🔥🔥🔥【英脱欧后新政呼之欲出：优先布局印太制衡中共国】
英国脱离欧盟后如何在全球发挥影响力，在国际备受瞩目。英国「卫报」指，伦敦政府预定本月16日发表外交和国防政策评估报告，并在22日发布详细叙述英国军队发展的五年计画，将着重布局印度─太平洋地区事务，以对权势日大的 #中共国 发挥制衡力量。
卫报提前取得的部分报告内容显示，英国首相 #约翰逊 将报告称为「冷战结束以来，对英国外交、国防、安全和发展政策最重大评估」，将重新设定英国的「国际优先事项」，主张政策向印太地区倾斜，提升英国在南亚和东亚的军事与外交地位，包括投资「面对中共国的能力」，「对中共国带来的系统性挑战有更好的理解和反应」，其中又以网路安全为重中之重。
白厅消息透露，该报告将对英国「全球战略」做出愿景式的简短阐述，重要细节将在之后公布。
🔺最大航母将部署南海🔻
英国也将在印太地区「寻求更深入的参与」，并更常在海外部署军力，同时加强对「国家级威胁」的侦测、震慑和应对，其中最需要解决的关键问题包括，英国史上最大战舰「 #伊莉莎白女王号 」（HMS Queen Elizabeth）航空母舰的部署细节；该舰预计很快将航向太平洋，并在南海部署。
虽然约翰逊去年十一月宣布大幅增加国防预算，但外援预算被削减，加上国防领域收入压力仍在，令批评者唱衰，英国根本缺乏在远东地区发挥重大影响力的能力。
据了解，22日发布的军队发展五年计画中，将把英国陆军规模从名义上的8.2万人（实际约7.53万人），削减至7.25万人；老旧的「 #挑战者号 」战车也可能被汰除三分之一左右。反对党工党影子国防大臣 #希利 则指过去的战略评估「野心过大、资金不足」，反而削弱军队基础，「此次评估不能犯同样错误，不能回避艰难决定」。
此外，约翰逊届时也将宣布针对 #世卫组织 （ #WHO ）的改革计画，重申美国仍是英国最重要的盟友，并指只要「符合国家利益」，英国应准备好与欧洲意见相悖。
英国脱离欧盟后如何在全球发挥影响力，在国际备受瞩目。英国「卫报」指，伦敦政府预定本月16日发表外交和国防政策评估报告，并在22日发布详细叙述英国军队发展的五年计画，将着重布局印度─太平洋地区事务，以对权势日大的 #中共国 发挥制衡力量。
卫报提前取得的部分报告内容显示，英国首相 #约翰逊 将报告称为「冷战结束以来，对英国外交、国防、安全和发展政策最重大评估」，将重新设定英国的「国际优先事项」，主张政策向印太地区倾斜，提升英国在南亚和东亚的军事与外交地位，包括投资「面对中共国的能力」，「对中共国带来的系统性挑战有更好的理解和反应」，其中又以网路安全为重中之重。
白厅消息透露，该报告将对英国「全球战略」做出愿景式的简短阐述，重要细节将在之后公布。
🔺最大航母将部署南海🔻
英国也将在印太地区「寻求更深入的参与」，并更常在海外部署军力，同时加强对「国家级威胁」的侦测、震慑和应对，其中最需要解决的关键问题包括，英国史上最大战舰「 #伊莉莎白女王号 」（HMS Queen Elizabeth）航空母舰的部署细节；该舰预计很快将航向太平洋，并在南海部署。
虽然约翰逊去年十一月宣布大幅增加国防预算，但外援预算被削减，加上国防领域收入压力仍在，令批评者唱衰，英国根本缺乏在远东地区发挥重大影响力的能力。
据了解，22日发布的军队发展五年计画中，将把英国陆军规模从名义上的8.2万人（实际约7.53万人），削减至7.25万人；老旧的「 #挑战者号 」战车也可能被汰除三分之一左右。反对党工党影子国防大臣 #希利 则指过去的战略评估「野心过大、资金不足」，反而削弱军队基础，「此次评估不能犯同样错误，不能回避艰难决定」。
此外，约翰逊届时也将宣布针对 #世卫组织 （ #WHO ）的改革计画，重申美国仍是英国最重要的盟友，并指只要「符合国家利益」，英国应准备好与欧洲意见相悖。
🔥🔥🔥【美两党参议员重提助台湾取得世卫大会观察员身份法案】
今年世卫大会举行前，重量级两党联邦参议员联袂重提支持台湾参与世卫大会法案，要求美国务院研拟策略协助台湾取得世卫大会观察员身份，并在台湾未能取得此身份参与年会后提出如何改善策略的说明。
参议院“ #台湾连线 ”(Taiwan Caucus)两共同主席、军事委员会资深共和党议员 #殷霍夫 (Jim Inhofe, R-OK)及外委会主席、民主党参议员 #梅嫩德斯 (Bob Menendez, D-NJ)，3月17日声明，面对 #中华人民共和国 持续不断反对台湾加入 #世卫 ( #WHO )决策单位-- #世界卫生大会 ( #WHA )及其他组织，坚决要为台湾参与适当的国际组织发声。
梅嫩德斯说，“只因为 #中共国 狭隘的敌意而防止一个卓越的医疗技术领先者及人道主义援助的慷慨贡献者参与世卫，妨碍全球从武肺疫情中复原。美国必须更多来为台湾接触国际社会发声，以便展现我们对台湾人民福祉的承诺。”
本届国会已有民主党众议员 #舍尔曼 (Brad Sherman, D-CA)及共和党众议员 #金映玉 (Young Kim, R-CA)上月提出法案，得到数十位两党议员的支持。
法案指，世卫大会并不需要主权国家资格，台湾自1997年开始寻求以观察员身份参与世卫。2009年，台湾收到邀请，在“ #中华台北 ”(Chinese Taipei)名称下以观察员身份参加世卫大会，一直到2016年民进党 #蔡英文 当选总统。
那一年，迟来的邀请还附加将承认 #中华人民共和国 的“一中原则”的前提。2017至2020年世卫大会都未曾再邀请台湾。
法案规定，生效后，美国务卿必须“在台湾未能取得观察员身份的任何年度世卫大会后，就美国在支持台湾取得世卫大会观察员身份的计划做出的改变与改善提出说明。”
今年世卫大会举行前，重量级两党联邦参议员联袂重提支持台湾参与世卫大会法案，要求美国务院研拟策略协助台湾取得世卫大会观察员身份，并在台湾未能取得此身份参与年会后提出如何改善策略的说明。
参议院“ #台湾连线 ”(Taiwan Caucus)两共同主席、军事委员会资深共和党议员 #殷霍夫 (Jim Inhofe, R-OK)及外委会主席、民主党参议员 #梅嫩德斯 (Bob Menendez, D-NJ)，3月17日声明，面对 #中华人民共和国 持续不断反对台湾加入 #世卫 ( #WHO )决策单位-- #世界卫生大会 ( #WHA )及其他组织，坚决要为台湾参与适当的国际组织发声。
梅嫩德斯说，“只因为 #中共国 狭隘的敌意而防止一个卓越的医疗技术领先者及人道主义援助的慷慨贡献者参与世卫，妨碍全球从武肺疫情中复原。美国必须更多来为台湾接触国际社会发声，以便展现我们对台湾人民福祉的承诺。”
本届国会已有民主党众议员 #舍尔曼 (Brad Sherman, D-CA)及共和党众议员 #金映玉 (Young Kim, R-CA)上月提出法案，得到数十位两党议员的支持。
法案指，世卫大会并不需要主权国家资格，台湾自1997年开始寻求以观察员身份参与世卫。2009年，台湾收到邀请，在“ #中华台北 ”(Chinese Taipei)名称下以观察员身份参加世卫大会，一直到2016年民进党 #蔡英文 当选总统。
那一年，迟来的邀请还附加将承认 #中华人民共和国 的“一中原则”的前提。2017至2020年世卫大会都未曾再邀请台湾。
法案规定，生效后，美国务卿必须“在台湾未能取得观察员身份的任何年度世卫大会后，就美国在支持台湾取得世卫大会观察员身份的计划做出的改变与改善提出说明。”
🔥✍️🔥【全球第1国 丹麦完全停用AZ疫苗】
#丹麦 今天宣布，将完全停用 #阿斯利康 （AstraZeneca）疫苗（ #AZ疫苗 ），成因疑似会造成罕见但严重副作用而完全停用此疫苗的首个欧洲国家，也是全球第一国。
丹麦卫生局长 #布劳斯特伦 （Soren Brostrom）表示，尽管 #WHO 及 欧洲药品监管机构建议继续使用AZ疫苗，但AZ疫苗引发血栓的调查显示，会引发“确实且严重副作用，……经全盘考量，我们决定在不使用该疫苗情况下，继续为所有目标族群进行接种计划。”
在 #欧盟药品管理局 （ #EMA ）强调AZ疫苗利大于弊且“安全且有效”后，除少数几国外，大部分已恢复使用。
丹麦在逾14万人接种AZ疫苗后，出现两起与这支疫苗有关的血栓病例，其中一起为致命病例。
丹麦共有580万居民，目前有8%已完整施打两剂武肺疫苗，有17%已经接种第一剂。
主管当局说，将AZ疫苗移出施打选项，可能会让施打最多延后四周，但未来并不排除恢复施打的可能性。
大约100万丹麦民众已接受第一剂疫苗注射，其中77%是 #辉瑞 （ #Pfizer ）疫苗，7.8%是 #莫德纳 （ #Moderna ），AZ约15.3%。
#丹麦 今天宣布，将完全停用 #阿斯利康 （AstraZeneca）疫苗（ #AZ疫苗 ），成因疑似会造成罕见但严重副作用而完全停用此疫苗的首个欧洲国家，也是全球第一国。
丹麦卫生局长 #布劳斯特伦 （Soren Brostrom）表示，尽管 #WHO 及 欧洲药品监管机构建议继续使用AZ疫苗，但AZ疫苗引发血栓的调查显示，会引发“确实且严重副作用，……经全盘考量，我们决定在不使用该疫苗情况下，继续为所有目标族群进行接种计划。”
在 #欧盟药品管理局 （ #EMA ）强调AZ疫苗利大于弊且“安全且有效”后，除少数几国外，大部分已恢复使用。
丹麦在逾14万人接种AZ疫苗后，出现两起与这支疫苗有关的血栓病例，其中一起为致命病例。
丹麦共有580万居民，目前有8%已完整施打两剂武肺疫苗，有17%已经接种第一剂。
主管当局说，将AZ疫苗移出施打选项，可能会让施打最多延后四周，但未来并不排除恢复施打的可能性。
大约100万丹麦民众已接受第一剂疫苗注射，其中77%是 #辉瑞 （ #Pfizer ）疫苗，7.8%是 #莫德纳 （ #Moderna ），AZ约15.3%。
🔥🔥🔥【中共反对无效！WMA 22：1通过支持台湾参与WHO】
#世界医师会 （ #WMA ）今天视讯方式举行 #首尔 理事会，「支持台湾参与 #WHA 及 #WHO （世卫组织）相关机制」决议文修正案为讨论议题之一，台湾医师会理事长、民进党立委 #邱泰源 以WMA理事身分参与，虽然中共代表坚持反对，经过激辩后，最终以22：1顺利通过台湾提案。
由韩国主办的世界医师会首尔理事会今天登场，邱泰源及10多名台湾医界代表与会。
台湾医师会新闻稿指，会议一开始由台大医院副教授 #程劭仪 代表，在会中发言向各国代表阐述台湾武肺防疫策略与公会深入基层实战的成果等，以实证资料说明台湾在参与WHO相关机制所受到的阻碍及困难。
程劭仪在会中呼吁各国落实WHO宪章精神，政治因素不应凌驾健康之上，让台湾参与WHO，并强调Taiwan can help and Taiwan is helping（台湾能够帮助且台湾正在帮助）；中共医师会再度提出反对提案，并一再声称「台湾是 #中共国 一部分」，台湾人的健康中共会照顾等，经过激烈论辩后，台湾提出的决议文修正案，最终以22：1悬殊票数获得通过。
邱泰源对于台湾的提案能够获得通过，特别感谢总统 #蔡英文 一直以来的支持，以及台湾政府行政部门、尤其外交部的大力帮忙，也感谢各界友人的关心及支持。
台湾医师会表示，世界医师会多年来支持台湾加入WHO，更于2005年通过决议案，支持台湾参与世卫组织。在全球武肺疫情仍没法平息之际，这次台湾医师会提出的修正决议文获通过，代表国际医界普遍认同健康为基本人权及普世原则，不应受政治影响，同时也显示出台湾各项优质医疗及成功防疫模式受到各国的高度肯定。
#纪年2021 #看得见的历史
#世界医师会 （ #WMA ）今天视讯方式举行 #首尔 理事会，「支持台湾参与 #WHA 及 #WHO （世卫组织）相关机制」决议文修正案为讨论议题之一，台湾医师会理事长、民进党立委 #邱泰源 以WMA理事身分参与，虽然中共代表坚持反对，经过激辩后，最终以22：1顺利通过台湾提案。
由韩国主办的世界医师会首尔理事会今天登场，邱泰源及10多名台湾医界代表与会。
台湾医师会新闻稿指，会议一开始由台大医院副教授 #程劭仪 代表，在会中发言向各国代表阐述台湾武肺防疫策略与公会深入基层实战的成果等，以实证资料说明台湾在参与WHO相关机制所受到的阻碍及困难。
程劭仪在会中呼吁各国落实WHO宪章精神，政治因素不应凌驾健康之上，让台湾参与WHO，并强调Taiwan can help and Taiwan is helping（台湾能够帮助且台湾正在帮助）；中共医师会再度提出反对提案，并一再声称「台湾是 #中共国 一部分」，台湾人的健康中共会照顾等，经过激烈论辩后，台湾提出的决议文修正案，最终以22：1悬殊票数获得通过。
邱泰源对于台湾的提案能够获得通过，特别感谢总统 #蔡英文 一直以来的支持，以及台湾政府行政部门、尤其外交部的大力帮忙，也感谢各界友人的关心及支持。
台湾医师会表示，世界医师会多年来支持台湾加入WHO，更于2005年通过决议案，支持台湾参与世卫组织。在全球武肺疫情仍没法平息之际，这次台湾医师会提出的修正决议文获通过，代表国际医界普遍认同健康为基本人权及普世原则，不应受政治影响，同时也显示出台湾各项优质医疗及成功防疫模式受到各国的高度肯定。
#纪年2021 #看得见的历史
🔥🧩🔥【智利：阿斯利康疫苗只限男人接种】
#智利 政府宣布，周五收到第一批 #阿斯利康 武肺疫苗，将只给男性使用。
在欧洲，与强生疫苗采用同类技术的阿斯利康疫苗也发生罕见的血栓病例，在许多国家被限制使用，其中大多数发生在年轻患者身上，以女性为主。
今年1月紧急批准阿斯利康疫苗的 #智利公共卫生研究所 （ #ISP ）在上周曾建议在55岁以上的女性和18岁以上的男性中使用该疫苗。但智利卫生部副部长保拉-达萨周五宣布，从下周开始，该疫苗 "将只提供给男性"。
#欧洲药品管理局 （ #EMA ）周五表示，经过一项新研究，阿斯利康疫苗的好处随年龄增长而增加，并继续超过其风险。
EMA称，尽管有报告称血栓病例在女性中更常见，但"在整个欧盟没有足够的数据"可以说风险与性别有关。
阿斯利康疫苗使用腺病毒作为载体，就像美国的 #强生 、俄罗斯 #卫星5号 （Sputnik V），中共 #康希诺 （ #CanSino ）。
周五，美国卫生当局的专家建议在美国恢复使用强生公司的血清疫苗接种，该公司自4月13日因罕见的血栓形成案例而暂停接种。
周五运抵智利的15.84万剂阿斯利康疫苗是智利在 #WHO 分享疫苗（Covax）机制下收到的第一批疫苗。
智利是世界上在疫苗接种方面发展最快的国家之一。在1900万总人口中，约有790万人至少接种了一剂疫苗。
世卫组织驻 #中共国 办事处2019年12月底报告疫情以来，武汉肺炎疫情已在全球造成至少3.073.969人死亡。
#智利 政府宣布，周五收到第一批 #阿斯利康 武肺疫苗，将只给男性使用。
在欧洲，与强生疫苗采用同类技术的阿斯利康疫苗也发生罕见的血栓病例，在许多国家被限制使用，其中大多数发生在年轻患者身上，以女性为主。
今年1月紧急批准阿斯利康疫苗的 #智利公共卫生研究所 （ #ISP ）在上周曾建议在55岁以上的女性和18岁以上的男性中使用该疫苗。但智利卫生部副部长保拉-达萨周五宣布，从下周开始，该疫苗 "将只提供给男性"。
#欧洲药品管理局 （ #EMA ）周五表示，经过一项新研究，阿斯利康疫苗的好处随年龄增长而增加，并继续超过其风险。
EMA称，尽管有报告称血栓病例在女性中更常见，但"在整个欧盟没有足够的数据"可以说风险与性别有关。
阿斯利康疫苗使用腺病毒作为载体，就像美国的 #强生 、俄罗斯 #卫星5号 （Sputnik V），中共 #康希诺 （ #CanSino ）。
周五，美国卫生当局的专家建议在美国恢复使用强生公司的血清疫苗接种，该公司自4月13日因罕见的血栓形成案例而暂停接种。
周五运抵智利的15.84万剂阿斯利康疫苗是智利在 #WHO 分享疫苗（Covax）机制下收到的第一批疫苗。
智利是世界上在疫苗接种方面发展最快的国家之一。在1900万总人口中，约有790万人至少接种了一剂疫苗。
世卫组织驻 #中共国 办事处2019年12月底报告疫情以来，武汉肺炎疫情已在全球造成至少3.073.969人死亡。
🔥👍🔥【58比0！捷克参院通过支持台湾决议 中共抗议】
#捷克 参议院28日举行全院会议，以58比0通过支持 #台湾 参加 #世界卫生大会 （ #WHA ）所有会议、机制和活动。中共驻捷克使馆对此表示强烈不满和坚决反对。
决议肯定“ #台捷防疫合作联合声明 ”的防疫成果，并促请捷克政府在国际明确发声支持台湾参与 #世卫组织 。曾经率团访台的捷克参议院议长 #维特齐 （Miloš Vystrčil）在推特分享表决通过的好消息。
捷克参议院外交、国防暨安全委员会及卫生暨社会政策委员会去年5月分别通过决议案，建议世界卫生组织（ #WHO ）秘书长邀请台湾参与世界卫生大会（ #WHA ），并吁请捷克政府支持台湾参与WHO，今年支持力度升级至院会。
中共驻捷使馆随后声明，决议案干涉 #中共国 内政，严重违背捷克“一个中国”的政治承诺，称台湾参与国际组织必须按照“一个中国”原则处理，联合国多次重申按照联合国大会第2758号决议处理台湾问题，是为作为联合国专门机构，遵守联大决议，世界卫生大会连续多年拒绝少数国家提交的涉台提案，这些都是“铁的事实”，不容质疑。
第74届世卫大会（WHA）将在5月24日至6月1日登场，由于疫情，今年会议将持续采视讯方式。
#捷克 参议院28日举行全院会议，以58比0通过支持 #台湾 参加 #世界卫生大会 （ #WHA ）所有会议、机制和活动。中共驻捷克使馆对此表示强烈不满和坚决反对。
决议肯定“ #台捷防疫合作联合声明 ”的防疫成果，并促请捷克政府在国际明确发声支持台湾参与 #世卫组织 。曾经率团访台的捷克参议院议长 #维特齐 （Miloš Vystrčil）在推特分享表决通过的好消息。
捷克参议院外交、国防暨安全委员会及卫生暨社会政策委员会去年5月分别通过决议案，建议世界卫生组织（ #WHO ）秘书长邀请台湾参与世界卫生大会（ #WHA ），并吁请捷克政府支持台湾参与WHO，今年支持力度升级至院会。
中共驻捷使馆随后声明，决议案干涉 #中共国 内政，严重违背捷克“一个中国”的政治承诺，称台湾参与国际组织必须按照“一个中国”原则处理，联合国多次重申按照联合国大会第2758号决议处理台湾问题，是为作为联合国专门机构，遵守联大决议，世界卫生大会连续多年拒绝少数国家提交的涉台提案，这些都是“铁的事实”，不容质疑。
第74届世卫大会（WHA）将在5月24日至6月1日登场，由于疫情，今年会议将持续采视讯方式。
🔥✍️🔥【WHO批准莫德纳疫苗紧急使用对抗病毒危机】
世界卫生组织（ #WHO ）今天指出，批准美国生技公司 #莫德纳 （ #Moderna ）的 #武汉肺炎 疫苗供紧急使用。
#世卫组织 声明指出，「此举目的在于让医药、疫苗和诊断尽快可用，以对付疫情紧急状况。」
世卫组织助理秘书长 #席茂 （Mariangela Simao）今天表示，有更多疫苗可用相当重要，因为 #疫苗全球取得机制 （ #COVAX ）的疫苗来源，包括印度在内出现供应问题。 #印度 目前出现感染危机，以致限制疫苗出口。
莫德纳本周宣布扩大生产网路计画，以在2022年将疫苗产量扩增至30亿剂。#纪年2021
🟥【辉瑞和BioNTech武肺疫苗寻求拓展在欧盟使用授权】
#辉瑞 公司( #Pfizer Inc., PFE)和 #BioNTech SE (BNTX)周五表示，已提交申请，寻求拓展其武肺疫苗 #Comirnaty 在欧盟的有条件上市授权，让青少年得以使用该疫苗。
这两公司表示，向 #欧洲药品管理局 ( #EMA European Medicines Agency)提交申请，要求将疫苗适用对象范围扩展到12岁至15岁青少年。
两家公司称，此前已经向美国 #食品药品管理局 ( #FDA Food and Drug Administration )提交了类似的紧急使用授权申请，并打算向世界各地的其他一些监管机构也提出授权修订请求。
申请是基于一项关键的三期临床试验的数据。这项试验招募了2,260名12-15岁的受试者，初步结果显示，无论受试者之前是否感染过武肺病毒，疫苗有效性都是100%，并诱发了强烈的抗体应答。两家公司表示，在该临床试验中，疫苗耐受性也普遍良好。
世界卫生组织（ #WHO ）今天指出，批准美国生技公司 #莫德纳 （ #Moderna ）的 #武汉肺炎 疫苗供紧急使用。
#世卫组织 声明指出，「此举目的在于让医药、疫苗和诊断尽快可用，以对付疫情紧急状况。」
世卫组织助理秘书长 #席茂 （Mariangela Simao）今天表示，有更多疫苗可用相当重要，因为 #疫苗全球取得机制 （ #COVAX ）的疫苗来源，包括印度在内出现供应问题。 #印度 目前出现感染危机，以致限制疫苗出口。
莫德纳本周宣布扩大生产网路计画，以在2022年将疫苗产量扩增至30亿剂。#纪年2021
🟥【辉瑞和BioNTech武肺疫苗寻求拓展在欧盟使用授权】
#辉瑞 公司( #Pfizer Inc., PFE)和 #BioNTech SE (BNTX)周五表示，已提交申请，寻求拓展其武肺疫苗 #Comirnaty 在欧盟的有条件上市授权，让青少年得以使用该疫苗。
这两公司表示，向 #欧洲药品管理局 ( #EMA European Medicines Agency)提交申请，要求将疫苗适用对象范围扩展到12岁至15岁青少年。
两家公司称，此前已经向美国 #食品药品管理局 ( #FDA Food and Drug Administration )提交了类似的紧急使用授权申请，并打算向世界各地的其他一些监管机构也提出授权修订请求。
申请是基于一项关键的三期临床试验的数据。这项试验招募了2,260名12-15岁的受试者，初步结果显示，无论受试者之前是否感染过武肺病毒，疫苗有效性都是100%，并诱发了强烈的抗体应答。两家公司表示，在该临床试验中，疫苗耐受性也普遍良好。
🔥✍️🔥【中华民国与美断交后首次 台驻法代表获邀入美使馆餐叙】
自 #中华民国 与 #美国 断交以来，美国驻法大使馆今天首度邀请台湾驻法代表进入官邸交流。美代理大使 #阿杰勒 在会中重申支持台湾参与国际组织，双方将继续深化交流，共同努力维持印太地区和平稳定。
阿杰勒（Brian Aggeler）今天邀请驻法代表 #吴志中 赴官邸午餐叙，为1979年台美断交来，美国驻法大使馆邀请台驻使进官邸交流的首例。
餐叙中，双方就印太区域稳定、台湾成功防疫经验、扩大台湾国际参与、台湾经贸实力及共享普世价值等进行交流。
阿杰勒在会面中除了重申支持台湾参与 #世卫组织 （ #WHO ）等国际组织，表示双方将继续共同努力维持印太区域的稳定与和平。
吴志中当场感谢美方的坚定支持，盼双方基于共享民主、自由及人权等普世价值强化伙伴关系，并深化合作交流。
对于这场睽违40多年的驻法国的台、美官方交流，吴志中表示：「台湾与各国交流开始迈向正常化，中共不能再禁止我们与世界正常交流，」
「美国从 #蓬佩奥 （Mike Pompeo）开始也不再接受中共过去的威胁方式，开始与台湾朝向正常交流的方向走，极具象征意义。纵使因国际现实而没有外交关系，但共同合作、寻求未来，是人类往前走的基本态度」。
双方见面气氛融洽，美国驻法大使馆也在会后发布推文，写道：「美国代理驻法国大使阿杰勒与台湾驻法代表吴志中会面。他强调美国与台湾民间长久以来的友谊、两方共同的民主价值，以及台湾在印太地区安全与繁荣上的重要性。」
美国国务院日前公布最新对台交往准则，松绑台美不合时宜的交往限制，并强烈鼓励其政府各机关与台湾常态性交往互动；美国驻法代理大使邀请台湾驻法代表赴官邸会晤，是美方以实际行动进一步提升台美伙伴关系。
#看得见的历史 #此刻你正见证历史 #纪年2021
自 #中华民国 与 #美国 断交以来，美国驻法大使馆今天首度邀请台湾驻法代表进入官邸交流。美代理大使 #阿杰勒 在会中重申支持台湾参与国际组织，双方将继续深化交流，共同努力维持印太地区和平稳定。
阿杰勒（Brian Aggeler）今天邀请驻法代表 #吴志中 赴官邸午餐叙，为1979年台美断交来，美国驻法大使馆邀请台驻使进官邸交流的首例。
餐叙中，双方就印太区域稳定、台湾成功防疫经验、扩大台湾国际参与、台湾经贸实力及共享普世价值等进行交流。
阿杰勒在会面中除了重申支持台湾参与 #世卫组织 （ #WHO ）等国际组织，表示双方将继续共同努力维持印太区域的稳定与和平。
吴志中当场感谢美方的坚定支持，盼双方基于共享民主、自由及人权等普世价值强化伙伴关系，并深化合作交流。
对于这场睽违40多年的驻法国的台、美官方交流，吴志中表示：「台湾与各国交流开始迈向正常化，中共不能再禁止我们与世界正常交流，」
「美国从 #蓬佩奥 （Mike Pompeo）开始也不再接受中共过去的威胁方式，开始与台湾朝向正常交流的方向走，极具象征意义。纵使因国际现实而没有外交关系，但共同合作、寻求未来，是人类往前走的基本态度」。
双方见面气氛融洽，美国驻法大使馆也在会后发布推文，写道：「美国代理驻法国大使阿杰勒与台湾驻法代表吴志中会面。他强调美国与台湾民间长久以来的友谊、两方共同的民主价值，以及台湾在印太地区安全与繁荣上的重要性。」
美国国务院日前公布最新对台交往准则，松绑台美不合时宜的交往限制，并强烈鼓励其政府各机关与台湾常态性交往互动；美国驻法代理大使邀请台湾驻法代表赴官邸会晤，是美方以实际行动进一步提升台美伙伴关系。
#看得见的历史 #此刻你正见证历史 #纪年2021
🟥【充值提醒？WHO专家对中共国药疫苗部分数据信心非常低】
路透日内瓦5月5日 - 路透见到的一份文件显示，对于 #中共国 #国药集团 所提供的关于其武肺疫苗导致部分病患出现严重副作用风险的数据， #世卫组织 ( #WHO )专家的“信心非常低”，但对其预防武肺疾病的能力总体上有信心。
WHO一位发言人士表示，有关国药疫苗BBIBP-CorV的文件是帮助WHO作出推荐使用建议的“众多资源之一”，该建议暂定于本周稍晚发布。
在北京，无法在工作时间以外立即联系到国药集团置评。
该“ #证据评估 ”文件是由WHO的 #战略咨询专家组 ( #SAGE )准备的，用来评估国药疫苗。国药疫苗已在45个国家或地区获得授权提供成人使用，已接种了6,500万剂。专家组审查证据并就疫苗相关政策和剂量提出建议。
这份文件包括在中共国、 #巴林 、 #埃及 、 #约旦 和 #阿联酋 的临床试验数据总结。
文件显示，在多国进行的第三期临床试验中，注射两剂后疫苗的有效率为78.1%，略低于中共此前宣布的79.34%。
“我们非常有信心，注射两剂BBIBP-CorV疫苗后，可以有效防止(18-59岁)成人确诊感染武肺病毒，”这份文件称。
但文件补充说：“疫苗在带有并发症志愿者当中的安全性分析存在局限，因为第三期试验中(除肥胖外)有并发症的接种者人数较少。”
文件指出，这些“ #证据空白 ”包括缺少防范严重疾病、保护力持久性、孕妇和老年人使用安全方面的数据，以及通过后授权的安全监控来识别/评估罕见不良事件等。(完)
🔥🔥🔥【加拿大授权辉瑞疫苗用于12-15岁儿童】
#加拿大 周三授权将 #辉瑞 公司( #Pfizer Inc., PFE)与 #BioNTech SE ( #BNTX )共同开发的武肺疫苗用于青少年，比 #美国 #食品药品管理局 更早给出这一授权，这也是武肺疫苗首次在北美授权使用于儿童。
加拿大卫生部表示，其决定意味着12到15岁的儿童可以接种辉瑞-BioNTech的武肺疫苗。但该机构没有提供何时会轮到这一年龄层接种疫苗的时间表。
辉瑞公司与BioNTech于3月底表示，他们共同开发的武肺疫苗在针对2,200名儿童的试验中对避免感染有症状武肺的有效性达100%。研究人员也没有发现任何安全问题。
#看得见的历史 #纪年2021
路透日内瓦5月5日 - 路透见到的一份文件显示，对于 #中共国 #国药集团 所提供的关于其武肺疫苗导致部分病患出现严重副作用风险的数据， #世卫组织 ( #WHO )专家的“信心非常低”，但对其预防武肺疾病的能力总体上有信心。
WHO一位发言人士表示，有关国药疫苗BBIBP-CorV的文件是帮助WHO作出推荐使用建议的“众多资源之一”，该建议暂定于本周稍晚发布。
在北京，无法在工作时间以外立即联系到国药集团置评。
该“ #证据评估 ”文件是由WHO的 #战略咨询专家组 ( #SAGE )准备的，用来评估国药疫苗。国药疫苗已在45个国家或地区获得授权提供成人使用，已接种了6,500万剂。专家组审查证据并就疫苗相关政策和剂量提出建议。
这份文件包括在中共国、 #巴林 、 #埃及 、 #约旦 和 #阿联酋 的临床试验数据总结。
文件显示，在多国进行的第三期临床试验中，注射两剂后疫苗的有效率为78.1%，略低于中共此前宣布的79.34%。
“我们非常有信心，注射两剂BBIBP-CorV疫苗后，可以有效防止(18-59岁)成人确诊感染武肺病毒，”这份文件称。
但文件补充说：“疫苗在带有并发症志愿者当中的安全性分析存在局限，因为第三期试验中(除肥胖外)有并发症的接种者人数较少。”
文件指出，这些“ #证据空白 ”包括缺少防范严重疾病、保护力持久性、孕妇和老年人使用安全方面的数据，以及通过后授权的安全监控来识别/评估罕见不良事件等。(完)
🔥🔥🔥【加拿大授权辉瑞疫苗用于12-15岁儿童】
#加拿大 周三授权将 #辉瑞 公司( #Pfizer Inc., PFE)与 #BioNTech SE ( #BNTX )共同开发的武肺疫苗用于青少年，比 #美国 #食品药品管理局 更早给出这一授权，这也是武肺疫苗首次在北美授权使用于儿童。
加拿大卫生部表示，其决定意味着12到15岁的儿童可以接种辉瑞-BioNTech的武肺疫苗。但该机构没有提供何时会轮到这一年龄层接种疫苗的时间表。
辉瑞公司与BioNTech于3月底表示，他们共同开发的武肺疫苗在针对2,200名儿童的试验中对避免感染有症状武肺的有效性达100%。研究人员也没有发现任何安全问题。
#看得见的历史 #纪年2021
🔥👎🔥【WHO授予中共国国药集团武肺疫苗紧急使用授权】
世卫( #WHO )周五表示，已将 #中共国 医药集团有限公司(Sinopharm, 简称： #国药集团 )研发的武肺疫苗列入紧急使用名单，允许该疫苗在全球范围内推广使用。
该疫苗由国药集团子公司 #北京生物制品研究所 生产。WHO负责卫生产品准入的助理总干事Mariangela Simao说，该疫苗“有可能迅速加快寻求保护卫生工作者和高危人群的国家获得武肺疫苗的速度”。Simao表示，WHO将鼓励该生产商参与WHO的 #Covax 计划，该计划旨在将疫苗提供给较贫穷的国家，由于缺乏供应，这些国家在全球疫苗推广工作滞后。
WHO已授予 #辉瑞 及其德国合作伙伴 #BioNTech 、 #阿斯利康 (AstraZeneca PLC, AZN)、 #印度血清研究所 (Serum Institute of India)、 #强生 公司(Johnson & Johnson, JNJ) 子公司 Janssen 和 #Moderna ( #MRNA )开发的疫苗紧急使用授权。
本周早些时候，路透(Reuters)社看到的一份文件显示，WHO对国药集团提供的有关其武肺疫苗可能对某些患者产生严重副作用的数据“信心非常低”。
WHO周五表示，其 #免疫战略咨询专家组 ( #SAGE )在做出决定前对其生产设施进行了现场检查。SAGE推荐该疫苗用于18岁及以上成年人，采用接种两针方案，间隔3-4周。该疫苗对所有年龄组的有症状和住院患者的有效性 估计为 79%。
🔥💠🔥【阿斯利康考虑寻求FDA跳过紧急使用许可 全面批准其武肺疫苗】
据知情人士透露，阿斯利康可能不向美国 #食品药品管理局 (Food and Drug Administration, 简称 #FDA )申请武肺疫苗的紧急使用许可，而是寻求更费时的申请全面销售疫苗许可。
此举将进一步推迟该疫苗在美国的推广，该公司已在美国生产和储存了武肺疫苗。但美国政府和公共卫生官员说，他们可能不需要阿斯利康的疫苗，因为已授权使用的另外三种疫苗供应充足。
这家英国制药商上周表示，打算在几周内申请紧急批准。但据这些知情人士说，该公司也一直在考虑通过另一种途径让疫苗在美国获批。这可能需要几个月的时间来编纂和审查生物制剂许可证所需的数据， #生物制剂许可证 是FDA更全面、非紧急的批准。
阿斯利康的发言人周五表示，将继续向FDA提交申请。这份文件规模庞大，除美国的试验数据外，还将包括迄今为止所有研究的分析和药物警告，以及实际应用的证据数据。
阿斯利康的武肺疫苗已在英国、欧洲和世界上其他100多个国家被允许紧急使用。FDA要求阿斯利康除提供人体临床试验数据外，还提供实际应用数据。其他疫苗在申请FDA批准之前还没有广泛使用。
世卫( #WHO )周五表示，已将 #中共国 医药集团有限公司(Sinopharm, 简称： #国药集团 )研发的武肺疫苗列入紧急使用名单，允许该疫苗在全球范围内推广使用。
该疫苗由国药集团子公司 #北京生物制品研究所 生产。WHO负责卫生产品准入的助理总干事Mariangela Simao说，该疫苗“有可能迅速加快寻求保护卫生工作者和高危人群的国家获得武肺疫苗的速度”。Simao表示，WHO将鼓励该生产商参与WHO的 #Covax 计划，该计划旨在将疫苗提供给较贫穷的国家，由于缺乏供应，这些国家在全球疫苗推广工作滞后。
WHO已授予 #辉瑞 及其德国合作伙伴 #BioNTech 、 #阿斯利康 (AstraZeneca PLC, AZN)、 #印度血清研究所 (Serum Institute of India)、 #强生 公司(Johnson & Johnson, JNJ) 子公司 Janssen 和 #Moderna ( #MRNA )开发的疫苗紧急使用授权。
本周早些时候，路透(Reuters)社看到的一份文件显示，WHO对国药集团提供的有关其武肺疫苗可能对某些患者产生严重副作用的数据“信心非常低”。
WHO周五表示，其 #免疫战略咨询专家组 ( #SAGE )在做出决定前对其生产设施进行了现场检查。SAGE推荐该疫苗用于18岁及以上成年人，采用接种两针方案，间隔3-4周。该疫苗对所有年龄组的有症状和住院患者的有效性 估计为 79%。
🔥💠🔥【阿斯利康考虑寻求FDA跳过紧急使用许可 全面批准其武肺疫苗】
据知情人士透露，阿斯利康可能不向美国 #食品药品管理局 (Food and Drug Administration, 简称 #FDA )申请武肺疫苗的紧急使用许可，而是寻求更费时的申请全面销售疫苗许可。
此举将进一步推迟该疫苗在美国的推广，该公司已在美国生产和储存了武肺疫苗。但美国政府和公共卫生官员说，他们可能不需要阿斯利康的疫苗，因为已授权使用的另外三种疫苗供应充足。
这家英国制药商上周表示，打算在几周内申请紧急批准。但据这些知情人士说，该公司也一直在考虑通过另一种途径让疫苗在美国获批。这可能需要几个月的时间来编纂和审查生物制剂许可证所需的数据， #生物制剂许可证 是FDA更全面、非紧急的批准。
阿斯利康的发言人周五表示，将继续向FDA提交申请。这份文件规模庞大，除美国的试验数据外，还将包括迄今为止所有研究的分析和药物警告，以及实际应用的证据数据。
阿斯利康的武肺疫苗已在英国、欧洲和世界上其他100多个国家被允许紧急使用。FDA要求阿斯利康除提供人体临床试验数据外，还提供实际应用数据。其他疫苗在申请FDA批准之前还没有广泛使用。