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美启动“瑞德西韦”临床试验，医学专家对结果谨慎乐观

美国联邦卫生机构日前宣布，将对吉利德制药公司的一款抗病毒药物正式进行人体临床试验。美国的医疗专家对此项临床试验结果表示谨慎乐观。

美国国家卫生研究院说，一项利用抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）治疗新冠病毒（Covid-19）安全性和有效性的临床试验已经开始。这项临床试验由国家卫生研究院所属的过敏与传染病研究所组织牵头，在内布拉斯加州奥马哈市内布拉斯加大学医学中心进行。

乔治城大学教授刘成龙对美国之音表示，
#鉴于中国的临床试验尚未取得任何结果，
#美国刚刚开始进行自己的临床试验；

因此，美中之间应该在这方面会有大量的合作。他说：“首先，瑞德西韦这种药物是美国制药公司吉利德研发的。其次，他们可以从不同的角度来比对美中两项不同试验的结果。例如：不同种族背景的患者对药物的反应，以及可能产生的病毒亚型等等。”

有趣的是，“瑞德西韦”其实是吉利德制药公司2013年研发、经临床试验失败的“废弃”药物，或者通俗地说是“半成品”。

#2013年为应对西非爆发的埃博拉病毒瑞德西韦当时与其它制药公司研发的另外三种药品一起，由美国疾病防控中心和美国陆军传染病医学研究所合作，进行了随机对照临床试验。

#实验结果证明，其中其它两种药物都比瑞德西韦更有效。当然，尽管应对埃博拉病毒不理想，仍不排除可能成为治疗冠状病毒感染潜在的有效药物。

#再生元
另一方面，美国卫生部二月初开始与美国再生元制药 (Regeneron Pharmaceuticals Inc.) 合作，开发新型冠状病毒治疗药物。方国栋医生对此表示乐观，称最快在几个月时间里，可望研发出针对新冠状病毒的治疗方案。

与“瑞德西韦”的制药公司吉利德相比，再生元制药有自己独特的技术平台，可以快速地筛选“#单克隆抗体”。

#再生元研发的药物曾被用于治疗刚果民主共和国爆发的埃博拉病毒以及治疗中东呼吸系统综合症冠状病毒。

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