川普疗程曾使用 美FDA授权再生元单克隆抗体上市
#美食品药品管理局 #FDA #再生元 > 美国食品药品管理局（FDA）当地时间11月22日紧急授权中共病毒（又称武汉肺炎、萨斯2号病毒、COVID-19病毒）病患使用美再生元生物制药公司（Regeneron）研发的再生元COV2 单克隆抗体鸡尾酒疗法（REGEN-COV2）静脉注射试剂，川普总统在今年10月份的染疫期间曾经试用过此药剂，并表示其对他的康复有帮助。
: https://telegra.ph/soundofhope-11-22-37
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#美食品药品管理局 #FDA #再生元 > 美国食品药品管理局（FDA）当地时间11月22日紧急授权中共病毒（又称武汉肺炎、萨斯2号病毒、COVID-19病毒）病患使用美再生元生物制药公司（Regeneron）研发的再生元COV2 单克隆抗体鸡尾酒疗法（REGEN-COV2）静脉注射试剂，川普总统在今年10月份的染疫期间曾经试用过此药剂，并表示其对他的康复有帮助。
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“神速行动”负责人：2月底1亿人或接种中共病毒疫苗
#中共病毒疫苗 #1亿人接种疫苗 #FDA > 12月4日（周五），美国疫苗“神速行动”负责人表示，FDA将迅速采取行动，争取在今年之内让2,000万美国人能接种疫苗，还希望在明年2月底之前，接种人数能达到1亿。
: https://telegra.ph/soundofhope-12-06-5
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前FDA专员：对中共病毒的群体免疫不会实现
#美国食品药品管理局 #FDA #FDA前专员 > 美国食品和药物管理局（FDA）前专员戈特利布（Scott Gottlieb）博士周日（2月21日）表示，人们“永远不会实现对中共病毒（COVID-19）的真正群体免疫”。
: https://telegra.ph/soundofhope-02-23-14
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美FDA购买胎儿器官被查 要求“新鲜用湿冰运送”
#FDA #胎儿器官 #人源化小鼠 > 美媒《司法观察》（Judicial Watch）本周公开了美国食品和药物管理局（FDA）为"人源化小鼠"项目购买胎儿组织的更多记录，记录显示，该组织在2011年至2018年期间花费大笔政府资金从加州的Advanced Bioscience Resources（ABR）购买人类胎儿组织，并声称要求“新鲜”胎儿并用“湿冰运输”。这些组织被用于制造“人源化小鼠”以测试“生物药物产品”。（人源化小鼠是通过将人的造血细胞、淋巴细胞或组织植入免疫缺陷小鼠体内，从而使其重建人类免疫系统的小鼠模型。）
: https://telegra.ph/soundofhope-04-02-6
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#FDA #胎儿器官 #人源化小鼠 > 美媒《司法观察》（Judicial Watch）本周公开了美国食品和药物管理局（FDA）为"人源化小鼠"项目购买胎儿组织的更多记录，记录显示，该组织在2011年至2018年期间花费大笔政府资金从加州的Advanced Bioscience Resources（ABR）购买人类胎儿组织，并声称要求“新鲜”胎儿并用“湿冰运输”。这些组织被用于制造“人源化小鼠”以测试“生物药物产品”。（人源化小鼠是通过将人的造血细胞、淋巴细胞或组织植入免疫缺陷小鼠体内，从而使其重建人类免疫系统的小鼠模型。）
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FDA建议暂停接种强生疫苗 川普：政治行为
#强生疫苗 #强生疫苗引发血栓病 #FDA > 4月13日（周二），美国食品和药物管理局（FDA）与疾病控制和预防中心（CDC）发出联合声明，建议民众暂停接种强生公司（Johnson&Johnson）生产的单剂量中共病毒（COVID-19）疫苗。前总统川普（特朗普）批评说，FDA等机构此举很可能是“出于政治原因”，将对美国人造成“严重损害”。
: https://telegra.ph/soundofhope-04-13-34
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FDA：完全接种疫苗者或在年内仍需注射加强针
#冠状疫苗 #完全接种疫苗 #FDA > 周二（5月18日），美国食品和药物管理局（FDA）高级官员指出，完全接种冠状病毒（又称中共病毒）疫苗的人在一年内仍可能会需要注射加强疫苗针。
: https://telegra.ph/soundofhope-05-19-55
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#冠状疫苗 #完全接种疫苗 #FDA > 周二（5月18日），美国食品和药物管理局（FDA）高级官员指出，完全接种冠状病毒（又称中共病毒）疫苗的人在一年内仍可能会需要注射加强疫苗针。
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前FDA局长：美国将在几周内经历疫情的最糟时期
#FDA #CDC #疫情激增 > 前食品和药物管理局（FDA）局长戈特利布（Scott Gottlieb）周三（7月28日）预测，美国将在几个星期内度过冠状病毒（中共病毒）三角洲（德尔塔）变体病例激增的最糟糕时期。
: https://telegra.ph/soundofhope-07-28-71
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FDA完全批准辉瑞疫苗 拜登吁美企强制员工接种
#美医疗总监 #FDA #批准疫苗 > 美国食品和药物管理局（FDA）8月23日（周一）完全批准了辉瑞（Pfizer）新冠病毒（中共病毒）疫苗的使用。紧接著，美国总统拜登就明确呼吁全国企业雇主，强制要求其员工接种疫苗。
: https://telegra.ph/soundofhope-08-24-42
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#美医疗总监 #FDA #批准疫苗 > 美国食品和药物管理局（FDA）8月23日（周一）完全批准了辉瑞（Pfizer）新冠病毒（中共病毒）疫苗的使用。紧接著，美国总统拜登就明确呼吁全国企业雇主，强制要求其员工接种疫苗。
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美国或将批准儿童新冠病毒疫苗紧急授权
#儿童疫苗 #FDA #儿童并非小成人 > 辉瑞及其德国合作伙伴 BioNTech 周四（10月7日）提交了一项紧急授权请求，以在 5 至 11 岁儿童中使用他们的中共病毒（新冠病毒）疫苗。食品与药物管理局 (FDA) 顾问小组将于 10 月 26 日举行会议，就紧急授权申请进行投票。
: https://telegra.ph/soundofhope-10-08-84
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#儿童疫苗 #FDA #儿童并非小成人 > 辉瑞及其德国合作伙伴 BioNTech 周四（10月7日）提交了一项紧急授权请求，以在 5 至 11 岁儿童中使用他们的中共病毒（新冠病毒）疫苗。食品与药物管理局 (FDA) 顾问小组将于 10 月 26 日举行会议，就紧急授权申请进行投票。
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FDA即将批准不同中共病毒疫苗混合接种
#美国 #FDA，COVID-19疫苗 #混合接种疫苗 > 10月18日，有知情人士说，美国食品和药物管理局（FDA）将很快允许人们接受与第一剂Covid-19（中共病毒）疫苗品牌不同的加强针注射。
: https://telegra.ph/soundofhope-10-19-56
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辉瑞拔得头筹 第一款新冠口服药获FDA批准
#FDA #辉瑞 #口服药 > 12月22日（周三），美国食品和药品管理局（FDA）为人们送来了一份“圣诞礼物”——辉瑞生产的第一款新冠病毒（中共病毒）口服药。这意味著新冠患者可自己在家服药治疗。
: https://telegra.ph/soundofhope-12-22-100
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#FDA #辉瑞 #口服药 > 12月22日（周三），美国食品和药品管理局（FDA）为人们送来了一份“圣诞礼物”——辉瑞生产的第一款新冠病毒（中共病毒）口服药。这意味著新冠患者可自己在家服药治疗。
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在中国开发的药物美国上市 FDA表担忧
#中国开发 #抗癌药物 #FDA > 据《华尔街日报》报导，在中国开发的数十种抗癌药物和其它新药希望在美国销售的计划，可能遭遇美国监管机构的阻力。因为美国食物与药品管理局（FDA）对主要在中国研发的药品质量以及研究结果是否适用于美国患者表示担忧。
: https://telegra.ph/soundofhope-02-09-92
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#中国开发 #抗癌药物 #FDA > 据《华尔街日报》报导，在中国开发的数十种抗癌药物和其它新药希望在美国销售的计划，可能遭遇美国监管机构的阻力。因为美国食物与药品管理局（FDA）对主要在中国研发的药品质量以及研究结果是否适用于美国患者表示担忧。
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联邦法官命令FDA：暂停批准使用堕胎药米非司酮
#堕胎 #FDA #流产 > 近日，美国德克萨斯州的一名联邦法官采取了前所未有的举措，命令美国食品和药物管理局（FDA）暂停批准和使用用于堕胎的药物米非司酮。
: https://telegra.ph/soundofhope-04-10-65
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#堕胎 #FDA #流产 > 近日，美国德克萨斯州的一名联邦法官采取了前所未有的举措，命令美国食品和药物管理局（FDA）暂停批准和使用用于堕胎的药物米非司酮。
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