从新型肺炎检测和药物开发看日美差距

#日本 #美国

美国加利福尼亚大学旧金山分校教授邱华彦(Charles Chiu)也和猛犸生物合作开发快速诊断试剂盒。猛犸生物是加利福尼亚大学伯克利分校教授詹妮弗·杜德纳(Jennifer Doudna)等人成立的企业。杜德纳开发出基因编辑技术“CRISPR-Cas”，被称为诺贝尔奖候选人。

该企业开发的试剂盒获得喉咙试液的检样后，#不到一个小时就能判定是否感染。
在日本，#国立感染症研究所等机构实施的检测通常需要几小时到半天才能出结果。

日本首相 #安倍晋三
#表示日本已经开始开发能够像流感一样瞬间判断是否感染的快速诊断试剂盒但实际上几乎还没有开始行动。作为开发核心的国立感染症研究所忙于实施病毒检测和分析，没有余力广泛提供数据和相关信息，与其他机构制定研究战略。

#疫苗和治疗药物的情况也差不多。在美国，研发出DNA疫苗的Inovio以及自主开发出抗体技术的Regeneron等企业都打算针对新型冠状病毒推进相关研发，还计划在中国进行临床试验。日本却没有如此敏捷的动作。

“日本医疗研究开发机构”计划利用现有业务，对快速诊断试剂盒、疫苗、抗病毒药物的研发提供支持，但费用方面，#只能勉强筹集到2019年度预算剩余的约5亿日元资金。

#费用 #经费
在日本，医疗领域的研发费用除了正常预算之外，还可以使用科学技术创新创造推进费的一部分资金，可将这笔175亿日元的经费用作“调整费”。日本这种经费的类型分为两种，一种是用于满足瞬息万变的研究一线需求的理事长裁量型经费，另一种是“鉴于传染病流行等突发状况，在必须尽快着手进行研发的情况下发放的”自上而下型经费。

估计新型冠状病毒符合自上而下型经费的情况，但2019年度下半年的约88亿日元经费已确定用于基因医疗等领域。而灵活度较高的理事长裁量型经费却只有约8000万日元，很难对紧急事态起到有效作用。

即使日本这次能够避免巨大损失，传染病的威胁也不会结束。随着人及物的来往不断加快，这种风险会不减反增。日本目前的现状难免让人担心能否抵御风险。

http://cn.nikkei.com/columnviewpoint/column/39359-2020-02-13-04-54-44.html?start=1