 #席茂 （Mariangela Simao）今天表示，有更多疫苗可用相当重要，因为 #疫苗全球取得机制 （ #COVAX ）的疫苗来源，包括印度在内出现供应问题。 #印度 目前出现感染危机，以致限制疫苗出口。
莫德纳本周宣布扩大生产网路计画，以在2022年将疫苗产量扩增至30亿剂。#纪年2021
🟥【辉瑞和BioNTech武肺疫苗寻求拓展在欧盟使用授权】
#辉瑞 公司( #Pfizer Inc., PFE)和 #BioNTech SE (BNTX)周五表示，已提交申请，寻求拓展其武肺疫苗 #Comirnaty 在欧盟的有条件上市授权，让青少年得以使用该疫苗。
这两公司表示，向 #欧洲药品管理局 ( #EMA European Medicines Agency)提交申请，要求将疫苗适用对象范围扩展到12岁至15岁青少年。
两家公司称，此前已经向美国 #食品药品管理局 ( #FDA Food and Drug Administration )提交了类似的紧急使用授权申请，并打算向世界各地的其他一些监管机构也提出授权修订请求。
申请是基于一项关键的三期临床试验的数据。这项试验招募了2,260名12-15岁的受试者，初步结果显示，无论受试者之前是否感染过武肺病毒，疫苗有效性都是100%，并诱发了强烈的抗体应答。两家公司表示，在该临床试验中，疫苗耐受性也普遍良好。
【中共得手！搅黄中华民国采购BNT疫苗】
#中华民国 采购 #辉瑞 ／BNT #武汉肺炎 疫苗纷扰不断，中央流行疫情指挥中心指挥官 #陈时中 今日证实直购药厂方面，目前「几乎没办法再延续」；至于其他疫苗干扰少，现在打第一剂 #阿斯利康 （ #AZ ）疫苗，预计7月要打第二剂应该也有货；国产疫苗则有机会7月底开打。
陈时中今年2月曾表示，原已谈妥采购500万剂辉瑞／BNT疫苗， 却因外力介入而生变 ，后外媒报道 #BNT 声明仍会卖给台湾疫苗，但日前于 #立法院 社福及卫环委员会接受质询时，陈时中表示双方签约没有进一步消息，认为「合约能成的机会越来越小」，今日则于广播节目 中证实「目前几乎没办法再延续」。
不过，陈时中提到，已完成采购的 #莫德纳 疫苗，因为在美国产，干扰比较少、担忧比较少，至于AZ疫苗，现在打的人，大约7月打第二剂，按照时程上来说，届时会有货，坦言这批已经拖太久，持续积极联系接洽中。
至于不少人引颈期盼的国产疫苗，高端疫苗二期临床试验的第二剂都已打完，联亚生技再过一、两周也会打完，卫福部人员都有进驻协助缩短行政作业流程，但疫苗要打到身体里面，安全各方面不可少，预计7月底应该可以打，大家要有耐心。
#中华民国 采购 #辉瑞 ／BNT #武汉肺炎 疫苗纷扰不断，中央流行疫情指挥中心指挥官 #陈时中 今日证实直购药厂方面，目前「几乎没办法再延续」；至于其他疫苗干扰少，现在打第一剂 #阿斯利康 （ #AZ ）疫苗，预计7月要打第二剂应该也有货；国产疫苗则有机会7月底开打。
陈时中今年2月曾表示，原已谈妥采购500万剂辉瑞／BNT疫苗， 却因外力介入而生变 ，后外媒报道 #BNT 声明仍会卖给台湾疫苗，但日前于 #立法院 社福及卫环委员会接受质询时，陈时中表示双方签约没有进一步消息，认为「合约能成的机会越来越小」，今日则于广播节目 中证实「目前几乎没办法再延续」。
不过，陈时中提到，已完成采购的 #莫德纳 疫苗，因为在美国产，干扰比较少、担忧比较少，至于AZ疫苗，现在打的人，大约7月打第二剂，按照时程上来说，届时会有货，坦言这批已经拖太久，持续积极联系接洽中。
至于不少人引颈期盼的国产疫苗，高端疫苗二期临床试验的第二剂都已打完，联亚生技再过一、两周也会打完，卫福部人员都有进驻协助缩短行政作业流程，但疫苗要打到身体里面，安全各方面不可少，预计7月底应该可以打，大家要有耐心。
🔥💢🔥【丹麦禁打AZ后又禁强生疫苗】
继排除施打AZ疫苗后， #丹麦 再宣布，将美国 #强生 集团（Johnson & Johnson）旗下 #杨森制药 （Janssen）研发的武汉肺疫苗，排除在官方施打计画之外，成为欧盟国家第1个放弃强生疫苗的国家。
丹麦卫生部长 #荷尤尼科 （Magnus Heunicke）向国会议员表示，该决定与4月在美国发生的罕见副作用有关，该国认为打疫苗的好处没有大于可能产生副作用的风险。
根据丹麦卫生部承认，尤其是对20至39岁人群，施打计画将被迫推迟4个星期。因为上月中旬才宣布停用英国 #阿斯利康 与 #牛津大学 研发的 #AZ疫苗 ，丹麦事实上只会施打 #辉瑞 （ #Pfizer ）疫苗与 #莫德纳 （ #Moderna ）疫苗。
美国上月呈报因施打强生疫苗，造成15起发生在妇女身上的血栓事件，一度暂停施打强生疫苗10天，让丹麦相当紧张。
此外，欧洲药品管理局上月也对接种强生疫苗与发生血栓的可能存在关联做了调查，丹麦国家卫生局认为，接种强生疫苗的好处没有大于可能的副作用，因此决定停用强生疫苗。
不过，丹麦表示，宣布停用不代表以后不会重新启用，要视疫情而定。目前丹麦已有超过136万人接种疫苗，约占总人口的23.4%。
继排除施打AZ疫苗后， #丹麦 再宣布，将美国 #强生 集团（Johnson & Johnson）旗下 #杨森制药 （Janssen）研发的武汉肺疫苗，排除在官方施打计画之外，成为欧盟国家第1个放弃强生疫苗的国家。
丹麦卫生部长 #荷尤尼科 （Magnus Heunicke）向国会议员表示，该决定与4月在美国发生的罕见副作用有关，该国认为打疫苗的好处没有大于可能产生副作用的风险。
根据丹麦卫生部承认，尤其是对20至39岁人群，施打计画将被迫推迟4个星期。因为上月中旬才宣布停用英国 #阿斯利康 与 #牛津大学 研发的 #AZ疫苗 ，丹麦事实上只会施打 #辉瑞 （ #Pfizer ）疫苗与 #莫德纳 （ #Moderna ）疫苗。
美国上月呈报因施打强生疫苗，造成15起发生在妇女身上的血栓事件，一度暂停施打强生疫苗10天，让丹麦相当紧张。
此外，欧洲药品管理局上月也对接种强生疫苗与发生血栓的可能存在关联做了调查，丹麦国家卫生局认为，接种强生疫苗的好处没有大于可能的副作用，因此决定停用强生疫苗。
不过，丹麦表示，宣布停用不代表以后不会重新启用，要视疫情而定。目前丹麦已有超过136万人接种疫苗，约占总人口的23.4%。
🟥【充值提醒？WHO专家对中共国药疫苗部分数据信心非常低】
路透日内瓦5月5日 - 路透见到的一份文件显示，对于 #中共国 #国药集团 所提供的关于其武肺疫苗导致部分病患出现严重副作用风险的数据， #世卫组织 ( #WHO )专家的“信心非常低”，但对其预防武肺疾病的能力总体上有信心。
WHO一位发言人士表示，有关国药疫苗BBIBP-CorV的文件是帮助WHO作出推荐使用建议的“众多资源之一”，该建议暂定于本周稍晚发布。
在北京，无法在工作时间以外立即联系到国药集团置评。
该“ #证据评估 ”文件是由WHO的 #战略咨询专家组 ( #SAGE )准备的，用来评估国药疫苗。国药疫苗已在45个国家或地区获得授权提供成人使用，已接种了6,500万剂。专家组审查证据并就疫苗相关政策和剂量提出建议。
这份文件包括在中共国、 #巴林 、 #埃及 、 #约旦 和 #阿联酋 的临床试验数据总结。
文件显示，在多国进行的第三期临床试验中，注射两剂后疫苗的有效率为78.1%，略低于中共此前宣布的79.34%。
“我们非常有信心，注射两剂BBIBP-CorV疫苗后，可以有效防止(18-59岁)成人确诊感染武肺病毒，”这份文件称。
但文件补充说：“疫苗在带有并发症志愿者当中的安全性分析存在局限，因为第三期试验中(除肥胖外)有并发症的接种者人数较少。”
文件指出，这些“ #证据空白 ”包括缺少防范严重疾病、保护力持久性、孕妇和老年人使用安全方面的数据，以及通过后授权的安全监控来识别/评估罕见不良事件等。(完)
🔥🔥🔥【加拿大授权辉瑞疫苗用于12-15岁儿童】
#加拿大 周三授权将 #辉瑞 公司( #Pfizer Inc., PFE)与 #BioNTech SE ( #BNTX )共同开发的武肺疫苗用于青少年，比 #美国 #食品药品管理局 更早给出这一授权，这也是武肺疫苗首次在北美授权使用于儿童。
加拿大卫生部表示，其决定意味着12到15岁的儿童可以接种辉瑞-BioNTech的武肺疫苗。但该机构没有提供何时会轮到这一年龄层接种疫苗的时间表。
辉瑞公司与BioNTech于3月底表示，他们共同开发的武肺疫苗在针对2,200名儿童的试验中对避免感染有症状武肺的有效性达100%。研究人员也没有发现任何安全问题。
#看得见的历史 #纪年2021
路透日内瓦5月5日 - 路透见到的一份文件显示，对于 #中共国 #国药集团 所提供的关于其武肺疫苗导致部分病患出现严重副作用风险的数据， #世卫组织 ( #WHO )专家的“信心非常低”，但对其预防武肺疾病的能力总体上有信心。
WHO一位发言人士表示，有关国药疫苗BBIBP-CorV的文件是帮助WHO作出推荐使用建议的“众多资源之一”，该建议暂定于本周稍晚发布。
在北京，无法在工作时间以外立即联系到国药集团置评。
该“ #证据评估 ”文件是由WHO的 #战略咨询专家组 ( #SAGE )准备的，用来评估国药疫苗。国药疫苗已在45个国家或地区获得授权提供成人使用，已接种了6,500万剂。专家组审查证据并就疫苗相关政策和剂量提出建议。
这份文件包括在中共国、 #巴林 、 #埃及 、 #约旦 和 #阿联酋 的临床试验数据总结。
文件显示，在多国进行的第三期临床试验中，注射两剂后疫苗的有效率为78.1%，略低于中共此前宣布的79.34%。
“我们非常有信心，注射两剂BBIBP-CorV疫苗后，可以有效防止(18-59岁)成人确诊感染武肺病毒，”这份文件称。
但文件补充说：“疫苗在带有并发症志愿者当中的安全性分析存在局限，因为第三期试验中(除肥胖外)有并发症的接种者人数较少。”
文件指出，这些“ #证据空白 ”包括缺少防范严重疾病、保护力持久性、孕妇和老年人使用安全方面的数据，以及通过后授权的安全监控来识别/评估罕见不良事件等。(完)
🔥🔥🔥【加拿大授权辉瑞疫苗用于12-15岁儿童】
#加拿大 周三授权将 #辉瑞 公司( #Pfizer Inc., PFE)与 #BioNTech SE ( #BNTX )共同开发的武肺疫苗用于青少年，比 #美国 #食品药品管理局 更早给出这一授权，这也是武肺疫苗首次在北美授权使用于儿童。
加拿大卫生部表示，其决定意味着12到15岁的儿童可以接种辉瑞-BioNTech的武肺疫苗。但该机构没有提供何时会轮到这一年龄层接种疫苗的时间表。
辉瑞公司与BioNTech于3月底表示，他们共同开发的武肺疫苗在针对2,200名儿童的试验中对避免感染有症状武肺的有效性达100%。研究人员也没有发现任何安全问题。
#看得见的历史 #纪年2021
🔥👎🔥【WHO授予中共国国药集团武肺疫苗紧急使用授权】
世卫( #WHO )周五表示，已将 #中共国 医药集团有限公司(Sinopharm, 简称： #国药集团 )研发的武肺疫苗列入紧急使用名单，允许该疫苗在全球范围内推广使用。
该疫苗由国药集团子公司 #北京生物制品研究所 生产。WHO负责卫生产品准入的助理总干事Mariangela Simao说，该疫苗“有可能迅速加快寻求保护卫生工作者和高危人群的国家获得武肺疫苗的速度”。Simao表示，WHO将鼓励该生产商参与WHO的 #Covax 计划，该计划旨在将疫苗提供给较贫穷的国家，由于缺乏供应，这些国家在全球疫苗推广工作滞后。
WHO已授予 #辉瑞 及其德国合作伙伴 #BioNTech 、 #阿斯利康 (AstraZeneca PLC, AZN)、 #印度血清研究所 (Serum Institute of India)、 #强生 公司(Johnson & Johnson, JNJ) 子公司 Janssen 和 #Moderna ( #MRNA )开发的疫苗紧急使用授权。
本周早些时候，路透(Reuters)社看到的一份文件显示，WHO对国药集团提供的有关其武肺疫苗可能对某些患者产生严重副作用的数据“信心非常低”。
WHO周五表示，其 #免疫战略咨询专家组 ( #SAGE )在做出决定前对其生产设施进行了现场检查。SAGE推荐该疫苗用于18岁及以上成年人，采用接种两针方案，间隔3-4周。该疫苗对所有年龄组的有症状和住院患者的有效性 估计为 79%。
🔥💠🔥【阿斯利康考虑寻求FDA跳过紧急使用许可 全面批准其武肺疫苗】
据知情人士透露，阿斯利康可能不向美国 #食品药品管理局 (Food and Drug Administration, 简称 #FDA )申请武肺疫苗的紧急使用许可，而是寻求更费时的申请全面销售疫苗许可。
此举将进一步推迟该疫苗在美国的推广，该公司已在美国生产和储存了武肺疫苗。但美国政府和公共卫生官员说，他们可能不需要阿斯利康的疫苗，因为已授权使用的另外三种疫苗供应充足。
这家英国制药商上周表示，打算在几周内申请紧急批准。但据这些知情人士说，该公司也一直在考虑通过另一种途径让疫苗在美国获批。这可能需要几个月的时间来编纂和审查生物制剂许可证所需的数据， #生物制剂许可证 是FDA更全面、非紧急的批准。
阿斯利康的发言人周五表示，将继续向FDA提交申请。这份文件规模庞大，除美国的试验数据外，还将包括迄今为止所有研究的分析和药物警告，以及实际应用的证据数据。
阿斯利康的武肺疫苗已在英国、欧洲和世界上其他100多个国家被允许紧急使用。FDA要求阿斯利康除提供人体临床试验数据外，还提供实际应用数据。其他疫苗在申请FDA批准之前还没有广泛使用。
世卫( #WHO )周五表示，已将 #中共国 医药集团有限公司(Sinopharm, 简称： #国药集团 )研发的武肺疫苗列入紧急使用名单，允许该疫苗在全球范围内推广使用。
该疫苗由国药集团子公司 #北京生物制品研究所 生产。WHO负责卫生产品准入的助理总干事Mariangela Simao说，该疫苗“有可能迅速加快寻求保护卫生工作者和高危人群的国家获得武肺疫苗的速度”。Simao表示，WHO将鼓励该生产商参与WHO的 #Covax 计划，该计划旨在将疫苗提供给较贫穷的国家，由于缺乏供应，这些国家在全球疫苗推广工作滞后。
WHO已授予 #辉瑞 及其德国合作伙伴 #BioNTech 、 #阿斯利康 (AstraZeneca PLC, AZN)、 #印度血清研究所 (Serum Institute of India)、 #强生 公司(Johnson & Johnson, JNJ) 子公司 Janssen 和 #Moderna ( #MRNA )开发的疫苗紧急使用授权。
本周早些时候，路透(Reuters)社看到的一份文件显示，WHO对国药集团提供的有关其武肺疫苗可能对某些患者产生严重副作用的数据“信心非常低”。
WHO周五表示，其 #免疫战略咨询专家组 ( #SAGE )在做出决定前对其生产设施进行了现场检查。SAGE推荐该疫苗用于18岁及以上成年人，采用接种两针方案，间隔3-4周。该疫苗对所有年龄组的有症状和住院患者的有效性 估计为 79%。
🔥💠🔥【阿斯利康考虑寻求FDA跳过紧急使用许可 全面批准其武肺疫苗】
据知情人士透露，阿斯利康可能不向美国 #食品药品管理局 (Food and Drug Administration, 简称 #FDA )申请武肺疫苗的紧急使用许可，而是寻求更费时的申请全面销售疫苗许可。
此举将进一步推迟该疫苗在美国的推广，该公司已在美国生产和储存了武肺疫苗。但美国政府和公共卫生官员说，他们可能不需要阿斯利康的疫苗，因为已授权使用的另外三种疫苗供应充足。
这家英国制药商上周表示，打算在几周内申请紧急批准。但据这些知情人士说，该公司也一直在考虑通过另一种途径让疫苗在美国获批。这可能需要几个月的时间来编纂和审查生物制剂许可证所需的数据， #生物制剂许可证 是FDA更全面、非紧急的批准。
阿斯利康的发言人周五表示，将继续向FDA提交申请。这份文件规模庞大，除美国的试验数据外，还将包括迄今为止所有研究的分析和药物警告，以及实际应用的证据数据。
阿斯利康的武肺疫苗已在英国、欧洲和世界上其他100多个国家被允许紧急使用。FDA要求阿斯利康除提供人体临床试验数据外，还提供实际应用数据。其他疫苗在申请FDA批准之前还没有广泛使用。
🔥🔥🔥【日本外相与东欧四国讨论中共国威胁】
#日本外务大臣 #茂木敏充 7日在 #波兰 #华沙 会晤东欧四国外长，谈及 #中共国 对东欧扩大影响力等议题，并一致认为维持基于法治的自由开放国际秩序很重要。
日前才赴 #英国 参加「七大工业国集团」（ #G7 ）外长会议的茂木，7日转往华沙与波兰、 #匈牙利 、 #斯洛伐克 、 #捷克 等「 #东欧四国集团 」（ #V4 ）外长召开会议，提及中共国通过允许动武的「 #海警法 」，在 #东海 、 #南海 片面改变现状及强行剥夺 #香港 「 #一国两制 」等。
茂木指出，对于中共国应被关切的行动和企图，他清楚向四国外长表明意见，对方也认真倾听；更重要的是，考量到中共国在对东欧扩大影响力，与会国一致认为，维持基于法治的自由开放国际秩序很重要，同时也确认将在经济及科技等广泛领域继续合作。
茂木之后还与4国外长单独会谈。
波匈捷斯四国均参与中共「 #一带一路 」构想，但同时也有很多日企投资。日本上次与V4外长会议是在2015年11月，此次为第7次。
🔥✍️🔥【菅义伟称拟对日本奥运代表团免费接种疫苗】
日本首相 #菅义伟 7日就向参加 #东京奥运会 和残奥会的各国及地区运动员代表团免费提供美国 #辉瑞 公司武肺疫苗表示，“应该也会对日本代表团接种”。有关面向普通民众接种，菅义伟称：“大致在6月内，将从老年人接种预计将完成的 #市町村 开始，包括患有基础疾病的人在内启动接种。”
有关决定向运动员免费提供疫苗一事，菅义伟强调：“这将为举办安心安全的奥运会作出很大贡献。”他表示，将建立运动员和奥运相关人士逗留期间不与普通国民接触的机制，彻底作好对运动员的检测工作，守护运动员和国民的生命与健康。
有关疫苗采购，菅义伟透露称，除辉瑞疫苗外，正在与美国 #莫德纳 公司、美国生物技术企业 #诺瓦瓦克斯 ，以接受明年部分共2亿剂疫苗供应为前提推进磋商。当被问及对全体国民完成接种的时间，他避免直接回答，仅表示“将迅速结束对老年人的接种，对国民进行广泛接种”。
有关对老年人的接种，他称预计约一千个地方政府能在7月底前结束，明确表示“将尽一切手段力争实现1天接种100万剂、7月底结束所有希望接种老年人的2次接种工作”，还表示将支援地方政府以确保医生和护士。（完）
#日本外务大臣 #茂木敏充 7日在 #波兰 #华沙 会晤东欧四国外长，谈及 #中共国 对东欧扩大影响力等议题，并一致认为维持基于法治的自由开放国际秩序很重要。
日前才赴 #英国 参加「七大工业国集团」（ #G7 ）外长会议的茂木，7日转往华沙与波兰、 #匈牙利 、 #斯洛伐克 、 #捷克 等「 #东欧四国集团 」（ #V4 ）外长召开会议，提及中共国通过允许动武的「 #海警法 」，在 #东海 、 #南海 片面改变现状及强行剥夺 #香港 「 #一国两制 」等。
茂木指出，对于中共国应被关切的行动和企图，他清楚向四国外长表明意见，对方也认真倾听；更重要的是，考量到中共国在对东欧扩大影响力，与会国一致认为，维持基于法治的自由开放国际秩序很重要，同时也确认将在经济及科技等广泛领域继续合作。
茂木之后还与4国外长单独会谈。
波匈捷斯四国均参与中共「 #一带一路 」构想，但同时也有很多日企投资。日本上次与V4外长会议是在2015年11月，此次为第7次。
🔥✍️🔥【菅义伟称拟对日本奥运代表团免费接种疫苗】
日本首相 #菅义伟 7日就向参加 #东京奥运会 和残奥会的各国及地区运动员代表团免费提供美国 #辉瑞 公司武肺疫苗表示，“应该也会对日本代表团接种”。有关面向普通民众接种，菅义伟称：“大致在6月内，将从老年人接种预计将完成的 #市町村 开始，包括患有基础疾病的人在内启动接种。”
有关决定向运动员免费提供疫苗一事，菅义伟强调：“这将为举办安心安全的奥运会作出很大贡献。”他表示，将建立运动员和奥运相关人士逗留期间不与普通国民接触的机制，彻底作好对运动员的检测工作，守护运动员和国民的生命与健康。
有关疫苗采购，菅义伟透露称，除辉瑞疫苗外，正在与美国 #莫德纳 公司、美国生物技术企业 #诺瓦瓦克斯 ，以接受明年部分共2亿剂疫苗供应为前提推进磋商。当被问及对全体国民完成接种的时间，他避免直接回答，仅表示“将迅速结束对老年人的接种，对国民进行广泛接种”。
有关对老年人的接种，他称预计约一千个地方政府能在7月底前结束，明确表示“将尽一切手段力争实现1天接种100万剂、7月底结束所有希望接种老年人的2次接种工作”，还表示将支援地方政府以确保医生和护士。（完）
🔥♻️🔥【布雷东：欧盟与阿斯利康6月以后的疫苗合约尚未签署】
欧洲联盟一名官员9日说，欧盟与英国 #阿斯利康 武肺疫苗的合同定于6月到期，欧盟尚未与这家药企签署新合同。法国总统马克龙9日被问及如何看阿斯利康时表示：有必要继续使用”，因为它可以帮我们走出危机”。 但他同时表示：如需应对变异病毒，我们也看到其他疫苗更加有效。
#欧盟委员会 分管内部市场的委员蒂埃里· #布雷东 说：“我们还没有续签6月以后的订单。我们会看看情况再决定。”
欧盟委员会主席 #冯德莱恩 7日推文，欧盟与美国 #辉瑞 和德国生物新技术公司签约预订18亿剂武肺疫苗，预期2021年至2023年交付。据路透社报道，这些辉瑞疫苗将用于接种“加强针”、捐赠和转售。
欧盟与辉瑞签新单的同一天， #欧洲药品管理局 说，收到阿斯利康疫苗接种者出现罕见神经功能障碍“吉兰-巴利综合征”的报告，正在评估相关数据。
欧盟委员会4月以阿斯利康不按合同供应疫苗、没有可靠方案确保疫苗及时交付为由起诉这家药企。欧洲药管局4月7日把血栓伴随低血小板列为阿斯利康疫苗的罕见副作用，但依然认定接种益处大于风险。部分民众担忧阿斯利康疫苗的安全性，一些欧盟成员国对接种阿斯利康疫苗附设年龄限制。今年早些时候，有研究认为该疫苗对南非变种武肺效力有限，引发疑虑。
欧洲联盟一名官员9日说，欧盟与英国 #阿斯利康 武肺疫苗的合同定于6月到期，欧盟尚未与这家药企签署新合同。法国总统马克龙9日被问及如何看阿斯利康时表示：有必要继续使用”，因为它可以帮我们走出危机”。 但他同时表示：如需应对变异病毒，我们也看到其他疫苗更加有效。
#欧盟委员会 分管内部市场的委员蒂埃里· #布雷东 说：“我们还没有续签6月以后的订单。我们会看看情况再决定。”
欧盟委员会主席 #冯德莱恩 7日推文，欧盟与美国 #辉瑞 和德国生物新技术公司签约预订18亿剂武肺疫苗，预期2021年至2023年交付。据路透社报道，这些辉瑞疫苗将用于接种“加强针”、捐赠和转售。
欧盟与辉瑞签新单的同一天， #欧洲药品管理局 说，收到阿斯利康疫苗接种者出现罕见神经功能障碍“吉兰-巴利综合征”的报告，正在评估相关数据。
欧盟委员会4月以阿斯利康不按合同供应疫苗、没有可靠方案确保疫苗及时交付为由起诉这家药企。欧洲药管局4月7日把血栓伴随低血小板列为阿斯利康疫苗的罕见副作用，但依然认定接种益处大于风险。部分民众担忧阿斯利康疫苗的安全性，一些欧盟成员国对接种阿斯利康疫苗附设年龄限制。今年早些时候，有研究认为该疫苗对南非变种武肺效力有限，引发疑虑。
🔥✍️🔥【欧盟批准武肺疫苗护照7月1日实施】
欧盟会员国领袖25日批准欧盟的武汉肺炎 #疫苗护照 计画，这套系统的基础设施将在6月初就绪，让会员国连上系统，欧盟预定7月1日起实施。
25日峰会批准这项旨在便利旅游、振兴欧洲观光业的疫苗护照计画，接下来 #欧洲议会 可望在6月7日到10日间的会议通过，预定7月1日起实施。
一名欧盟外交官说，「欧盟里的每一个人都了解，武肺病毒疫苗护照是必要的，也将有助于重新开放欧盟区的旅游」。
完成疫苗接种、能证明病毒核酸检测（PCR）阴性，或者感染但已经康复的人，都可获发欧盟疫苗护照。以康复者来说，将在确诊后第11天发出，这个时间点被认为患者不再具有传染力， 护照效力维持到第180天 。
欧盟执委会主席 #冯德莱恩 25日会后表示，疫苗护照系统的基础设施会在6月1日就绪，会员国能在该月中旬起连上系统，现在重要的是，各成员国确保其国家健保系统中汇入其公民的健康状态，以便发出护照。
🔥👍🔥【辉瑞赠东京奥运2万份武肺疫苗】
奥运大臣 #丸山珠代 25日宣布，知名药厂 #辉瑞 赠送2万人份武肺疫苗，让各国选手、会场志工、裁判及其他大会工作人员接种。
丸山表示，日本代表队也将接种疫苗，预定6月初在国家训练中心统一由队医施打。
🟥【港府称不排除捐出临期BNT疫苗】
港府证实，多国面临武肺疫苗一剂难求之际，香港却有上百万剂疫苗因「没人打」即将过期。除呼吁民众接种，港府也称可能会捐出这些疫苗。
《香港电台》报道，港府表示，当地尚未使用的疫苗有中共 #科兴 105万剂及 #BNT （港称 #复必泰 ）84万剂，BNT使用期限将于8月中到期，但港人近期对该疫苗需求减弱，平均每日上网预约数约1万剂。
港府说，官方会根据接种趋势估算可能剩余量，与药厂讨论该如何处置，包括延迟付运、不付运此批疫苗，或在全球疫苗供应紧张情况下，透过世卫（ #WHO ）疫苗获取机制捐给更需要的地方。
欧盟会员国领袖25日批准欧盟的武汉肺炎 #疫苗护照 计画，这套系统的基础设施将在6月初就绪，让会员国连上系统，欧盟预定7月1日起实施。
25日峰会批准这项旨在便利旅游、振兴欧洲观光业的疫苗护照计画，接下来 #欧洲议会 可望在6月7日到10日间的会议通过，预定7月1日起实施。
一名欧盟外交官说，「欧盟里的每一个人都了解，武肺病毒疫苗护照是必要的，也将有助于重新开放欧盟区的旅游」。
完成疫苗接种、能证明病毒核酸检测（PCR）阴性，或者感染但已经康复的人，都可获发欧盟疫苗护照。以康复者来说，将在确诊后第11天发出，这个时间点被认为患者不再具有传染力， 护照效力维持到第180天 。
欧盟执委会主席 #冯德莱恩 25日会后表示，疫苗护照系统的基础设施会在6月1日就绪，会员国能在该月中旬起连上系统，现在重要的是，各成员国确保其国家健保系统中汇入其公民的健康状态，以便发出护照。
🔥👍🔥【辉瑞赠东京奥运2万份武肺疫苗】
奥运大臣 #丸山珠代 25日宣布，知名药厂 #辉瑞 赠送2万人份武肺疫苗，让各国选手、会场志工、裁判及其他大会工作人员接种。
丸山表示，日本代表队也将接种疫苗，预定6月初在国家训练中心统一由队医施打。
🟥【港府称不排除捐出临期BNT疫苗】
港府证实，多国面临武肺疫苗一剂难求之际，香港却有上百万剂疫苗因「没人打」即将过期。除呼吁民众接种，港府也称可能会捐出这些疫苗。
《香港电台》报道，港府表示，当地尚未使用的疫苗有中共 #科兴 105万剂及 #BNT （港称 #复必泰 ）84万剂，BNT使用期限将于8月中到期，但港人近期对该疫苗需求减弱，平均每日上网预约数约1万剂。
港府说，官方会根据接种趋势估算可能剩余量，与药厂讨论该如何处置，包括延迟付运、不付运此批疫苗，或在全球疫苗供应紧张情况下，透过世卫（ #WHO ）疫苗获取机制捐给更需要的地方。
🔥🔥🔥【疫苗严重交付不足 欧盟正式起诉阿斯利康】
因未如数交付武肺疫苗， #欧盟委员会 似已忍无可忍，已经对 #阿斯利康 采取了法律行动。即便如此，阿斯利康疫苗的交货速度恐未必会提升。
欧委会一发言人宣布，已向 #比利时 法院提起诉讼，此举亦代表了27个成员国。
过去数月，这家英国-瑞典制造商曾多次单方面大幅削减对欧盟的武肺疫苗供应。
第一季度，原定1.2亿剂疫苗中只有3000万剂进入了27个成员国。根据最新数据，第二季度计将是7000万剂，而原定数量为1.8亿剂。
❇️关系紧张已久 ❇️
从欧委会角度来看，阿斯利康违反了2020年8月的一项欧盟框架协议。根据该协议， 欧盟委员会共向阿斯利康订购3亿剂。另外1亿剂的选择权未予行使。
欧盟委员会和该公司之间的关系已长期紧张，一大原因是，英国本国几乎没有受到供应影响。为此，欧盟实施出口控制，一批从意大利运往澳大利亚的25万支阿斯利康疫苗便被阻止。
此前，欧委会已对该公司启动调解程序。现在的诉讼则是后续步骤。不过，供应不足状态不太可能因此改变。
❇️疫苗只在有限范围内使用❇️
目前，欧盟国家注射的疫苗大都来自德－美制造商 #BioNtech / #辉瑞 。除阿斯利康外， #莫德纳 和 #强生 疫苗也被许可在欧盟上市。
一段时间来，阿斯利康疫苗在多个欧盟国家的使用受到限制，原因是，它被怀疑同发生极常罕见的脑血栓病例有关。不过，该款疫苗仍继续获得 #欧盟药品管理局 （ #EMA ）的无限制许可。
❇️赔偿可能高达数十亿欧元❇️
4月26日，欧盟委员会宣布因向欧盟供应疫苗合同的中断对阿斯利康发起了一项法律程序。
如果阿斯利康不能在6月底前再供应2000万剂疫苗，将对其处以每天每剂10欧元的罚款。
在欧盟为头三个月订购的1.2亿剂疫苗中，只有3000万剂已交付。
#纪年2021
因未如数交付武肺疫苗， #欧盟委员会 似已忍无可忍，已经对 #阿斯利康 采取了法律行动。即便如此，阿斯利康疫苗的交货速度恐未必会提升。
欧委会一发言人宣布，已向 #比利时 法院提起诉讼，此举亦代表了27个成员国。
过去数月，这家英国-瑞典制造商曾多次单方面大幅削减对欧盟的武肺疫苗供应。
第一季度，原定1.2亿剂疫苗中只有3000万剂进入了27个成员国。根据最新数据，第二季度计将是7000万剂，而原定数量为1.8亿剂。
❇️关系紧张已久 ❇️
从欧委会角度来看，阿斯利康违反了2020年8月的一项欧盟框架协议。根据该协议， 欧盟委员会共向阿斯利康订购3亿剂。另外1亿剂的选择权未予行使。
欧盟委员会和该公司之间的关系已长期紧张，一大原因是，英国本国几乎没有受到供应影响。为此，欧盟实施出口控制，一批从意大利运往澳大利亚的25万支阿斯利康疫苗便被阻止。
此前，欧委会已对该公司启动调解程序。现在的诉讼则是后续步骤。不过，供应不足状态不太可能因此改变。
❇️疫苗只在有限范围内使用❇️
目前，欧盟国家注射的疫苗大都来自德－美制造商 #BioNtech / #辉瑞 。除阿斯利康外， #莫德纳 和 #强生 疫苗也被许可在欧盟上市。
一段时间来，阿斯利康疫苗在多个欧盟国家的使用受到限制，原因是，它被怀疑同发生极常罕见的脑血栓病例有关。不过，该款疫苗仍继续获得 #欧盟药品管理局 （ #EMA ）的无限制许可。
❇️赔偿可能高达数十亿欧元❇️
4月26日，欧盟委员会宣布因向欧盟供应疫苗合同的中断对阿斯利康发起了一项法律程序。
如果阿斯利康不能在6月底前再供应2000万剂疫苗，将对其处以每天每剂10欧元的罚款。
在欧盟为头三个月订购的1.2亿剂疫苗中，只有3000万剂已交付。
#纪年2021
🔥💢💠【卫报：俄出资网红黑辉瑞疫苗攻击欧盟采购制度】
《卫报》报道，英国一间自称影响力行销单位的公关机构「 #Fazze 」，提供金钱给 #法国 、 #德国 的Youtuber、部落客或其他有言论影响力者，要他们向粉丝发布关于 #辉瑞 #BNT 疫苗造成上百人死亡的假消息。
目前有超过120万粉丝的 #法国 YouTuber格拉赛（Léo Grasset）指，自己日前收到合作提案，一名自称 安东（Anton）任职于广告公司的人提出有客户提供一笔「可观预算」，想针对 #AZ疫苗 与 #辉瑞疫苗做文章，希望他能够在自己的社群软体上拍摄约60秒的影片宣称「接种辉瑞疫苗的死亡率是AZ疫苗的3倍」，并质疑欧盟的疫苗采购制度，要他批评欧盟垄断并伤害欧盟国家的公共卫生。
不过格拉赛透露后续与对方联络时，对方拒绝提供出资者的身分，且经过他的查询，该广告公司注册的地址已在事后消失，英国公司注册处也完全查不到与该广告公司有关的讯息，质疑对方想利用名人影响力恶意抹黑，决定将整件事情爆出。
Fazze的领英公司（ #LinkedIn ）事后表示，其管理层来自莫斯科，曾在俄国企业家创办的机构工作，且Fazze发表过与俄国疫苗「 #史普尼克V 」（ #Sputnik V）官方推特相似的言论，赞扬其安全性及效力高过其余mRNA疫苗。
报道还提到，Fazze上周与几名法国专攻健康、科学的YouTuber联系，要求他们对外宣称BNT疫苗的致死率远高于AZ疫苗，还要他们说主流媒体忽视了这些现象，质问「为何辉瑞疫苗对人体如此危险，部分政府还要这么积极采购？」，似乎想借此引发大众对辉瑞疫苗的不信任。
多名医疗及科学界的法国网红亦表示，收到类似的合作要求，在Instagram有逾8.5万名追随者的医院实习生梅德桑（Medecin）透露获出价2050欧元（约2500美元），要求他拍摄一段长30秒的短片。
法国「疫苗犹豫」问题较其他西方国家严重，法国去年12月底展开疫苗接种计画前的一项调查，多达60%民众不想打疫苗，主要忧虑疫苗的开发速度及BNT疫苗所用的新技术。
《华尔街日报》引述法国官员称，情报当局正调查事件，怀疑俄罗斯政府涉事。报道指，该官员将有关电邮与 #俄罗斯互联网研究机构 （ #IRA ）实施的行动作了对比。
《卫报》报道，英国一间自称影响力行销单位的公关机构「 #Fazze 」，提供金钱给 #法国 、 #德国 的Youtuber、部落客或其他有言论影响力者，要他们向粉丝发布关于 #辉瑞 #BNT 疫苗造成上百人死亡的假消息。
目前有超过120万粉丝的 #法国 YouTuber格拉赛（Léo Grasset）指，自己日前收到合作提案，一名自称 安东（Anton）任职于广告公司的人提出有客户提供一笔「可观预算」，想针对 #AZ疫苗 与 #辉瑞疫苗做文章，希望他能够在自己的社群软体上拍摄约60秒的影片宣称「接种辉瑞疫苗的死亡率是AZ疫苗的3倍」，并质疑欧盟的疫苗采购制度，要他批评欧盟垄断并伤害欧盟国家的公共卫生。
不过格拉赛透露后续与对方联络时，对方拒绝提供出资者的身分，且经过他的查询，该广告公司注册的地址已在事后消失，英国公司注册处也完全查不到与该广告公司有关的讯息，质疑对方想利用名人影响力恶意抹黑，决定将整件事情爆出。
Fazze的领英公司（ #LinkedIn ）事后表示，其管理层来自莫斯科，曾在俄国企业家创办的机构工作，且Fazze发表过与俄国疫苗「 #史普尼克V 」（ #Sputnik V）官方推特相似的言论，赞扬其安全性及效力高过其余mRNA疫苗。
报道还提到，Fazze上周与几名法国专攻健康、科学的YouTuber联系，要求他们对外宣称BNT疫苗的致死率远高于AZ疫苗，还要他们说主流媒体忽视了这些现象，质问「为何辉瑞疫苗对人体如此危险，部分政府还要这么积极采购？」，似乎想借此引发大众对辉瑞疫苗的不信任。
多名医疗及科学界的法国网红亦表示，收到类似的合作要求，在Instagram有逾8.5万名追随者的医院实习生梅德桑（Medecin）透露获出价2050欧元（约2500美元），要求他拍摄一段长30秒的短片。
法国「疫苗犹豫」问题较其他西方国家严重，法国去年12月底展开疫苗接种计画前的一项调查，多达60%民众不想打疫苗，主要忧虑疫苗的开发速度及BNT疫苗所用的新技术。
《华尔街日报》引述法国官员称，情报当局正调查事件，怀疑俄罗斯政府涉事。报道指，该官员将有关电邮与 #俄罗斯互联网研究机构 （ #IRA ）实施的行动作了对比。
🔥✍️🔥【冥冥中有天意 日本援台124万剂AZ疫苗六四抵达】
#日本 政府决定将多出的124万剂AZ疫苗供应 #中华民国 （ #台湾 ），今（4）日运抵。根据「朝日新闻」报道，后续还会再分批运送疫苗给台湾。
日本将供应台湾124万剂英国 #阿斯利康 （AstraZeneca）药厂制疫苗（即 #AZ疫苗 ）。
#日本航空 将于4日下午以客机载货方式运抵 #桃园国际机场 。
朝日新闻昨天引述不具名官员指出，除了这124万剂AZ疫苗，日本接下来将继续分批提供疫苗给台湾，总数尚待决定。
日本政府与阿斯利康药厂签约今年之内共要取得1亿2000万剂（6000万人份）AZ疫苗，但因海外有报告显示，有少数人施打后出现血栓的案例，所以目前日本政府不将此列为公费施打的疫苗。
日本政府与美国大药厂 #辉瑞 （ #Pfizer ）已签约今年之内取得1亿9400万剂（9700万人份），与美国药厂 #莫德纳 （ #Moderna ）签约在9月底之前取得5000万剂（2500万人份）。阿斯利康的疫苗即使提供给台湾，也不至于对日本国民的疫苗接种造成影响。
🔥👍🔥【美国宣布与全球分享8000万剂武肺疫苗含中华民国】
美国将在6月底前与全球分享8000万剂武肺疫苗，首批2500万剂疫苗分享给急需的地区。
首批2500剂疫苗中的1900万剂将通过“武肺疫苗获取机制”（ #COVAX 联合国确保中低收入国家和地区获得疫苗的机制。）共享。剩余600万剂将分发给重点区域和伙伴，包括加拿大、海地、科索沃、墨西哥、韩国、乌克兰、约旦河西岸和加沙地带，以及埃及、格鲁吉亚、伊拉克、约旦和也门，并包括联合国一线工作人员。
通过COVAX共享的近1900万剂疫苗中，约有600万剂预定发往西半球的一些国家，它们包括南美洲的阿根廷、玻利维亚、巴西、哥伦比亚、厄瓜多尔、巴拉圭和秘鲁，中美洲国家哥斯达黎加、萨尔瓦多、危地马拉、洪都拉斯和巴拿马。海地等其他加勒比共同体国家以及与海地接壤的多米尼加共和国也包括在内。
约700万剂疫苗将通过COVAX分享给亚洲国家和实体，它们包括阿富汗、孟加拉国、印度、印度尼西亚、老挝、马来西亚、马尔代夫、尼泊尔、太平洋岛屿、巴布亚新几内亚、巴基斯坦、菲律宾、斯里兰卡、 #中华民国 （ #台湾 ）、泰国和越南。
500万剂疫苗将在非洲联盟的协调下分享给非洲国家。#纪年2021
#日本 政府决定将多出的124万剂AZ疫苗供应 #中华民国 （ #台湾 ），今（4）日运抵。根据「朝日新闻」报道，后续还会再分批运送疫苗给台湾。
日本将供应台湾124万剂英国 #阿斯利康 （AstraZeneca）药厂制疫苗（即 #AZ疫苗 ）。
#日本航空 将于4日下午以客机载货方式运抵 #桃园国际机场 。
朝日新闻昨天引述不具名官员指出，除了这124万剂AZ疫苗，日本接下来将继续分批提供疫苗给台湾，总数尚待决定。
日本政府与阿斯利康药厂签约今年之内共要取得1亿2000万剂（6000万人份）AZ疫苗，但因海外有报告显示，有少数人施打后出现血栓的案例，所以目前日本政府不将此列为公费施打的疫苗。
日本政府与美国大药厂 #辉瑞 （ #Pfizer ）已签约今年之内取得1亿9400万剂（9700万人份），与美国药厂 #莫德纳 （ #Moderna ）签约在9月底之前取得5000万剂（2500万人份）。阿斯利康的疫苗即使提供给台湾，也不至于对日本国民的疫苗接种造成影响。
🔥👍🔥【美国宣布与全球分享8000万剂武肺疫苗含中华民国】
美国将在6月底前与全球分享8000万剂武肺疫苗，首批2500万剂疫苗分享给急需的地区。
首批2500剂疫苗中的1900万剂将通过“武肺疫苗获取机制”（ #COVAX 联合国确保中低收入国家和地区获得疫苗的机制。）共享。剩余600万剂将分发给重点区域和伙伴，包括加拿大、海地、科索沃、墨西哥、韩国、乌克兰、约旦河西岸和加沙地带，以及埃及、格鲁吉亚、伊拉克、约旦和也门，并包括联合国一线工作人员。
通过COVAX共享的近1900万剂疫苗中，约有600万剂预定发往西半球的一些国家，它们包括南美洲的阿根廷、玻利维亚、巴西、哥伦比亚、厄瓜多尔、巴拉圭和秘鲁，中美洲国家哥斯达黎加、萨尔瓦多、危地马拉、洪都拉斯和巴拿马。海地等其他加勒比共同体国家以及与海地接壤的多米尼加共和国也包括在内。
约700万剂疫苗将通过COVAX分享给亚洲国家和实体，它们包括阿富汗、孟加拉国、印度、印度尼西亚、老挝、马来西亚、马尔代夫、尼泊尔、太平洋岛屿、巴布亚新几内亚、巴基斯坦、菲律宾、斯里兰卡、 #中华民国 （ #台湾 ）、泰国和越南。
500万剂疫苗将在非洲联盟的协调下分享给非洲国家。#纪年2021
🔥🔥🔥【法国宣布接种疫苗者可免紧急理由入境 不认可中共国疫苗】
法国政府稍稍放宽入境限制，宣布已接种疫苗人员入境可不提供来法“紧迫理由”，不过仅认可 #辉瑞 ／BNT、 #阿斯利康 （ #AZ ）、 #娇生 （J&J #强生 ）和 #莫德纳（ #Moderna ）疫苗，中共国药与 #科兴疫苗 则不在法国认可的疫苗范围内。
#法国 政府根据疫情将全球分为绿色、橙色、红色三个区域， #中共国 属于橙色区域。据法国政府规定，自6月9日起，自橙色区域入境法国要求，无论是否有接种疫苗，所有乘客均需在登机时提供72小时内 #PCR 阴性证明或48小时内抗原检测阴性证明，入境时还将随机对乘客进行抗原检测。
未接种疫苗乘客来法，必须至法国内政部网站填写来法“紧迫理由”，入境后须自行隔离7天；已接种人员可不提供“ #紧迫理由 ”；法国认证接种人员，指的是已接种辉瑞、莫德纳、阿斯利康、娇生四种疫苗的人员，其中，辉瑞、莫德纳、阿斯利康需接种第二针满2周，娇生疫苗需接种一针满4周，有感染史人员需接种一针满2周。
中共驻法国大使馆网站表示，中共国产疫苗尚不在法国认可之列。
法国政府稍稍放宽入境限制，宣布已接种疫苗人员入境可不提供来法“紧迫理由”，不过仅认可 #辉瑞 ／BNT、 #阿斯利康 （ #AZ ）、 #娇生 （J&J #强生 ）和 #莫德纳（ #Moderna ）疫苗，中共国药与 #科兴疫苗 则不在法国认可的疫苗范围内。
#法国 政府根据疫情将全球分为绿色、橙色、红色三个区域， #中共国 属于橙色区域。据法国政府规定，自6月9日起，自橙色区域入境法国要求，无论是否有接种疫苗，所有乘客均需在登机时提供72小时内 #PCR 阴性证明或48小时内抗原检测阴性证明，入境时还将随机对乘客进行抗原检测。
未接种疫苗乘客来法，必须至法国内政部网站填写来法“紧迫理由”，入境后须自行隔离7天；已接种人员可不提供“ #紧迫理由 ”；法国认证接种人员，指的是已接种辉瑞、莫德纳、阿斯利康、娇生四种疫苗的人员，其中，辉瑞、莫德纳、阿斯利康需接种第二针满2周，娇生疫苗需接种一针满4周，有感染史人员需接种一针满2周。
中共驻法国大使馆网站表示，中共国产疫苗尚不在法国认可之列。
🔥😂🔥【功效差白给都不要 哥斯达黎加暂不接收中共科兴疫苗】
#哥斯达黎加 卫生官员们6月16日表示，在评估中共 #科兴疫苗 的临床研究报告之后，认为该疫苗功效不够高，决定目前不予以采用。此前，一些国家大规模接种科兴疫苗后，武肺感染率依然居高不下。
至5月下旬，中共已向拉美国家提供了1.65亿剂武肺疫苗，被认为是北京疫苗外交的一部分，以增强在“美国后院”的影响力，同时引诱或迫使疫苗接受国实施对中共更有利的政策。
目前拉美已注射疫苗的人口中，多数人使用的是中共疫苗。但按人口比例算，拉美和加勒比海地区依然是世界上武肺疫情最严重的地区之一。
#智利 是疫苗接种率最高的国家，绝大多数疫苗来自中共。 今年4月，接种后不减反增，令外界质疑中共疫苗的有效性。智利政府后来表示，对中共科兴生物的武肺疫苗进行的首次真实研究结果显示，其预防有症状感染的有效性为67%。
世卫曾表示，科兴提交的数据显示，在接种两剂科兴疫苗的人群中，只有略多于半数的人得到预防出现症状的保护。不过，世卫依然批准让成年人紧急使用。世卫官员说，紧急使用的最低标准是50%。
美国主要接种的是“ #莫德纳 ”和“ #辉瑞 ”两种武肺疫苗，临床试验结果显示有效率均在95%左右。
#哥斯达黎加 卫生官员们6月16日表示，在评估中共 #科兴疫苗 的临床研究报告之后，认为该疫苗功效不够高，决定目前不予以采用。此前，一些国家大规模接种科兴疫苗后，武肺感染率依然居高不下。
至5月下旬，中共已向拉美国家提供了1.65亿剂武肺疫苗，被认为是北京疫苗外交的一部分，以增强在“美国后院”的影响力，同时引诱或迫使疫苗接受国实施对中共更有利的政策。
目前拉美已注射疫苗的人口中，多数人使用的是中共疫苗。但按人口比例算，拉美和加勒比海地区依然是世界上武肺疫情最严重的地区之一。
#智利 是疫苗接种率最高的国家，绝大多数疫苗来自中共。 今年4月，接种后不减反增，令外界质疑中共疫苗的有效性。智利政府后来表示，对中共科兴生物的武肺疫苗进行的首次真实研究结果显示，其预防有症状感染的有效性为67%。
世卫曾表示，科兴提交的数据显示，在接种两剂科兴疫苗的人群中，只有略多于半数的人得到预防出现症状的保护。不过，世卫依然批准让成年人紧急使用。世卫官员说，紧急使用的最低标准是50%。
美国主要接种的是“ #莫德纳 ”和“ #辉瑞 ”两种武肺疫苗，临床试验结果显示有效率均在95%左右。
🔥🎧🔥【意大利总理公开质疑中共疫苗效力】
#意大利 总理 #德拉吉 以 #智利 为例公开质疑中共疫苗效力不足。 #印尼 六月份至少10名医生接种两剂中共疫苗后死亡更令该国医学界惊诧。纽时日前报道说，"多个国家例子表明，中共疫苗在阻止武肺传播方面可能不是很有效，尤其是新变种"。
德拉吉在欧盟峰会结束时对媒体表示，从智利使用中共造疫苗的经验看，保护力不足。德拉吉这番话绝非空穴来风，意味着问题严重。
智利普遍施打的是中共 #科兴疫苗 #Sinovac ，但智利卫生机构目前质疑科兴疫苗的有效性，怀疑能否因应新一波变种病毒。
印尼六月以来染疫死亡的26名医生中，至少10人接种过两剂科兴疫苗，印尼医学协会防疫团队负责人表示，仍在核实其余16名死亡医生的疫苗接种情况。根据该协会 #数据 ，印尼5个月来至少20名接种过两剂科兴疫苗的医生染疫死亡，超过同期印尼医生死亡数的五分之一。
『纽时』援引该协会的另一组数字，“最近有350余名医卫保健人员确诊武肺，尽管他们已完全接种了科兴疫苗。”
纽时6月23日题为“从蒙古到塞舌尔，获得中共疫苗后，武肺并未远去”的报道写道：寄希望于中共的 #蒙古 、 #巴林 和 #塞舌尔 三国，“反而在与感染激增作斗争。”根据 #用数据看世界 (Our World in Data) 项目的数据，塞舌尔、智利、巴林和蒙古，50%-68%的人口已完成疫苗接种，四国主要使用的是两家中共疫苗，国药 和 科兴。
相比美国约45%的人接种了 #辉瑞 和 #莫德纳 ，六个月下降94%。以色列使用辉瑞，接种率仅次于塞舌尔，每百万人新确诊为4.95%，但塞舌尔，每百万人新确诊超过716例！
纽时分析，世界分为三组国家，获得辉瑞和莫德纳的富裕国家；远远不能为大多数公民免疫接种的较贫穷国家，及那些完全接种但疫苗效力不充分的国家。 #中共国 及接种了中共疫苗的90多个国家，最终被排在第三组。
#意大利 总理 #德拉吉 以 #智利 为例公开质疑中共疫苗效力不足。 #印尼 六月份至少10名医生接种两剂中共疫苗后死亡更令该国医学界惊诧。纽时日前报道说，"多个国家例子表明，中共疫苗在阻止武肺传播方面可能不是很有效，尤其是新变种"。
德拉吉在欧盟峰会结束时对媒体表示，从智利使用中共造疫苗的经验看，保护力不足。德拉吉这番话绝非空穴来风，意味着问题严重。
智利普遍施打的是中共 #科兴疫苗 #Sinovac ，但智利卫生机构目前质疑科兴疫苗的有效性，怀疑能否因应新一波变种病毒。
印尼六月以来染疫死亡的26名医生中，至少10人接种过两剂科兴疫苗，印尼医学协会防疫团队负责人表示，仍在核实其余16名死亡医生的疫苗接种情况。根据该协会 #数据 ，印尼5个月来至少20名接种过两剂科兴疫苗的医生染疫死亡，超过同期印尼医生死亡数的五分之一。
『纽时』援引该协会的另一组数字，“最近有350余名医卫保健人员确诊武肺，尽管他们已完全接种了科兴疫苗。”
纽时6月23日题为“从蒙古到塞舌尔，获得中共疫苗后，武肺并未远去”的报道写道：寄希望于中共的 #蒙古 、 #巴林 和 #塞舌尔 三国，“反而在与感染激增作斗争。”根据 #用数据看世界 (Our World in Data) 项目的数据，塞舌尔、智利、巴林和蒙古，50%-68%的人口已完成疫苗接种，四国主要使用的是两家中共疫苗，国药 和 科兴。
相比美国约45%的人接种了 #辉瑞 和 #莫德纳 ，六个月下降94%。以色列使用辉瑞，接种率仅次于塞舌尔，每百万人新确诊为4.95%，但塞舌尔，每百万人新确诊超过716例！
纽时分析，世界分为三组国家，获得辉瑞和莫德纳的富裕国家；远远不能为大多数公民免疫接种的较贫穷国家，及那些完全接种但疫苗效力不充分的国家。 #中共国 及接种了中共疫苗的90多个国家，最终被排在第三组。
🔥✍️🔥【节操尚存！16:2 辉瑞加强针计划被FDA专家组否决】
当地时间9月17日， #美国食品和药品管理局 （ #FDA ）一专家顾问小组以16比2的投票结果，否决了为16岁及以上的人群注射 #辉瑞 武肺疫苗加强针的计划，该小组已将投票结果提交FDA进行最终决定。
据该小组成员建议，老年人、脆弱人群可能会受益于加强针，但是加强针是否对年轻群体有效的数据不足。
截至收盘，辉瑞下跌1.39%，市值损失近35亿美元，数据显示，近一个月内，辉瑞370亿美元市值蒸发。
https://twitter.com/alwebbj/status/1438954312349229069
#纪年2021
当地时间9月17日， #美国食品和药品管理局 （ #FDA ）一专家顾问小组以16比2的投票结果，否决了为16岁及以上的人群注射 #辉瑞 武肺疫苗加强针的计划，该小组已将投票结果提交FDA进行最终决定。
据该小组成员建议，老年人、脆弱人群可能会受益于加强针，但是加强针是否对年轻群体有效的数据不足。
截至收盘，辉瑞下跌1.39%，市值损失近35亿美元，数据显示，近一个月内，辉瑞370亿美元市值蒸发。
https://twitter.com/alwebbj/status/1438954312349229069
#纪年2021