毒理學領域頂尖期刊《 #食品與化學毒理學 》4月15日論文指出，新冠mRNA實驗性針劑抑制人體 #先天免疫，與G-四聯體、外泌體與microRNA有關。

論文重點：
1. #mRNA #實驗性針劑 使新冠刺突蛋白持續合成。
2. #刺突蛋白 具 #神經毒性，損傷DNA修復機制。
3.抑制第一型干擾素反應會損害先天免疫。
4.mRNA實驗針可能增加傳染性疾病與癌症之風險。
5.密碼子最佳化所帶來的富含鳥糞嘌呤mRNA序列，有難以預估的複雜影響。

接種後的三項嚴重安全警訊：
先天免疫受制、抑癌機制失調、以及外泌體攜帶大量刺突蛋白所引起的嚴重發炎反應。

作者呼籲公共衛生機構面對本論文提出之問題，並鼓勵所有人在做出自己的醫療決定時，參考這些資訊。

Stephanie Seneff, Greg Nigh, Anthony M. Kyriakopoulos, Peter A. McCullough, Innate immune suppression by SARS-CoV-2 mRNA vaccinations: The role of G-quadruplexes, exosomes, and MicroRNAs, Food and Chemical Toxicology, 2022, 113008, ISSN 0278-6915, https://doi.org/10.1016/j.fct.2022.113008.

實證醫學頻道
https://publielectoral.lat/EBSEIB

https://publielectoral.lat/EBSEIB/257

網友報料：

#COVID19 疫苗 中含有刺突蛋白。

概述：#日本 研究人員在 #原子力顯微鏡 鏡頭下，成功捕捉到了 #刺突蛋白 是如何對人體DNA進行切割的。這可不是幻想，這是事實，是使用實時原子力顯微鏡捕捉到的。我們看到，一種小分子#RNA蛋白剪 --一種名為 #Cas9 的蛋白質，在一個DNA的分子上並突然迅速將其切斷。因此，它們的確是像分子剪刀一樣的在工作…

節錄維基：

原子力顯微鏡（Atomic Force Microscope，簡稱AFM），也稱掃描力顯微鏡（Scanning Force Microscope，SFM）是一種奈米級高分辨的掃描探針顯微鏡，優於光學繞射極限1000倍。原子力顯微鏡的前身是掃描隧道顯微鏡，是由IBM蘇黎士研究實驗室的卡爾文·奎特 ，格爾德·賓寧和格勃 在1986年在掃描隧道顯微鏡（STM， Scanning Tunnelling Microscope ）的基礎上設計而來。

https://twitter.com/369Jessica369/status/1544345256463826947

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#武漢 發生了什麼？全球公民值得了解

根據 #生態健康聯盟，#COVID19 是一種預先計劃的全球 #生物武器 攻擊，它使用 #霧化納米粒子 “ #疫苗- #生物武器 ”，但被 #美國 和全球媒體描述為“ #病毒 ” #大流行。

2022 年 12 月 12 日星期一，我接受了 Stew Peters 的採訪。採訪的最後，他問了我一個很直接的問題，“武漢發生了什麼事？”

隨即，我的腦海裡開始翻閱著幾十份文件，以及美國全球媒體署和美國之音爆出的武漢媒體圖片和影片。

#武漢 和 #中國 其他城市、#意大利 和 #美國 的居民是協同 #納米粒子 #生物武器 攻擊的受害者，這種 #生物武器 攻擊使用的是與所有 #COVID19 #mRNA疫苗 中相同的 #納米粒子。大多數受害者通過直接 #氣溶膠 攻擊、表面傳播或食品和飲料污染感染了 #納米粒子。

美國公民得知 #生態健康聯盟、#美國國立衛生研究院、#美國國防部 和 #美國政府 內的其他部門將 #脂質納米顆粒（#納米載體）稱為可以釋放毒素、#化學武器 和/或生物戰武器的 #疫苗 技術時應該感到震驚。

#生態健康聯盟 向 #DARPA 提出的提案明確將 #納米顆粒 #生物武器 確定為 #刺突蛋白，#刺突蛋白 納米顆粒是“蝙蝠疫苗”。通過 #氣溶膠 攻擊、表面傳播以及食品和飲料污染傳播疫苗。納米顆粒蝙蝠疫苗的目的是抑制人體免疫系統，同時將人類變成致命疾病的攜帶者。

https://karenkingston.substack.com/p/what-happened-in-wuhan-75-billion?r=1gsboo&utm_medium=ios&utm_campaign=post

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受污染的血液：80% 的血液供應被 #mRNA疫苗 中的 #刺突蛋白 污染，血庫意外承認

#美國 #蒙大拿州 的政客們正在推動一項新法案，該法案將使那些接種了 #武漢冠狀病毒 ( #Covid19 )“疫苗”的人獻血成為犯罪行為。

#眾議院 645 號法案的發起人、#共和黨 #眾議員 格雷格·克梅茨 (R-Miles City) 以污染問題為由，希望將接種疫苗的獻血者向獻血池捐獻富含刺突蛋白的血液定為輕罪，處以 500 美元的罰款。

HB 645 還將禁止診斷為“長期 covid”（醫學上定義為“由於慢性 27 #SARSCoV2 病毒感染引起的 #SARSCoV2 急性後遺症”）的人在蒙大拿州獻血。

“蒙大拿州的血液供應可能會減少多達 80%，導致患者出現不良後果，包括不必要和不合情理的死亡，”採血非營利組織 Vitalant 的高級副總裁 Cliff Numark 在談到該立法的潛在影響時說。

大多數血庫已經在努力滿足需求，如果 HB 645 通過，可用供應減少 80% 只會讓事情變得更糟。

https://www.naturalnews.com/2023-03-01-80-percent-blood-contaminated-spike-proteins-mrna.html

https://publielectoral.lat/naturalnewsofficial/4227

#COVID19 #COVID19疫苗 #疫苗副作用 #疫苗接種

#英國 政府承認，疫苗已經破壞了疫苗接種者的 #天然免疫 系統。 英國政府承認，一旦你接種了兩針疫苗，你將永遠無法再獲得對 #Covid19 變種或任何其他病毒的完全自然免疫力。 因此，讓我們看看“真正的” #大流行 現在開始吧！

在第 42 週的 “ #COVID19疫苗 監測報告 ” 中，#英國衛生部 在第 23 頁承認，“接種兩劑疫苗後感染的人的 N 抗體水平似乎較低”。 它接著說，這種抗體下降基本上是永久性的。 這是什麼意思？ 我們知道疫苗並不能預防病毒的感染或傳播（事實上，其他地方的報告顯示接種疫苗的成年人現在比未接種疫苗的成年人更容易被感染）。

#英國 人現在發現，疫苗會干擾人體在感染後產生抗體的能力，不僅針對 #刺突蛋白，而且針對病毒的其他部分。 特別是，接種疫苗的人似乎不會形成針對核衣殼蛋白的抗體，核衣殼蛋白是病毒的包膜，而核衣殼蛋白是未接種疫苗的人反應的關鍵部分。

從長遠來看，接種疫苗的人更容易受到 #刺突蛋白 #突變 的影響，即使他們已經被感染並治愈過一次或多次。 另一方面，未接種疫苗的人即使自然感染一次，也會獲得對所有所謂病毒株的持久免疫力，即使不是永久性免疫力。

資料來源：

https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/1027511/Vaccine-surveillance-report-week-42.pdf

首批保險公司正在退縮，因為一大波索賠正向他們襲來。

Anthony #Fauci 證實 #PCRTest 檢測無法檢測活病毒。 Anthony #Fauci 證實，無論是 #抗原測試 還是 #PCR 測試都不能告訴我們某人是否具有傳染性！！！

這使所謂的大流行病的所有基礎都失效了。

#PCR 測試是大流行的唯一跡象。 沒有 #PCRTEST 就沒有大流行。

對於所有新聞工作者、醫生、律師、檢察官等，這是最後的鑰匙，是必須立即取消所有措施的最終證明，人們需要被永久追究責任。

https://publielectoral.lat/darkuniverse09/7244

https://publielectoral.lat/MatrixRabbitHole1111

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#香港 #COVID19疫苗 #COVID19 #疫苗接種 #疫苗副作用

#香港 #浸會大學 中醫藥臨床研究中心現正招募近期有意接種 #復必泰 疫苗 的人士，是次研究目的為探究新冠病毒的 #刺突蛋白 對胰島素敏感性的影響。參加者只需在接種疫苗前後各進行1次血液化驗及填寫問卷。研究中心會為完成研究者提供$1500現金津貼及免費的血液化驗分析。


https://hk.ulifestyle.com.hk/topic/detail/20012930/%E6%B5%B8%E5%A4%A7%E4%B8%AD%E9%86%AB%E8%97%A5%E7%A0%94%E7%A9%B6%E6%8B%9B%E5%8B%9F%E6%8E%A5%E7%A8%AE%E5%BE%A9%E5%BF%85%E6%B3%B0%E7%96%AB%E8%8B%97%E4%BA%BA%E5%A3%AB-%E5%8F%83%E5%8A%A0%E5%8F%AF%E7%8D%B2-1500%E7%8F%BE%E9%87%91%E6%B4%A5%E8%B2%BC%E5%8F%8A%E5%85%8D%E8%B2%BB%E8%A1%80%E6%B6%B2%E5%8C%96%E9%A9%97%E5%88%86%E6%9E%90

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#Covid19疫苗 #COVID19 #疫苗副作用

LNP、#mRNA 和尖峰蛋白造成的心臟損傷 - 4 項新研究揭示了輝瑞、#Moderna、#Novavax #COVID19 疫苗如何損害心臟

我審閱了 Schreckenberg、Nakahara、Parry、Barmada 的論文

#心肌炎：可能由 #輝瑞、#Moderna、#阿斯利康、#強生、#Novavax 引起 - #刺突蛋白 是導致心臟發炎的問題，所有這些 #COVID19疫苗 都會產生或含有刺突蛋白。

輝瑞和 Moderna 刺突蛋白都會損害心臟細胞功能，但方式完全不同，一旦心臟細胞產生足夠的刺突蛋白

輝瑞和 Moderna 刺突蛋白都會引起心肌病變，臨床診斷為心肌炎或心包膜炎

3 倍劑量的輝瑞 mRNA 不會產生 Moderna 所見的心臟損傷效應，它只會加劇輝瑞心臟損傷效應

在代謝成像 (FDG PET/CT) 上，輝瑞和 Moderna 引起的心臟發炎看起來相似，並且可持續長達 6 個月

代謝影像（FDG PET/CT）顯示，mRNA 注射側腋窩淋巴結發炎可持續長達 4 個月。

心肌炎不是自體免疫過程，而是細胞激素疾病（免疫訊號異常）

輝瑞和 Moderna 疫苗接種會增加全身性發炎細胞因子，其中一些細胞因子會刺激細胞毒性 NK 細胞和 T 細胞，從而浸潤心臟組織並引起炎症

輝瑞和 Moderna 刺突蛋白也透過持續刺激蛋白激酶 A (輝瑞) 或乾擾鈣通道 (Moderna) 影響收縮力，從而直接損害心臟細胞功能

疫苗接種幾個月後進行的成像顯示心臟異常持續存在- 心臟纖維化（疤痕），這會增加心律不整的風險，從而導致心臟猝死- 這就是為什麼人們在服用最後一劑mRNA 後很長時間內突然死亡

每接種一劑疫苗，COVID-19 mRNA 疫苗引發心肌炎的風險高達十分之一或三十五分之一 - 公共衛生當局嚴重低估了這一風險。

LNP 會增加某些可能導致心臟發炎的發炎細胞因子（隨 LNP 和內部 mRNA 的類型而變化）——這一點尚未得到正確理解，因為不可能獲得用於研究目的的空 LNP

Novavax 奈米粒子也具有發炎性，可引起心臟發炎 - 據報導 Novavax 會導致心肌炎。

https://x.com/MakisMD/status/1718155700260487597?s=20

#COVID19 #COVID19疫苗 #疫苗副作用 #疫苗接種 #反人類罪 #強制打疫苗 #生物武器 #實驗性疫苗 #詐騙 #醫療詐騙 #假疫情 #千人計劃 #武漢實驗室

節錄

#美國 國防部長 #奧斯汀 向美國武裝部隊大規模注射疫苗的軍事命令不僅是非法的，而且是 #叛國 行為

2023 年 12 月 27 日：以下是我被要求為參議員羅恩·約翰遜寫的一封信，反對軍事疫苗授權，特別是為美國空軍學院 (USAFA)。我於 2021 年 8 月 31 日發送了以下信件。

2021 年 8 月 31 日信摘錄 - 我們正處於一場戰爭中
莫加將軍，因為這些實驗性嵌合、#功能性獲得 性病毒基因製劑對美國空軍學員的嚴重近期和長期損害尚不清楚。強制他們「接種疫苗」無異於拿他們的生命玩俄羅斯輪盤賭，並且對我們的國家安全構成威脅。

您應該知道，有證據表明這些 #COVID19疫苗 中的合成 #mRNA 是與 #中華人民共和國 軍方、#中國人民解放軍 ( #PLA ) 和中國科學家合作開發的。 EUA 注射劑是與 #解放軍 軍方合作開發的，可提供數萬億種致病 #刺突蛋白，這些蛋白可能對注射的男女軍人造成嚴重傷害和死亡。被注射的軍事人員還可以透過所謂的「病毒脫落」現象感染其他人，我們自己的 FDA 對此已有充分記錄。

根據這些 mRNA 封裝「疫苗」的專利，這些注射劑還含有氧化石墨烯——水凝膠的組成材料。#水凝膠 是一種先進技術，能夠承載電磁場並透過外部無線設備向注射對象傳輸資料和訊號。如果您執行奧斯汀部長的命令，水凝膠受試者將是我們的 #美國陸軍 學員。

國防部長奧斯汀向美國武裝部隊大規模注射「#COVID19疫苗」的軍事命令不僅是非法的，而且是叛國行為。這些實驗性功能獲得性嵌合病毒基因製劑是旨在毒害、傷害和殺戮的 #生物武器。這些生物武器是由國內外恐怖分子製造並強加給美國人民和美國軍隊的。

你必須代表美國人民拒絕聽從奧斯汀國務卿的命令，或立即辭職。

https://karenkingston.substack.com/p/secretary-austins-military-order-00a

PS : 作者官方簡介

Karen Kingston 是一位擁有 25 年經驗的醫學法律顧問和生物技術分析師。她是國際公認的 mRNA 技術有害生物效應的專家。

https://substack.com/@karenkingston

延伸閱讀

https://publielectoral.lat/MatrixRabbitHole1111/23343

https://publielectoral.lat/MatrixRabbitHole1111/26317

#COVID19 #COVID19疫苗 #疫苗副作用 #疫苗接種 #反人類罪 #強制打疫苗 #生物武器 #實驗性疫苗 #詐騙 #醫療詐騙 #假疫情 #千人計劃 #武漢實驗室 #BigPharma

John是一位勇敢的英國爆料人，他告訴人們不要接種新冠疫苗，他從事多年的驗屍工作，他透過觸摸及觀察能判斷哪些是正常死亡，哪些不是。 這兩年英國出現的許多死亡極不正常。 評論：仔細看看這些屍體內的白色纖維狀血栓堵塞血管，這些可怕的事實都是因為疫苗 #刺突蛋白 污染人體而導致！

https://publielectoral.lat/myym6886/15375

#COVID19疫苗 #COVID19 #疫苗副作用 #疫苗接種 #反人類罪 #強制打疫苗 #生物武器 #實驗性疫苗 #詐騙 #醫療詐騙 #假疫情 #千人計劃  #BigPharma

這是我們現在對 #COVID19 基因疫苗的了解：

1.疫苗會引起心臟、大腦、血液和神經系統的嚴重不良反應。

2.這些疫苗採用 #基因療法 技術。

3. 關於安全性和有效性的主張是基於嚴重誇大的數據。

4. #刺突蛋白 是有毒的，脂質奈米顆粒 讓它可以到達身體的各個部位。

5. 疫苗中有不該存在的 DNA 片段。

6. 疫苗中的假尿苷可引起核醣體移碼和未知蛋白質的產生。

7. 當涉及到報告的不良反應時，有確實的因果關係證據，而不僅僅是相關性。 （請參閱我與傑西卡羅斯的劇集）

然而，#疾病預防控制中心 #CDC 剛建議美國老年人再注射一次疫苗。

https://publielectoral.lat/AseemMalhotra/1003

#COVID19疫苗 #COVID19 #疫苗副作用 #疫苗接種 #反人類罪 #強制打疫苗 #生物武器 #實驗性疫苗 #詐騙 #醫療詐騙 #假疫情 #千人計劃  #BigPharma #生物武器

請廣傳

#日本 向世界傳達的訊息

由 #大阪 市立大學醫學院榮譽教授 Masayasu Inoue 教授主講。

非常感謝你們給我這個寶貴的機會來傳達有關新冠肺炎 ( #COVID19 ) 時期侵犯人權行為的訊息。 我叫井上雅康，大阪市立大學醫學院榮譽教授。 我的專業是分子病理學和醫學。

#世界衛生組織 利用這次 #大流行 作為虛假藉口，推動世界各國人民接種疫苗。 制定了一項計劃，以縮短疫苗的開發時間，通常需要十年以上至一年以內的時間。 操作扭曲速度。 這項操作是為了掩蓋對基因疫苗的誤解。 以節省時間為藉口，選擇了極度危險的方法。

即透過肌肉注射病毒基因，直接在人體組織中產生有毒的 #刺突蛋白，刺激免疫系統。 因為這是一種全新的方法，也是人類歷史上從未應用過的錯誤方法，因此，大多數醫生不可能給予適當的知情同意。 然而，由於不負責任的政府和媒體宣傳疫苗，80%的日本人已經接種了疫苗。

不幸的是，到目前為止，已經進行了七次疫苗注射。 這是世界上最多、最糟糕的。 結果引發了人類歷史上從未見過的可怕的藥物所造成的傷害。 我認為，對健康人，特別是健康兒童，欺詐性地使用實驗性基因療法是對人權的極端侵犯。 不過，日本厚生勞動大臣武見敬三一直堅稱，基因疫苗造成的傷害並不嚴重。 在沒有了解受傷患者目前情況的情況下，他們計劃建造一個新的疫苗生產系統，為下一次大流行做準備。 這是一個令人難以置信、瘋狂的情況。

日本政府在全球率先批准一種名為「自我複製複製子疫苗」的新型疫苗，並計畫在今年秋冬開始供應。 經濟產業省正在為該項目提供巨額補貼。 日本正在陸續建造生產新疫苗的工廠。 我直接參觀了這些工廠。

此外，日本政府目前正在向製藥公司徵集價值 9 億美元的大規模臨床試驗，這些公司正在接受開發疫苗的挑戰，為今年達沃斯會議期間提出的下一次 #Ｘ病毒 #大流行 做好準備。 據推測，日本政府此舉是CEPI流行病防範創新聯盟百日任務的一部分，旨在將曲速行動的時間縮短至三分之一。 也就是說，他們試圖透過在數百天內開發出疫苗來縮短疫苗商業週期。 只有忽視人權觀點才有可能實現這一點。 #世界衛生組織、《國際衛生條例》以及今年第77屆世界衛生組織大會即將通過的《流行病條約 / #疫情條約 》修正案，正試圖為這種不科學、危險的瘋狂計劃賦予合理性和法律約束力。

如果這種情況持續下去，日本製造的疫苗很可能會以虛假信任為幌子出口。 如果日本成為疫苗製造國，將會給子孫後代留下難以彌補的傷害。 因此，必須透過國際合作來制止日本政府的行為。

雖然我開始為日本民眾普及疫苗危害的講座已經三年了，但還是很難穿透主流媒體的音障。 如果我們在 #YouTube 上說出有關疫苗的真相，它將在一天之內被刪除。 現實是我們幾乎每天都面臨審查和言論壓制。

因此，我把希望寄託在出版一本帶有最後版本演講的書上，並出版了一本名為《退出世界衛生組織》的書。這場運動很難停止，因為現在在政治上已經無望改變日本人的處境了。政府。 我想向世界傳達的訊息是，當未來出現X疾病時，你們永遠不要相信日本在短時間內開發出的疫苗，以在超越控制的情況下保護人權。國界。

我相信分享真相和國家是如此重要，這是邁向團結和團結的一步。 只有透過世界各國資訊交流的過程，我們才能在絕望中找到希望。 我確實希望我的聲明能幫助大家保護您的健康生活和家人。 非常感謝您的關注。

- Masayasu Inoue 教授，大阪市立大學醫學院榮譽教授。

https://www.aussie17.com/p/a-message-from-japan-to-the-world?utm_source=substack&utm_medium=email&utm_campaign=email-half-post&r=1cu4xs

#COVID19疫苗 #COVID19 #疫苗副作用 #疫苗接種 #反人類罪 #強制打疫苗 #生物武器 #實驗性疫苗 #詐騙 #醫療詐騙 #假疫情 #千人計劃  #BigPharma #生物武器

#華盛頓特區 - 今天，#參議院 國土安全和政府事務委員會高級成員、美國參議員蘭德·保羅( #RandPaul ) 致函多個機構，要求提供有關其對DEFUSE 項目（2018 年撥款提案）的了解和參與情況的更多資訊由 #生態健康聯盟 和 #武漢病毒研究所 牽頭。 嚴重特殊傳染性肺炎病毒. 最近，Paul 博士獲得的文件顯示，至少有 15 個機構參加了 #DARPA 主辦的「PREEMPT 提案者日」活動，潛在申請人在活動中向機構代表提出提案。 在這次活動中，生態健康聯盟的彼得·達扎克（Peter Daszak）提出了 DEFUSE 項目，該項目尋求聯邦資金「用新型病毒株的 #刺突蛋白 操縱已知病毒」。 信中還概述了 #美國國家過敏和傳染病研究所 ( #NIAID ) 洛基實驗室與 #武漢病毒研究所 一起被列為 DEFUSE 提案的合作夥伴。

資深成員Paul 表示：「至少15 個聯邦機構從疫情爆發之初就知道，生態健康聯盟和武漢病毒學研究所正在2018 年尋求聯邦資助，以創造一種與COVID-19 基因非常相似（甚至不完全相同）的病毒。” “令人不安的是，這 15 個機構中沒有一個公開警告我們武漢病毒研究所一直在推銷這項研究。”

儘管 2018 年至少有 15 個聯邦機構了解 DEFUSE 項目，但該項目的存在直到 2021 年才向公眾披露，並且 NIH 落基山實驗室參與最初提案的情況此前從未被披露過。 Paul博士表示，這些機構未能披露他們對DEFUSE計畫中提出的危險研究的認識，引起了嚴重擔憂。 因此，Paul 博士要求 15 個聯邦機構提供與 PREEMPT 提案者日和 DEFUSE 計畫相關的所有文件、記錄和通訊。

您可以在此處閱讀保羅博士發送的每封信以及他為福克斯新聞撰寫的最新專欄文章。

請閱讀保羅博士寫給 #美國 #國立衛生研究院 院長的信。
請閱讀保羅博士寫給 #國家過敏和傳染病研究所 所長的信。
請閱讀保羅博士寫給衛生與公共服務部部長的信。
請閱讀保羅博士寫給 #國防高級研究計劃局 局長的信。
請在此閱讀保羅博士緻美國國際開發署署長的信。
請在此閱讀保羅博士緻美國農業部部長的信。
請閱讀保羅博士寫給 #美國 #國土安全部 部長的信。
請閱讀保羅博士寫給海軍部長的信。
請閱讀保羅博士寫給 #疾病管制與預防中心 主任的信。
請閱讀保羅博士寫給陸軍部長的信。
請閱讀保羅博士寫給負責準備和回應的助理部長的信。
請閱讀保羅博士寫給 #美國陸軍 傳染病醫學研究所指揮官的信。
請閱讀保羅博士寫給國家食品和農業研究所所長的信。
請閱讀保羅博士寫給軍事手術醫學研究計畫主任的信。
請閱讀保羅博士寫給國防衛生局局長的信。

https://www.hsgac.senate.gov/media/reps/dr-paul-sends-letters-to-fifteen-federal-agencies-after-discovering-their-knowledge-of-risky-defuse-project/

#疫情條約 #COVID19疫苗 #COVID19 #疫苗副作用 #疫苗接種 #反人類罪 #強制打疫苗 #生物武器 #實驗性疫苗 #詐騙 #醫療詐騙 #假疫情 #千人計劃  #BigPharma #生物武器 #武漢實驗室

美國 #NIH 拒絕公佈 #COVID19疫苗 特許權使用費協議的詳細信息

節錄翻譯

#美國 #國立衛生研究院（#NIH）拒絕回應《大紀元時報》（The Epoch Times）根據《#信息自由法》的要求提供任何文件。

NIH官員Gorka Garcia-Malene在一封信中告訴《大紀元時報》：“NIH保留了全部記錄，因為它們受到保護，不得公開。”

她引用了該法案中允許政府機構部分或完全保留信息的豁免條款。

Garcia-Malene寫道：“在這種情況下，第3條豁免條款包括35 U.S.C. 209(f)，其中的一部分是‘任何聯邦機構不得在聯邦擁有的發明上授予任何專利或專利申請的許可，除非要求許可的人向機構提供有關發明開發或市場營銷的計劃，但是任何此類計劃都將被聯邦機構視為商業和財務信息，是從個人那裡獲得的並且是特權和保密的，不受第5標題第552條的規定影響。'”

她補充說：“第4條豁免條款保護商業或財務信息，這些信息是受特權和保密保護的。”

2023年2月，#莫德納 #Moderna 公司宣布已向 #NIH 支付了4億美元，並將在未來支付額外款項，作為公司 #COVID19疫苗 中使用的 #刺突蛋白 的授權協議的一部分。《大紀元時報》獲得了一份合同副本，確認了支付金額，但對未來支付的細節進行了刪除。

《大紀元時報》隨後提出了新的請求，尋求有關未來支付的更多細節，據稱這些支付是基於出售的COVID-19疫苗數量。

Garcia-Malene對新的請求做出了回應。

非營利組織Knowledge Ecology International的主任詹姆斯·洛夫表示，這些信息應該公開。

洛夫在一封電子郵件中告訴《大紀元時報》：“NIH對與莫德納的版稅爭議發布了幾份新聞聲明，他們現在不應該聲稱這是一些秘密的機密信息。而當數以億計的美元涉及其中時，透明度的公眾利益也很大。”

他補充說：“有很多NIH官員不喜歡透明度。”

向NIH發言人詢問均收到自動回覆消息。向其中一個自動回覆消息提供的地址發送的評論請求未收到回覆。

《大紀元時報》計劃就NIH的決定提出上訴。

NIH是幾個接收版稅支付的政府機構之一。該機構的官員曾反對獲取有關這些支付的信息，但在2023年，他們在被起訴後透露了2009年至2020年間收到的3.25億美元的版權稅。

一些專家表示，應該停止向該機構和許多頂尖科學家支付這些款項。

律師事務所Siri & Glimstad LLP的合夥人Aaron Siri在一封電子郵件中告訴《大紀元時報》：“政府或任何政府員工都不應該對政府參與授權或推廣的產品有任何財務利益，這構成了危險的利益衝突。”

https://www.zerohedge.com/political/nih-refuses-release-details-covid-19-vaccine-royalty-agreement

#疫情條約 #COVID19疫苗 #COVID19 #疫苗副作用 #疫苗接種 #反人類罪 #強制打疫苗 #生物武器 #實驗性疫苗  #醫療詐騙 #假疫情 #千人計劃  #BigPharma #生物武器 #武漢實驗室

https://publielectoral.lat/matrix88888888111/339563

轉帖

記得一位網絡鍵盤俠曾經嘲諷我提到關於 #mRNA疫苗 逆轉錄 reverse transcription的 未知風險（請看圖1），今天來打臉他的的時候，順帶批評其很unethical。因爲對方是個假賬號沒用真實身份，我大可不必顧及其隱私而上碼。

進入主題討論前，先補充些知識。

---------背景知識----華麗分界綫-----------

汗腺是皮膚中分泌汗液的腺體，汗腺有兩種類型：eccrine sweat gland 小汗腺和apocrine sweat gland 頂漿腺（圖二）。大多數哺乳動物，包括靈長類動物，全身基本上都覆蓋著體毛，頂漿腺就附著在這些體毛上。另一方面，在人類中，小汗腺分布在整個皮膚中。小汗腺的功能是蒸發汗液和降低體溫。小汗腺的發育是人類在哺乳動物中的一個顯著特征。

-------------------主題開始--------------------

自從開始大規模接種冠狀病毒疫苗以來，已經報道了多宗後 #mRNA疫苗 皮膚病 post-vaccination dermatitis (PVD)病例。 PVD 包括注射部位的局部病變、現有皮膚狀況的惡化以及與免疫功能低下狀況（例如皰疹感染）相關的皮膚狀況。

有興趣的自己去pudmed寫post-covid vaccination dermatitis查詢即可，這裏不討論。皮膚疾病的case report裏，其中最讓我矚目的這份:

https://doi.org/10.1111/1346-8138.17204

一名 53 歲女性在接受第三劑 #Pfizer - #BNT 新冠疫苗後，手臂和腿部出現無癥狀小水泡，四肢出現紅色丘疹（圖3，左與中）。病情持續了15個月，期間皮損相繼出現，有的出現小潰瘍。雖然它最終自行愈合，但皮膚上仍留有棕色變色（圖 3，右）。第三次疫苗接種後，患者除了皮膚癥狀外，還主訴持續性頭痛、腦霧、疲勞和低燒。

由於患者的水泡與汗管相連（圖4），因此水泡被認為是由汗液引起的。組織學上，與囊泡相連的汗管在表皮內異常擴張（圖 5，左）,這種癥狀被診斷為蕁麻疹。通過免疫熒光染色在存在汗管的角質層和棘層中檢測到 #刺突蛋白（圖 5中心，刺突蛋白被染成綠色）。該抗體針對 S1 亞基。由於它沒有被核衣殼（nucleocapsid）抗體染色，因此刺突蛋白被認為來自疫苗而不是冠狀病毒感染。

作者使用了Carcinoembryonic antigen (CEA) 作爲小汗腺標志物（eccrine gland and duct marker）。 在患者裏角質層中的刺突蛋白與小汗腺標志物（CEA）共存（圖6與圖7），因此這意味著 #刺突蛋白 在小汗腺中表達。事實上，#刺突蛋白 沿著小汗腺廣泛分布。 ）這表明冠狀病毒疫苗的 mRNA 被小汗腺中的一個細胞意外攝取，這可能意味著刺突蛋白沿著汗液路徑移動，並沿途被汗腺細胞攝取。

既然該患者接種疫苗後出現的汗癥樣皮膚病是由小汗腺中表達的刺突蛋白引起的，那麽有可能刺突蛋白損傷了汗腺和表皮，出現水皰。但因果關系也可能是相反的，也就是水泡形式的汗水積累使刺突蛋白更容易被汗腺細胞吸收，從而可以檢測到它。如果沒有出現水泡，刺突蛋白可能會原樣從體內排出。哪個正確？無人知曉。

在總結的時候作者疑惑的是盡管藥企宣稱它被設計 #mRNA 在給藥後不久就會降解，但爲什他們的診斷顯示出mRNA在接種后超過1年（此患者接受診斷時是接種后第15個月）依然有生物作用？且這非作者第一次找到如此個案，在先前他們也報道了兩例患有水痘或多形紅斑樣皮炎持續3個月的PVD病例，也在血管或小汗腺中觀察到刺突蛋白。他們不知是否與通過逆轉錄或潛在的 DNA 污染暫時整合到基因組中有關，我貼上原文：

“it remains unknown whether the SARS-Cov-2 mRNA continuously expressed in the skin, or SP-coding DNA was integrated into the genome tentatively through reverse transcription or potential DNA contamination”。

因此，作者要求對這方面的更多的調查。

-----------------個人意見-----------

看回圖1，如果是受害者看到會多麽何以難堪。只有缺乏醫學倫理的鍵盤俠才會顯得如此無德，無人性。再次告誡讀者們，多點人性，多謝體貼及多些同理心，去理解與你反意見的人。謝謝~

https://www.facebook.com/share/p/vfc9Ayxax67HMRH2/?mibextid=oFDknk

🤔🤔🤔🤔

#特朗普 封口費案的檢察官Matthew Colangelo曾接受 #民主黨全國委員會 支付的12,000美元作為「政治諮詢」的費用。 這些訊息引發人們對檢方政治化的更多擔憂。

根據 #FoxNews 數位版對 #聯邦選舉委員會 記錄的審查，Colangelo在2018 年1月31日收到 #民主黨全國委員會 支付的 12,000 美元，在同一天分兩筆單獨支付，金額分別為 6,000 美元。

評：似乎每個誣告 #特朗普 的案件都在內部起火，如果在短時間內連續爆破，那麼對#左膠 充滿 #刺突蛋白 的小心臟的殺傷力將是極大的。

https://publielectoral.lat/ruldophwest17/36279

https://www.dailymail.co.uk/news/article-13387951/Matthew-Colangelo-paid-democratic-national-committee-political-consulting.html?ns_mchannel=rss&ns_campaign=1490&ito=social-twitter_dailymailus

#疫情條約 #COVID19疫苗 #COVID19 #疫苗副作用 #疫苗接種 #反人類罪 #強制打疫苗 #生物武器 #實驗性疫苗  #醫療詐騙 #假疫情 #千人計劃  #BigPharma #生物武器 #武漢實驗室

#PeterMcCullough #麥卡洛博士 發布了令人心寒的新冠疫苗預測

“最後一次注射後我們需要擔心 5 到 15 年，因為這些都是基因產物。”

“我們在注射數年後看到了晚期血栓和心臟驟停。”

McCullough 博士表示，#刺突蛋白 是致命的，甚至比 #mRNA 更持久。

「它會導致心臟損傷、腦損傷、#血栓、免疫問題——可能會導致 #癌症。 因此，我們必須考慮一個基礎尖峰解毒平台。

https://publielectoral.lat/VigilantFox/11444

新冠疫苗接種後人體組織和血液循環中長期存在的生物化學修飾 ＃mRNA 及其移碼重組　#刺突蛋白

這篇文章討論了來自 #COVID19疫苗 的修飾 #mRNA 及其蛋白質產物意外的持續存在。以下要點總結了這篇文章的主要內容：

當前的疫苗使用編碼 #SARSCoV2 #刺突蛋白 的修飾 #mRNA。

雖然預期 #mRNA 會快速降解，但研究表明它可以持續存在一個月並存在於肌肉組織中。

修飾的 #mRNA (1-methylΨ) 可以通過「核糖體移碼」導致額外的蛋白質產生。

這種脫靶蛋白產生可能會導致免疫系統反應和組織損傷，包括心臟損傷。

這篇文章提出使用特定類型的穩定分子（含氘分子）來研究這些長期效應是如何發生的。

https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/prp2.1218?fbclid=IwZXh0bgNhZW0CMTEAAR17QQTAQZ4tGZIgNhpU0Iqdcp_4Z71zJqBf4nJ7c0dKcCuuUE-sHsl-s1U_aem_ZmFrZWR1bW15MTZieXRlcw

#疫情條約 #COVID19疫苗 #COVID19 #疫苗副作用 #疫苗接種 #反人類罪 #強制打疫苗 #生物武器 #實驗性疫苗 #詐騙 #醫療詐騙 #假疫情 #千人計劃  #BigPharma #生物武器 #武漢實驗室

愛思唯爾 Elsevier 官方文章


標題：#COVID19疫苗 接種後死亡的屍檢結果系統綜述

重點

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我們發現，73.9%的死亡直接由 #COVID19疫苗 接種引起或顯著貢獻。

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我們的數據表明，#COVID19疫苗 接種與死亡之間有很高的因果關聯可能性。

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這些發現表明，迫切需要闡明死亡的病理生理機制，以便對已接種或將接種一種或多種 #COVID19疫苗 的大量個體進行風險分層和避免死亡。

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這篇綜述有助於為醫學和法醫界提供對 #COVID19疫苗 致命不良事件的更好理解。

摘要

背景

#COVID19疫苗 的快速發展，加上大量的不良事件報告，引起了對可能的損傷機制的擔憂，包括系統性脂質 #納米顆粒（LNP）和 #mRNA 的分布、#刺突蛋白 相關的組織損傷、#血栓 形成、免疫系統功能障礙和致 #癌性。本系統綜述旨在通過屍檢和驗屍分析調查 #COVID19疫苗 接種與死亡之間可能的因果聯繫。

方法

我們在PubMed和ScienceDirect中搜索了截至2023年5月18日所有已發表的與 #COVID19疫苗 接種相關的屍檢和驗屍報告。所有包含 #COVID19疫苗 接種作為前因暴露的屍檢和驗屍研究均被納入。由於知識狀態自原始發表以來有所進步，三位醫生獨立審查每個病例並裁定 #COVID19疫苗 接種是否為直接死因或顯著貢獻因素。

結果

我們最初確定了678項研究，經篩選符合納入標準後，納入了包含325例屍檢病例和1例驗屍病例的44篇論文。死亡者的平均年齡為70.4歲。在這些病例中，最常涉及的器官系統是心血管系統（49%），其次是血液系統（17%）、呼吸系統（11%）和多器官系統（7%）。21個病例中影響了三個或更多的器官系統。從疫苗接種到死亡的平均時間為14.3天。大多數死亡發生在最後一次疫苗接種後一週內。共計240例死亡（73.9%）被獨立裁定為直接由COVID-19疫苗接種引起或顯著貢獻的死亡，主要死因包括猝死（35%）、肺栓塞（12.5%）、心肌梗死（12%）、疫苗誘導血栓性血小板減少症（VITT）（7.9%）、心肌炎（7.1%）、多系統炎症綜合徵（4.6%）和腦出血（3.8%）。

結論

這篇綜述中病例與已知 #COVID19疫苗 損傷和死亡機制的一致性，加上醫生裁定的屍檢確認，表明 #COVID19疫苗 與死亡之間存在高度因果聯繫的可能性。迫切需要進一步的調查來澄清我們的發現。

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0379073824001968

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#主流媒體 報告稱，沒有家族病史的健康人群中癌症甚至惡性腫瘤的發生率增加。然而，這些報告將這種罕見惡性癌症的發生率上升歸因於 #COVID19 病毒，而不是 #疫苗。

我們將看到更多錯誤地將病毒與癌症或其他疾病聯繫起來的努力。

同時，像威廉·馬基斯博士這樣的腫瘤學家解釋說，惡性腫瘤是由 #mRNA疫苗 引起的。

可以使用免疫組織化學進行簡單的測試，以確定 #刺突蛋白 的存在是由疫苗還是病毒引起的。

現在，我們所有人都比以往任何時候都更需要掌握事實！我鼓勵大家看看這篇文章和我對 Burkhardt 博士的訪談摘錄，其中他向外行人解釋了病理學家如何測試患者體內的刺突蛋白表達是來自註射還是病毒。

病理學家如何確定接種疫苗的患者的死亡是由 #COVID19 還是疫苗接種引起的？

摘錄自 Taylor Hudak 對 Arne Burkhardt 教授的訪談。

https://publielectoral.lat/SGCovidChineseInfo/6977

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節錄翻譯

上週三，#日本 最大的廣播公司 #NHK 在長達一小時的關於 #COVID19疫​​苗 不良影響的特別報道結束時宣讀了觀眾關於新冠疫​​苗受傷的信息。

然而，丹尼爾·長瀨博士表示，迄今為止我們所知的新冠疫苗造成的傷害和死亡無法與新型複製子疫苗可能而且很可能造成的破壞相比。

這可能是一場世界性的災難。 「因為[如果]環境中存在[來自疫苗的]人工基因，特別是在鳥類或昆蟲體內……這種人造基因可能會傳播到世界各地的多個物種，幾乎不可能被消除，」他說。

複製子疫苗 ( replicon vaccine ) 是一種使用自我擴增RNA作為抗原成分的疫苗。複製子源自於病毒，例如阿爾法病毒 ( (Alphavirus ) 。

阿爾法病毒有 32 種，可感染各種脊椎動物，包括人類、囓齒動物、魚類、鳥類和大型哺乳動物以及無脊椎動物。 有些是物種特異性的，而有些則不是。 物種與其脊椎動物宿主（包括人類）之間的傳播主要透過蚊子發生。

在疫苗中使用 阿爾法病毒衍生的 RNA 技術是危險所在。複製子疫苗中的人造基因如果引入人類，可能不僅會傳播給其他人類，還會傳播給其他物種。

2023 年 11 月，日本核准使用首個針對新冠病毒的自擴增 #mRNA（「saRNA」）疫苗。 該疫苗稱為 Kostaive，也稱為 ARCT-154，或在越南稱為 VBC-COV19-154。在獲得批准時，研究人員希望這只是 saRNA 治療傳染病甚至癌症的開始。

#covid19 #mRNA疫苗 和covid saRNA疫苗之間的區別在於，對於前者，只要這些指令持續存在，細胞的機器就會產生 #刺突蛋白，而saRNA則更進一步。 它整合了複製和合成 #刺突蛋白 編碼RNA所需的基因，有效地建立了在細胞內製造疫苗的生物印刷機。

https://expose-news.com/2024/09/01/self-replicating-vaccines-rolled-out-next-month/

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