FDA紧急批准血浆疗法 新冠病毒感染者生还率可提高35%
#血浆疗法 #生还率 #FDA
阅读全文: https://telegra.ph/soundofhope-08-24-15
希望之声 | 订阅频道 | 聊天讨论
#血浆疗法 #生还率 #FDA
阅读全文: https://telegra.ph/soundofhope-08-24-15
希望之声 | 订阅频道 | 聊天讨论
Telegraph
FDA紧急批准血浆疗法 新冠病毒感染者生还率可提高35%
【希望之声2020年8月24日】（本台记者李恪恒综合报导）美国总统川普（特朗普）周日（23日）在疫情新闻发布会上宣布，FDA紧急批准了新冠病毒（COVID-19）的血浆疗法，因为染疫康复者的血浆对于患者有很好的治疗效果。该疗法已被用于7万多名患者的治疗，目前的研究结果发现，病人生还率提高了35%。 美国食品药物管理局（FDA）局长史蒂芬‧哈恩（Stephen Hahn）表示，从疫情爆发开始，FDA减少了繁琐规定，加速研发治疗方法。FDA“紧急授权”该疗法是指其有望成为正规疗法，旨在加大使用该疗法，并不意…
Forwarded from 群管助手
Forwarded from 今日美國國際局勢
“神速行动”负责人：2月底1亿人或接种中共病毒疫苗
#中共病毒疫苗 #1亿人接种疫苗 #FDA > 12月4日（周五），美国疫苗“神速行动”负责人表示，FDA将迅速采取行动，争取在今年之内让2,000万美国人能接种疫苗，还希望在明年2月底之前，接种人数能达到1亿。
: https://telegra.ph/soundofhope-12-06-5
希望之声 | 订阅频道 | 聊天讨论
#中共病毒疫苗 #1亿人接种疫苗 #FDA > 12月4日（周五），美国疫苗“神速行动”负责人表示，FDA将迅速采取行动，争取在今年之内让2,000万美国人能接种疫苗，还希望在明年2月底之前，接种人数能达到1亿。
: https://telegra.ph/soundofhope-12-06-5
希望之声 | 订阅频道 | 聊天讨论
Forwarded from 今日美國國際局勢
前FDA专员：对中共病毒的群体免疫不会实现
#美国食品药品管理局 #FDA #FDA前专员 > 美国食品和药物管理局（FDA）前专员戈特利布（Scott Gottlieb）博士周日（2月21日）表示，人们“永远不会实现对中共病毒（COVID-19）的真正群体免疫”。
: https://telegra.ph/soundofhope-02-23-14
希望之声 | 订阅频道 | 聊天讨论
#美国食品药品管理局 #FDA #FDA前专员 > 美国食品和药物管理局（FDA）前专员戈特利布（Scott Gottlieb）博士周日（2月21日）表示，人们“永远不会实现对中共病毒（COVID-19）的真正群体免疫”。
: https://telegra.ph/soundofhope-02-23-14
希望之声 | 订阅频道 | 聊天讨论
Forwarded from 今日美國國際局勢
美FDA购买胎儿器官被查 要求“新鲜用湿冰运送”
#FDA #胎儿器官 #人源化小鼠 > 美媒《司法观察》（Judicial Watch）本周公开了美国食品和药物管理局（FDA）为"人源化小鼠"项目购买胎儿组织的更多记录，记录显示，该组织在2011年至2018年期间花费大笔政府资金从加州的Advanced Bioscience Resources（ABR）购买人类胎儿组织，并声称要求“新鲜”胎儿并用“湿冰运输”。这些组织被用于制造“人源化小鼠”以测试“生物药物产品”。（人源化小鼠是通过将人的造血细胞、淋巴细胞或组织植入免疫缺陷小鼠体内，从而使其重建人类免疫系统的小鼠模型。）
: https://telegra.ph/soundofhope-04-02-6
希望之声 | 订阅频道 | 聊天讨论
#FDA #胎儿器官 #人源化小鼠 > 美媒《司法观察》（Judicial Watch）本周公开了美国食品和药物管理局（FDA）为"人源化小鼠"项目购买胎儿组织的更多记录，记录显示，该组织在2011年至2018年期间花费大笔政府资金从加州的Advanced Bioscience Resources（ABR）购买人类胎儿组织，并声称要求“新鲜”胎儿并用“湿冰运输”。这些组织被用于制造“人源化小鼠”以测试“生物药物产品”。（人源化小鼠是通过将人的造血细胞、淋巴细胞或组织植入免疫缺陷小鼠体内，从而使其重建人类免疫系统的小鼠模型。）
: https://telegra.ph/soundofhope-04-02-6
希望之声 | 订阅频道 | 聊天讨论
Forwarded from 今日美國國際局勢
FDA建议暂停接种强生疫苗 川普：政治行为
#强生疫苗 #强生疫苗引发血栓病 #FDA > 4月13日（周二），美国食品和药物管理局（FDA）与疾病控制和预防中心（CDC）发出联合声明，建议民众暂停接种强生公司（Johnson&Johnson）生产的单剂量中共病毒（COVID-19）疫苗。前总统川普（特朗普）批评说，FDA等机构此举很可能是“出于政治原因”，将对美国人造成“严重损害”。
: https://telegra.ph/soundofhope-04-13-34
希望之声 | 订阅频道 | 聊天讨论
#强生疫苗 #强生疫苗引发血栓病 #FDA > 4月13日（周二），美国食品和药物管理局（FDA）与疾病控制和预防中心（CDC）发出联合声明，建议民众暂停接种强生公司（Johnson&Johnson）生产的单剂量中共病毒（COVID-19）疫苗。前总统川普（特朗普）批评说，FDA等机构此举很可能是“出于政治原因”，将对美国人造成“严重损害”。
: https://telegra.ph/soundofhope-04-13-34
希望之声 | 订阅频道 | 聊天讨论
🕊FDA：完全接种疫苗者或在年内仍需注射加强针
#冠状疫苗 #完全接种疫苗 #FDA
阅读全文: https://www.soundofhope.org/post/506768
希望之声 | 订阅频道 | 聊天讨论
#冠状疫苗 #完全接种疫苗 #FDA
阅读全文: https://www.soundofhope.org/post/506768
希望之声 | 订阅频道 | 聊天讨论
Telegraph
FDA：完全接种疫苗者或在年内仍需注射加强针
【希望之声2021年5月18日】（本台记者凌杉综合报导）周二（5月18日），美国食品和药物管理局（FDA）高级官员指出，完全接种冠状病毒（又称中共病毒）疫苗的人在一年内仍可能会需要注射加强疫苗针。 FDA生物制品评估和研究中心主任马可思（Peter Marks）博士说，当前版本的辉瑞疫苗和Moderna冠状病毒疫苗在预防疫情方面非常有效，所以“如果疫苗升级的做法能够到一年后才需要就太好了”。
Forwarded from 今日美國國際局勢
前FDA局长：美国将在几周内经历疫情的最糟时期
#FDA #CDC #疫情激增 > 前食品和药物管理局（FDA）局长戈特利布（Scott Gottlieb）周三（7月28日）预测，美国将在几个星期内度过冠状病毒（中共病毒）三角洲（德尔塔）变体病例激增的最糟糕时期。
: https://telegra.ph/soundofhope-07-28-71
希望之声 | 订阅频道 | 聊天讨论
#FDA #CDC #疫情激增 > 前食品和药物管理局（FDA）局长戈特利布（Scott Gottlieb）周三（7月28日）预测，美国将在几个星期内度过冠状病毒（中共病毒）三角洲（德尔塔）变体病例激增的最糟糕时期。
: https://telegra.ph/soundofhope-07-28-71
希望之声 | 订阅频道 | 聊天讨论
Forwarded from 今日美國國際局勢
FDA完全批准辉瑞疫苗 拜登吁美企强制员工接种
#美医疗总监 #FDA #批准疫苗 > 美国食品和药物管理局（FDA）8月23日（周一）完全批准了辉瑞（Pfizer）新冠病毒（中共病毒）疫苗的使用。紧接著，美国总统拜登就明确呼吁全国企业雇主，强制要求其员工接种疫苗。
: https://telegra.ph/soundofhope-08-24-42
希望之声 | 订阅频道 | 聊天讨论
#美医疗总监 #FDA #批准疫苗 > 美国食品和药物管理局（FDA）8月23日（周一）完全批准了辉瑞（Pfizer）新冠病毒（中共病毒）疫苗的使用。紧接著，美国总统拜登就明确呼吁全国企业雇主，强制要求其员工接种疫苗。
: https://telegra.ph/soundofhope-08-24-42
希望之声 | 订阅频道 | 聊天讨论
Forwarded from 今日美國國際局勢
辉瑞拔得头筹 第一款新冠口服药获FDA批准
#FDA #辉瑞 #口服药 > 12月22日（周三），美国食品和药品管理局（FDA）为人们送来了一份“圣诞礼物”——辉瑞生产的第一款新冠病毒（中共病毒）口服药。这意味著新冠患者可自己在家服药治疗。
: https://telegra.ph/soundofhope-12-22-100
希望之声 | 订阅频道 | 聊天讨论
#FDA #辉瑞 #口服药 > 12月22日（周三），美国食品和药品管理局（FDA）为人们送来了一份“圣诞礼物”——辉瑞生产的第一款新冠病毒（中共病毒）口服药。这意味著新冠患者可自己在家服药治疗。
: https://telegra.ph/soundofhope-12-22-100
希望之声 | 订阅频道 | 聊天讨论
Forwarded from 今日美國國際局勢
在中国开发的药物美国上市 FDA表担忧
#中国开发 #抗癌药物 #FDA > 据《华尔街日报》报导，在中国开发的数十种抗癌药物和其它新药希望在美国销售的计划，可能遭遇美国监管机构的阻力。因为美国食物与药品管理局（FDA）对主要在中国研发的药品质量以及研究结果是否适用于美国患者表示担忧。
: https://telegra.ph/soundofhope-02-09-92
希望之声 | 订阅频道 | 聊天讨论
#中国开发 #抗癌药物 #FDA > 据《华尔街日报》报导，在中国开发的数十种抗癌药物和其它新药希望在美国销售的计划，可能遭遇美国监管机构的阻力。因为美国食物与药品管理局（FDA）对主要在中国研发的药品质量以及研究结果是否适用于美国患者表示担忧。
: https://telegra.ph/soundofhope-02-09-92
希望之声 | 订阅频道 | 聊天讨论