#限期已過輝瑞欠交針後心臟發炎報告

早於2021年8月聯邦食品及藥物管理局 #FDA 批准 #輝瑞/ #復必泰 疫苗緊急使用後，出現大量針後罹患 #心肌炎、#心包炎 或心臟發炎等症狀，當時FDA要求輝瑞提交合共6項相關的報告，首份報告的限期已於2022月12月31日屆滿，但輝瑞完全無動靜。

首項報告原是針對18-30歲年齡層，針後患上心肌炎的風險評估，由2021年8月至去年6月是預計中的研究期，之後有6個月準備報告，但至今FDA卻沒有任何報告。

其他研究報告，遭藥廠支持的Fact Check機構扭曲抹黑，但藥廠本身又不願按政府規定公開報告。
目前，新 #變種武肺疫苗/ #二價疫苗 的風險問題，只會比初代更多。

所以小編不大理解，連FDA都要收數一樣去追，港共憑什麼覺得疫苗有資格註冊？
因為FDA話？FDA連報告都未收到囉。

https://www.zerohedge.com/covid-19/deadline-passes-pfizer-submit-results-post-vaccination-heart-inflammation-study-us