#年代向钱看 20200205

#武汉肺炎 #吉利德
獨！中國搶走吉利德的製藥專利？！
川普又嗆中國！解放軍生化武器揭秘？！
習近平身陷險境？！中國封城代價慘重！

#数字
美吉利德瑞德西韦被武汉病毒研究所抢先注册专利

2020年1月26日，美国使用该药
2020年1月31日，美国发表治疗病人治愈

2020年1月21日，武汉病毒研究所申请 #瑞德西韦 中国发明专利

https://www.youtube.com/watch?v=o2BN788Qb-w

当下链接
https://publielectoral.lat/panguliaowang/15579

#年代向钱看 20200205

#武汉肺炎 #吉利德 #药
獨！中國搶走吉利德的製藥專利？！
川普又嗆中國！解放軍生化武器揭秘？！
習近平身陷險境？！中國封城代價慘重！

#数字 #时间表
美吉利德瑞德西韦被武汉病毒研究所抢先注册专利

2020年1月26日，美国使用该药
2020年1月31日，美国发表治疗病人治愈

2020年1月21日，武汉病毒研究所申请 #瑞德西韦 中国发明专利

https://www.youtube.com/watch?v=o2BN788Qb-w

音频链接
https://publielectoral.lat/panguliaowang/15579

#瑞德西韦 #药

https://www.soundofhope.org/post/345826

#WTO #药

#瑞德西韦 可能真的有效
中共一度删文

https://telegra.ph/%E4%B8%96%E5%8D%AB%E4%B8%93%E5%AE%B6%E7%A7%B0%E7%91%9E%E5%BE%B7%E8%A5%BF%E9%9F%A6%E5%8F%AF%E8%83%BD%E6%9C%89%E7%9C%9F%E6%AD%A3%E7%96%97%E6%95%88-%E4%B8%AD%E5%85%B1%E4%B8%80%E5%BA%A6%E5%88%A0%E6%96%87-02-27

#VOA 20202029 #武汉肺炎 #药

#瑞德西韦 #再生元
美启动“瑞德西韦”临床试验，医学专家对结果谨慎乐观

美国联邦卫生机构日前宣布，将对吉利德制药公司的一款抗病毒药物正式进行人体临床试验。美国的医疗专家对此项临床试验结果表示谨慎乐观。

美国国家卫生研究院说，一项利用抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）治疗新冠病毒（Covid-19）安全性和有效性的临床试验已经开始。这项临床试验由国家卫生研究院所属的过敏与传染病研究所组织牵头，在内布拉斯加州奥马哈市内布拉斯加大学医学中心进行。

乔治城大学教授刘成龙对美国之音表示，
#鉴于中国的临床试验尚未取得任何结果，
#美国刚刚开始进行自己的临床试验；

因此，美中之间应该在这方面会有大量的合作。他说：“首先，瑞德西韦这种药物是美国制药公司吉利德研发的。其次，他们可以从不同的角度来比对美中两项不同试验的结果。例如：不同种族背景的患者对药物的反应，以及可能产生的病毒亚型等等。”

有趣的是，“瑞德西韦”其实是吉利德制药公司2013年研发、经临床试验失败的“废弃”药物，或者通俗地说是“半成品”。

#2013年为应对西非爆发的埃博拉病毒瑞德西韦当时与其它制药公司研发的另外三种药品一起，由美国疾病防控中心和美国陆军传染病医学研究所合作，进行了随机对照临床试验。

#实验结果证明，其中其它两种药物都比瑞德西韦更有效。当然，尽管应对埃博拉病毒不理想，仍不排除可能成为治疗冠状病毒感染潜在的有效药物。

#再生元
另一方面，美国卫生部二月初开始与美国再生元制药 (Regeneron Pharmaceuticals Inc.) 合作，开发新型冠状病毒治疗药物。方国栋医生对此表示乐观，称最快在几个月时间里，可望研发出针对新冠状病毒的治疗方案。

与“瑞德西韦”的制药公司吉利德相比，再生元制药有自己独特的技术平台，可以快速地筛选“#单克隆抗体”。

#再生元研发的药物曾被用于治疗刚果民主共和国爆发的埃博拉病毒以及治疗中东呼吸系统综合症冠状病毒。

https://www.voachinese.com/a/coronavirus-us-remdesivir-test-20200228/5309068.html?utm_source=twitter&utm_medium=social&utm_campaign=dlvr.it

#瑞德西韦 #药

台美抗疫合作

#药 #疫苗
#瑞德西韦 药品的原材料全世界只有三个国家有，#中国 #美国 #印度 ，1kg的瑞德西韦只能救1000人，美国将提供瑞德西韦的原材料给台湾

#口罩 #防护衣 互换

台湾每周十万口罩送美国
美国给台湾保留30万件防护衣

防护衣的原料 不织布，只有美国 #杜邦 才有

#台湾口罩生产力一天1千万个

https://youtu.be/LEbmPDJ4sYw

#日本 #药 20200319

新冠病毒治疗药实用化在推进

#法区拉韦 #瑞德西韦
现有的抗病毒药物有望用于新型冠状病毒的治疗，有尽早投入使用的可能性。被认为有希望的是抗流感药物“Avigan”（法匹拉韦、Favipiravir）和埃博拉出血热治疗药“瑞德西韦”。

#瑞德西韦的临床试验结果被认为最早将在4月出炉。如果能够投入商用，有望抑制全球规模的死亡人数增加，缓和对世界经济的冲击。

“鉴于法匹拉韦安全性好、疗效明确、药品可及，经过科研攻关组组织专家充分论证，已正式向医疗救治组推荐，建议尽快纳入诊疗方案”，3月17日中国科技部生物中心主任张新民在记者会上透露的消息受到关注。

据称给200名患者使用该药后，发现肺炎等症状出现改善。今后将向医疗救治组推荐，建议给患者使用。

#新型冠状病毒尚无有效的治疗药，用于治疗其他疾病的抗病毒药物的转用备受关注。

如果患上病毒传染病，进入体内的病毒将在侵入细胞后繁殖，同时侵入其他细胞，通过这种循环，爆炸式增加。体内的免疫系统难以充分应对，喉部、肺和肝脏等部位发生炎症，导致各种症状。抗病毒药可遏制病毒在细胞内繁殖的过程，改善症状。

防止病毒繁殖的方法有若干种，每种药都不同。具体来说，分为防止病毒侵入细胞的方法、防止病毒在细胞内复制自身的方法、防止被复制的病毒转移至细胞外的方法。例如，流感治疗药达菲（Tamiflu）可防止病毒转移。治疗新型冠状病毒传染病的效果令人期待的法匹拉韦(Avigan)和Remdesivir（瑞德西韦）则可遏制病毒在细胞内复制自身的反应。

有时病毒即使种类不同，但侵入、复制和转移的机制相似。在这种情况下，一种抗病毒药可用于其他病毒。法匹拉韦原本用于新型流感，而瑞德西韦当初用于埃博拉出血热。

#在日本国内Avigan于2014年4月作为抗流感药获得生产销售许可，2016年向中国制药企业 #浙江海正药业 提供专利授权。浙江海正药业2月从中国当局获得了生产许可，将正式启动量产。

在日本，根据医生的判断也能够给新型冠状病毒患者使用该药。日本政府已经储备了200万人份的Avigan，富士胶片方面表示，“政府请求我们讨论实施增产”。但实际增产可能需要克服确保原材料等课题。

用于埃博拉出血热治疗药开发的 #瑞德西韦 是美国吉利德科学开发的。虽然目前世界各国尚未批准该药，#不过中国在给新型冠状病毒患者使用该药后，#确认有效果。该公司已开始在中美日等国开展临床试验。

吉利德科学表示，“中国的临床试验结果最早将在4月出炉”。如果厚生劳动省作为紧急措施加紧审查，发放附条件的临时许可，#日本也有望在几个月内将该药用于医疗一线。

由于是没有商业化生产，为满足大量需求，需要构筑新的生产体制。

作为其他候选治疗药，还有美国艾伯维的抗艾滋药物“利托那韦”。在中国，该药被用于冠状病毒治疗一线，与各种药物配合推进临床试验。在日本国内，该药在2000年获得批准，如果确认对治疗新型冠状病毒有效，可能尽早投入使用。

不过，#所有治疗药也存在副作用等问题。Avigan在动物试验中被确认对胎儿有影响，严禁孕妇或可能怀孕的人使用。此外还有报告显示存在 #严重的肝损伤 等副作用。“利托那韦”也有报告显示容易引起高血糖、胰腺炎和肝功能障碍。#在全球未获批的瑞德西韦将产生什么样的副作用目前还不清楚，有观点认为可能会引起低血压等。

http://cn.nikkei.com/industry/manufacturing/39887-2020-03-19-01-58-36.html?start=1

#药物 20200428

#瑞德西韦 #法匹拉韦
日本近期将批准新冠候选药物瑞德西韦

日本首相安倍晋三4月27日表示，作为新冠候选治疗药物的“瑞德西韦”预计很快就可以在日本获得药事监管批准。在已在海外获批等条件下，简化审查程序。#瑞德西韦获批后将成日本国内首个可使用的新冠治疗药物。安倍在27日的众参两院大会上透露了上述消息。

瑞德西韦是美国药企吉利德科学作为埃博拉出血热的治疗药而研发的。安倍表示“预计很快就可以获得药事监管批准”。该批准是在日本公共医疗保险制度下使用药物的前提条件。

有声音担忧瑞德西韦有损害肾功能等副作用。该药目前正在实施由欧美和亚洲各国参加的国际性临床试验，预定近期会得出结果。在海外率先给予批准的情况下，日本厚生劳动省会在日适用“特例批准”，缩短审查时间。

安倍强调也在加紧审批抗流感药物“法匹拉韦”，表示“将尽量扩大志愿患者的使用，正为尽早获得药事监管批准而努力”。安倍还指出，“已经进行了2000例以上的给药，收到了对改善症状有效果的报告”

日经中文

#药 #瑞德西韦

https://youtu.be/xvgaDftGOkQ