#COVID19 #COVID19疫苗 #疫苗副作用 #疫苗接種 #實驗性疫苗 #詐騙 #醫療詐騙 #假疫情 #強制打疫苗


#美國 #佛羅裡達州 官員對 #COVID19疫苗 中的 DNA 發出警報

佛羅裡達州衛生局局長約瑟夫·拉達波 (Joseph Ladapo) 對他認為的新冠疫苗可能帶來的潛在癌症風險發出警報。

拉達波在大流行期間因散佈有關該病毒的錯誤信息並促使人們對疫苗接種猶豫不決而在全國聲名鵲起，他正在要求 #美國食品和藥物管理局 ( #FDA ) 和 #美國疾病控制與預防中心( #CDC ) 回答有關他對疫苗接種的擔憂的問題。 DNA 整合到 #mRNA疫苗 中。

Ladapo 在 12 月 6 日的一封信中表示，他相信 mRNA 疫苗使用的藥物輸送系統可能是「將污染物 DNA 輸送到人體細胞中的有效工具」。他說，由於 DNA 整合理論上可能會影響癌基因（即能夠「將健康細胞轉化為癌細胞」的基因），因此 DNA 污染物可能會導致疫苗接種者罹患癌症。

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今年三月，拉達波的疫苗建議遭到 FDA 和 CDC 的公開譴責，聯邦機構稱這些建議“導致了不必要的死亡、嚴重疾病和住院治療”，特別是在佛羅裡達州的人口中。

https://www.msn.com/en-us/health/other/florida-official-raises-alarms-about-dna-in-covid-19-vaccines/ar-AA1llqkZ?ocid=msedgntp&pc=HCTS&cvid=f6cc353e828c46979d44d9944f820e51&ei=25

延伸閱讀

https://publielectoral.lat/MatrixRabbitHole1111/32507

#印度 政府應該退出 #WHO

“世衛組織已失去獨立性，印度政府應退出全球衛生機構”

著名英印裔心臟病學家阿西姆·馬爾霍特拉博士聲稱 #世界衛生組織（WHO）已經完全失去了獨立性，並建議印度政府應無視其在各種問題上的建議並退出這個全球衛生機構。最近在全印度醫學科學研究所（AIIMS）發表題為“藥品和公共衛生的企業捕獲”的演講的馬爾霍特拉在接受新聞機構採訪時還聲稱，監管機構不會獨立評估與藥品相關的數據。

著名英印裔心臟病學家阿西姆·馬爾霍特拉博士聲稱世界衛生組織（WHO）已經完全失去了獨立性，並建議印度政府應無視其在各種問題上的建議並退出這個全球衛生機構。最近在全印度醫學科學研究所（AIIMS）發表題為“藥品和公共衛生的企業捕獲”的演講的馬爾霍特拉在接受《PT》採訪時還聲稱，監管機構不會獨立評估與藥品相關的數據。

「藥品監管機構，例如負責評估藥品的 #FDA，65% 的資金來自大型製藥公司。英國監管機構 86% 的資金來自製藥公司。所以這是嚴重的利益衝突「病人和醫生認為這些組織正在獨立評估數據，但他們並沒有這樣做。除非我們從衛生政策和決策中消除這些商業利益衝突，否則我們不會取得進展，」馬爾霍特拉說。

https://health.economictimes.indiatimes.com/amp/news/industry/who-has-lost-its-independence-indian-govt-should-exit-global-health-body/105681162

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#美國 #FDA

法院暫停 CHD 訴訟，要求 #FDA 在 2025 年 4 月之前移交新冠疫苗傷害分析

兒童健康保護組織提起的《#資訊自由法》訴訟尋求 #美國食品和藥物管理局 根據該機構對大型醫療保健資料庫的主動監控對與 #COVID19疫苗 相關的不良事件進行分析的相關記錄。

聯邦法院上週批准了美國食品藥物管理局(FDA) 的請求，在兒童健康保護組織(CHD) 針對該機構提起的《 #資訊自由法 》( #FOIA ) 訴訟中暫停法律訴訟，直至2025 年4 月。

CHD 在 #FDA 未能回應 2022 年 9 月提交的 #FOIA 請求後起訴 #FDA，尋求該機構主動監控大型醫療保健資料庫（包括保險索賠資料庫）的相關記錄，以分析 COVID-19 注射後報告的一些不良事件。

這至少是第三次尋求 #FDA 對可能與 #COVID19疫苗 相關的不良事件進行分析的《 #資訊自由法》訴訟，其中 #FDA 要求法官暫停訴訟直至 2025 年，也是迄今為止法官同意的第二次訴訟。

該機構聲稱，考慮到法院下令公開與 #輝瑞 和 #Moderna 疫苗許可相關的《資訊自由法》文件（法律要求在授予許可後立即公開披露的文件）的強烈要求，它根本沒有這樣做。至少在2025 年在中期之前，沒有足夠的「頻寬」來處理與 #COVID19疫苗 相關的任何其他「複雜」FOIA 請求。

聯邦機構通常有 20 至 30 個工作天來回應 FOIA 請求。

https://childrenshealthdefense.org/defender/chd-lawsuit-fda-pause-covid-vaccine-injury-data/?utm_source=telegram&utm_medium=social&utm_campaign=defender&utm_id=20231221

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正視聽

根據我們迄今為止掌握的最佳數據，正如我採訪過的多位專家（史蒂夫·基爾希、埃德·多德等）所詳述的那樣，每有一名在 #加沙 被殺的巴勒斯坦人，全世界就有大約一千人被殺害。被新冠病毒 #疫苗 殺死。在我看來，這似乎不一致，儘管如此多的進步人士、#自由主義者、#民主黨 人等將以色列對加沙的轟炸描述為#種族滅絕或種族清洗，但這些人幾乎從來不願意承認 #以色列 對人類犯下的1000倍更大的暴行。疫苗產業及其惡意執行者（#CDC、#FDA、科學期刊、#MSM 等）。為什麼許多人對每天持續發生的更大規模的「疫苗大屠殺」如此視而不見？

https://publielectoral.lat/RealHealthRanger/4072

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獨家：#美國 #FDA 發現 #Moderna 製造廠有控制失誤

12 月 15 日（#路透社）- 美國 根據路透社透過 #資訊自由法 要求獲得的報告，藥品監管機構於 9 月發現 #Moderna (mrna.o) 的主要工廠存在品質控制失誤，其中包括用於生產 #covid19疫苗 原料藥的設備。

九月 11-21美國檢查 美國食品和藥物管理局在 #馬薩諸塞州 諾伍德的 #Moderna 工廠進行了檢查，該工廠用於生產該公司的新冠疫苗 #Spikevax 以及與默克公司 (mrk.n) 共同開發的實驗性 #mRNA 癌症疫苗。

#FDA 的報告指出了五項單獨的觀察結果，其中包括 Moderna 發布了八批「原料藥」（用於製造 mRNA 疫苗的活性成分），這些原料是用未通過該公司清潔驗證測試的設備生產的。

FDA 在報告中沒有透露這些批次是否已向公眾發布，但確定所涉及的原料藥用於新冠疫苗。 該機構拒絕對該報告發表評論。

Moderna 在一份聲明中表示：“收到 FDA 的調查結果後，Moderna 立即全面更新了確定的具體程序，並相信所採取的行動將使監管機構滿意。”

該公司稱此次檢查是例行檢查，並表示檢查結果並不反映任何產品品質或安全問題，並補充說其 COVID-19 疫苗安全有效。

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-finds-control-lapses-moderna-manufacturing-plant-2023-12-15/

網友報料

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#FDA 稱其散佈錯誤訊息後，#佛羅里達州 外科醫生呼籲停止使用 #COVID19 疫苗

#美國食品和藥物管理局 此前表示，#佛羅里達州 衛生局局長約瑟夫·拉達波 (Joseph Ladapo) 對 #COVID19疫苗 的擔憂“令人難以置信”

#佛羅里達州 外科醫生證實了有關 #mRNA #COVID19「疫苗」的黑暗秘密

當 #COVID19疫苗 推出時，這一點並未向公眾披露。

佛羅裡達州衛生局局長約瑟夫·拉達波 (Joseph Ladapo) 博士在一份聲明中宣稱，“這些疫苗不適合人類使用”，呼籲完全停止使用 mRNA COVID-19 疫苗。

Joseph Ladapo 博士發出這項警告的依據是，大量證據表明，輝瑞和 Moderna 向我們保證「安全」的 COVID-19 疫苗受到了質粒 DNA 污染。

當 COVID-19 疫苗推出時，這一點並未向公眾披露。 事實上，注射到數十億隻手臂中的輝瑞 COVID-19「疫苗」與輝瑞臨床試驗中使用的疫苗並不相同。 有一個“誘餌和轉換”。 人群接受了「流程 2」生產的 COVID-19 注射劑，而輝瑞的初步臨床試驗測試了「流程 1」生產的疫苗。 與臨床試驗中的疫苗不同，人類推出的所謂疫苗受到了過量 DNA 質粒的污染。

https://www.foxnews.com/politics/florida-surgeon-general-calls-halt-covid-19-vaccine-usage-fda-spread-misinformation

https://vigilantnews.com/post/florida-surgeon-general-confirms-dark-secret-about-the-mrna-covid-19-vaccines/

#強國日常 #COVID19 #COVID19疫苗 #疫苗副作用 #疫苗接種 #反人類罪 #強制打疫苗 #生物武器 #實驗性疫苗 #詐騙 #醫療詐騙 #假疫情 #千人計劃 #武漢實驗室 #BigPharma

#輝瑞 在聯邦法院承認，#Covid19 病毒 #基因療法 從未獲得 #FDA 批准

https://thehcc.tv/2024/01/20/pfizer-admits-in-federal-court-that-the-covid-gene-therapies-were-never-approved-through-the-fda/

來自 X / #Twitter 上的 Brook Jackson (@IamBrookJackson)：

「換句話說，#輝瑞 竟然厚顏無恥地辯稱，一個人，即美國衛生與公眾服務部部長澤維爾·貝塞拉（Xavier Becerra），奧拜登政府僱用的西班牙裔DEI (多元共融 )，一名沒有接受過醫學訓練的律師，有權做出批准的決定。這些 #基因療法 將被數十億人使用，而無需看到任何真實的臨床試驗數據。 更糟的是：即使堆積如山的無可辯駁的數據表明基因療法是致命的，這個人也有權通過 #國會 忽視這一切。”

https://publielectoral.lat/professor_patriot_official/12375

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證據：美國邦聯政府向紅州發送了更致命的新冠“疫苗”，以減少保守派人數

#輝瑞 ( #Pfizer ) 呼吸系統研究前負責人 #MikeYeadon 和獨立研究員 Craig Paardekooper 獲取了 #疫苗不良事件報告系統 ( #VAERS ) 有關 #美國 疫苗死亡和傷害的數據，顯示“紅色”或傾向保守的州份平均而言，與新冠「疫苗」相關的死亡人數是「藍色」州或傾向自由派的州份的兩倍。

政府營運的資料庫VAERS 目前記錄了來自 #Moderna、#輝瑞 和楊森（#強生）的超過700,000 例新冠疫苗注射引起的不良反應，這是僅有的三種獲得 #食品和藥物管理局 緊急授權和/或批准的新冠疫苗注射劑和藥物管理局 ( #FDA ) 在美國使用

伊頓和帕德庫柏的研究使他們得出結論，並非所有批次的新冠疫苗都是相同的。 有些批次具有高度致命性，而有些批次則大多無害，甚至完全是 #安慰劑。 有關他們的方法和發現的更多信息，請訪問 HowBadIsMyBatch.com 和 HowBad.info。

Infowars 的 Greg Reese 解釋說：“這些疫苗已分不同批次進行部署，正式稱為批次。” “這使得 Yeadon 的團隊能夠對大型製藥公司在美國的新冠疫苗部署議程進行反向設計。”

https://www.naturalnews.com/2023-02-10-government-sent-deadlier-covid-vaccines-red-states.html

#COVID19 #Ivermectin

#美國 #FDA 輸掉了對 #伊維菌素 的戰爭，並同意刪除有關伊維菌素和新冠病毒的所有社交媒體帖子和消費者指令，包括 FDA 歷史上最受歡迎的推文。

這項具有里程碑意義的案例為限制 FDA 過度幹預醫病關係樹立了重要先例。

https://twitter.com/MdBreathe/status/1771023714584273015?s=20

#疫苗接種 #疫苗副作用

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#Moderna 正在開發與新冠疫苗相關疾病的 #mRNA疫苗

隨著 #Moderna 將其 #mRNA疫苗 管道擴大到針對Epstein-Barr、帶狀皰疹、癌症和自體免疫疾病，科學家警告說，該公司的COVID-19 疫苗可能會抑制免疫功能，重新激活潛伏病毒，並可能導致其新產品旨在預防的疾病。

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在 3 月 28 日舉行的投資者疫苗日活動中，Moderna 宣布其「管道」中的多種基於 mRNA 的疫苗和治療候選藥物取得了進展。

該公司表示，針對 EB 病毒（EBV）、水痘帶狀皰疹病毒（VZV、水痘和帶狀皰疹）和諾羅病毒的三種疫苗正在進入「關鍵的後期開發」。

#Moderna 也宣布，#美國食品藥物管理局（#FDA）預計將批准其用於老年人的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRNA-1345。 這是 Moderna 傳染病疫苗預計價值 520 億美元市場的一部分。

#Moderna 的網站在其治療領域的產品計劃中指出：“我們繼續探索 mRNA 在心血管和其他缺血性血管疾病的潛在治療中的應用。”

該公司還正在開發針對癌症和自體免疫疾病的 mRNA 解決方案。

一些科學家和醫生引用了 #COVID19 #mRNA疫苗 有據可查且往往嚴重的不良反應，表示他們對現有和新 mRNA 製劑的危險感到擔憂。

他們也質疑 Moderna 是否試圖從其產品引起的疾病的解決方案中獲利。

https://childrenshealthdefense.org/defender/moderna-mrna-vaccines-diseases-linked-covid-shots/

PS : 苗友福音，長期為 #BigPharma 試針。👹

#美國 #FDA 取消禁止 #同性戀 和雙性戀男性捐贈精子的禁令

據透露，#美國食品藥物管理局 將取消對同性戀和雙性戀男性捐贈精子的禁令。

根據現行規定，由於擔心感染愛滋病毒，過去五年內發生性行為的男性不得匿名捐贈精子。

但該機構目前正在尋求廢除全面禁令，代之以評估捐贈者攜帶 #愛滋病毒 或其他感染風險的篩檢問題。

如果獲得批准，這項轉變將增加尋求生育治療的人可獲得的匿名精子捐贈的數量。

它也可能影響對同性戀和雙性戀捐贈者捐贈其他組織的限制。

https://www.dailymail.co.uk/health/article-13273343/fda-lifts-ban-gay-bisexual-men-donating-sperm.html

PS : 如果班基佬中晒 #猴痘 點撚算呢 ? 🤔

#疫情條約 #COVID19疫苗 #COVID19 #疫苗副作用 #疫苗接種 #反人類罪 #強制打疫苗 #生物武器 #實驗性疫苗  #醫療詐騙 #假疫情 #千人計劃  #BigPharma #生物武器 #武漢實驗室

#美國 #眾議員 Paul Gosar：「透過 #VAERS #疫苗不良事件報告系統 向 HHS 報告了 1,635,048 例因 #Covid19疫苗 而導致的受傷，其中包括 37,382 例死亡。考慮到所有其他疫苗合計僅有不到10,300 例死亡，這顯示 #Covid19疫苗 的傷害絕對驚人。更不用說，由於 #Covid19疫苗 製造商不受法律追究，因此沒有問責制度。就在上個月，一家聯邦法院強迫 #FDA 撤回了對 #伊維菌素 作為 #Covid19 有效治療的多年誹謗宣傳。

https://x.com/newstart_2024/status/1788064780772577469

#ElonMusk #超人類主義 #晶片植入 #腦機介面

#FDA 批准伊隆 #馬斯克 的 #Neuralink 將大腦晶片植入第二名患者

據報道，美國食品和藥物管理局最快將於下個月允許埃隆·馬斯克的腦晶片公司 Neuralink 將其設備植入第二名患者體內。

聯邦機構顯然對Neuralink 的建議感到滿意，該建議旨在修復該公司第一位患者諾蘭·阿博(Noland Arbaugh) 報告的錯誤。成功地僅用自己的意念和動作來控制電腦螢幕上的遊標。

《 #華爾街日報 》週一首次報導了 #FDA 批准的消息。

https://nypost.com/2024/05/20/business/fda-oks-elon-musks-neuralink-to-implant-brain-chip-into-second-patient/

PS : 又搵真人做白老鼠啦。

#印度 可能是第一個起訴 #世界衛生組織 科學家建議不要使用 #伊維菌素 對抗 #Covid19 的國家。#印度 律師協會已啟動訴訟程序。

2021 年 5 月 25 日，印度律師協會 (IBA) 對 #世界衛生組織 ( #WHO ) 首席科學家蘇米婭·斯瓦米納坦博士提起訴訟，指控她在有關伊維菌素的問題上誤導印度公民，導致其死亡。

這名 #世衛組織 科學家被指控於 2021 年 5 月 10 日發布了一則誤導性的推文，反對使用伊維菌素。此推文導致泰米爾納德邦在翌日（11 日）從其治療方案中刪除了 #伊維菌素。該州剛剛宣佈此藥對 #Covid19 有效。

如果蘇米婭·斯瓦米納坦博士被判有罪，她可能會被判死刑或終身監禁。

印度律師協會首席律師迪帕利·奧賈威脅將對斯瓦米納坦博士「因每一個死亡事件」提起刑事訴訟，指控她利用其公共衛生權威地位來服務於利潤豐厚的疫苗行業的特殊利益。

#伊維菌素 是一種廉價的藥物，通常作為抗寄生蟲藥開處方。在 #Covid19 防治中，該藥物變得越來越受歡迎。雖然世衛組織和 #美國 食#品藥品監督管理局 ( #FDA ) 不批准使用 #伊維菌素，但許多醫生和科學家認為其有效。一些人聲稱，使用伊維菌素的印度各邦獲得了更好的結果和更少的 Covid-19 死亡病例，相比那些未使用伊維菌素的邦。

在德里、北方邦、北阿坎德邦和果阿，病例數量分別下降了 98%、97%、94% 和 86%。相比之下，選擇不使用伊維菌素的泰米爾納德邦病例數激增，成為印度病例數最高的地區。該邦的死亡人數增加了十倍。

一項在印度進行的研究中，超過 4,000 人參加（其中超過 3,000 人服用了伊維菌素，1,000 多人未服用）。結果顯示，服用伊維菌素的人中只有 2% 的人 PCR 檢測確認感染了#Covid19，而未服用伊維菌素的人中有 11.7% 的人 #PCR 檢測確認感染了 #Covid19。

具體的指控包括進行反對伊維菌素的虛假宣傳，並在社交媒體和主流媒體上發布聲明，誤導公眾反對使用伊維菌素，儘管有大量臨床數據顯示其在預防和治療COVID-19方面的深遠效果。

世衛組織的虛假宣傳活動？

TrialSite有證據顯示世衛組織壓制了與 #COVID19 治療相關的重要數據。最近，世衛組織發布了一份關於在北方邦進行的重大公共衛生行動的報告，但忽略了一個基本事實，即 #伊維菌素 實際上在該倡議中被廣泛使用。為什麼世衛組織會如此努力地壓制這一重要信息，即一種實際有效的治療方法？這個組織採取了何種計劃，似乎在使用虛假宣傳來誤導並干擾試圖控制這一 #大流行 的國家？#印度 最近的這起訴訟是否僅僅是一個象徵性的舉措，還是代表著未來將有更多訴訟的預兆？TrialSite如此問道。

https://lobservateur.info/article/100414/covid-19/ivermectin-une-scientifique-de-loms-risque-la-peine-de-mort

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#美國 #國會 議員 #ThomasMassie 剛剛透露，#FDA 的3名頂級疫苗專家在要求更多時間研究 #Covid19疫苗 對兒童和年輕人的副作用後被解僱，以便 #拜登政府 能夠更快地推動 #疫苗接種 並授權他們。

https://x.com/texaslindsay_/status/1805978400575676742?s=46

#拜登政府 向 #FDA 施壓，要求其走捷徑並降低機構標準來批准 #輝瑞 ( #Pfizer ) #COVID19疫苗，使他們能夠強制為美國人接種疫苗。

觀看小組委員會主席眾議員托馬斯·馬西 #ThomasMassie 的開幕詞。

https://publielectoral.lat/ThePatriotAU/119762

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前 #美國 #FDA 疫苗副局長 Philip Krause 博士做出一系列令人震驚的承認，這些承認曾被稱為 “ #陰謀論 ”

“ 這些年輕男性的 #心肌炎 發病率相當高。在早期的研究中，似乎每 5000 名接種者中就有 1 人患病。我們仍然不明白為什麼會這樣……那些之前感染過 #COVID19 或曾患 #COVID19 疾病的人，在許多非常好的研究中被證明後續感染 #COVID19 的發病率降低。事實上，之前感染過 #COVID19 的保護力比接種兩劑疫苗的保護力還要強。”

https://publielectoral.lat/SGTnewsNetwork/69986

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#美國 #FDA 勾結 #製藥巨頭 ( #BigPharma )

https://publielectoral.lat/nikkimiumiunews/27160

#疫情條約 #COVID19疫苗 #COVID19 #疫苗副作用 #疫苗接種 #反人類罪 #強制打疫苗 #生物武器 #實驗性疫苗 #詐騙 #醫療詐騙 #假疫情 #千人計劃  #BigPharma #生物武器 #武漢實驗室

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#美國政府 失控到什麼程度？你不會相信這一點

對 #FDA 提起了原奶訴訟。 “FDA 的回應會讓你感到震驚——原告沒有獲得他們想要的任何食物的基本權利——不存在不受限制地獲取各種食物的根深蒂固的歷史傳統。”

「早在 2010 年，農場到消費者法律辯護基金（一個致力於保護消費者獲得原奶的組織）起訴 FDA，聲稱他們有關原奶的法律違反了美國憲法。該訴訟最終被駁回，但 FDA 的回應會讓你感到震驚。

他們寫道，不存在不受限制地獲取各種食物的根深蒂固的歷史傳統。原告主張自己的身體和身體健康的基本權利，包括他們為自己和家人選擇和不選擇吃什麼食物，同樣是無效的，因為原告沒有獲得他們想要的任何食物的基本權利。

FDA 認為您無權選擇吃什麼或喝什麼。

您只能食用 FDA 允許您食用的食物。有一點是肯定的。美國政府不希望您出售未經高溫消毒的生牛奶。但為什麼？那麼，為什麼原奶是非法的呢？

全國其他食品的數字相當可比。水果沙律導致1,323人患病、29人住院、1,345人患病、100人和4人1,345人患病、104人住院、19人死亡。披薩導致 1,614 人患病，3 人死亡。

#FDA 幾乎完全由 #製藥巨頭 ( #BigPharma ) 控制。作為一個聯邦機構，你可能會認為 #FDA 的費用是由納稅人支付的。

但您不知道製藥業為該機構的藥品部門提供了 75% 的資金嗎？現在，FDA 的高級官員每五年都會閉門協商預算，但他們不會與美國立法者坐在一起。相反，他們正在與主要製藥行業的代表進行談判，這些行業的產品受 FDA 監管。

https://x.com/WallStreetApes/status/1813925647032713368

#BigPharma