#法庭辯論揭醫生可開伊維菌素治療武肺
#大量網民留言講述自身經歷

代表聯邦食品及管理局 #FDA 、司法部委任的律師 Ashley Cheung Honold 於8 月 8 日，在第五巡迴上訴法院進行口頭辯論時表示，「FDA 明確承認，醫生確實有權開出 #伊維菌素 來治療武肺。」

此案由三位醫生發起，他們指控 FDA 的言論與聲明，非法阻礙了他們的為患者提供醫療程序。
FDA 與 疾控中心 #CDC 一再警告民眾不要服用伊維菌素來治療武肺，控辯雙方進行爭論，其中包括一篇說「停止使用」的Twitter帖文。

Twitter有獨立記者解釋，若治療武肺是有藥物可用，那麼 #武肺疫苗 就不會獲得緊急使用授權。FDA 一直以馬藥、獸藥抹黑伊維菌素，其實是在保護藥廠的利益。

有醫生則表示FDA 需要發表聲明，表明醫生可能會 off-label use 藥品標示外使用伊維菌素，她指目前仍有藥店拒絕為她的患者配藥，聲稱 FDA 不允許。

解釋番：所謂 off-label use 就是醫生按患者的情況，處方藥品仿單標示外的藥物。
舉個例，有病人患上內分泌疾病，皮質醇分泌過多，但患者因身體問題不能動手術，醫生或會選擇一種治療真菌感染的舊藥；雖然這種藥物有副作用，會導致肝功能變差，卻能令皮質醇分泌減少，有助病人治療。

https://www.zerohedge.com/covid-19/fda-drops-ivermectin-bombshell

法庭紀錄錄音
https://twitter.com/thechiefnerd/status/1688965831294652437?s=46&t=Mv1UolR6kWrqnnv7VgpyJw

#針針不息
#輝瑞僅對23人測試加強劑安全及有效性
#德國：#料秋季谷針運動再臨

看到友台轉發 #台灣 新聞，當地開始秋季谷針，相當配合 #WEF 的傀儡西方國家節奏。
也令小編想起昨日，美國保守派非牟利法律組織《司法觀察》公佈的資料。

司法觀察公佈了聯邦食品及藥物管理局 #FDA 的58 頁記錄，顯示 #輝瑞 於2021年，僅對23 人進行了測試，以評估對其 #武肺疫苗 加強劑的有效性和安全性，並再請求FDA批准上市。

Fact Checker 和苗L 或者會狡辯說：可能有其他資料沒有公開。
非也，FDA 表示，今次記錄的「代表了（司法觀察的）查冊的完整回應，預計不會有補充資料。」
所以，是23人沒錯。
23人測試，就期望3億多美國人接種，係咪CLS？

谷針又豈止英美加和台灣，#德國 也一樣。
德國新聞週刊《Der Spiegel 明鏡》引述藥業界人士指，預料秋季的大型谷針行動即將展開。
苗L 應該很迫不及待。

https://www.judicialwatch.org/pfizer-23-person-study/

https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/corona-apotheker-erwarten-intensive-impfkampagne-im-herbst-a-831d8b76-facb-4ed5-bf56-6dda6ef1867c

#針針不息：#綜合報導
#CDC更新疫苗接種時間表
#FDA更新臨床試驗知情同意

疾病預防及控制中心 #CDC 發佈了更新的疫苗接種時間表。
成年人除了每年的 #流感疫苗 外，當局現在還要求孕婦和長者接種季節性 RSV 呼吸道合胞病毒疫苗以及「更新的」 #武肺疫苗 加強劑。

而嬰兒和兒童，除了需要接種 RSV、武肺及流感疫苗，還有大堆其他疫苗
小編已無法估算大人和小朋友每年到底和共要接種多少針。

另外，聯邦食品及藥物管理局 #FDA 的新決定，免除了「風險最小」的臨床試驗的知情同意。意思是只要他們聲稱他們正在測試的東西是「安全的」，研究人員即可在你不知情、或未經你許可的情況下對你進行實驗。

嚴格來說，這個決定直接違反了《紐倫堡守則》。有指 FDA 此舉是為透過供水或霧化噴霧測試新「藥物」鋪路。
當你以為這很荒謬，其實美國政府已不是第一次這麼做，舉一個例子，美國陸軍於 1966 年，在紐約地鐵測試了細菌戰擴散。

https://www.cdc.gov/vaccines/schedules/hcp/imz/adult.html

https://www.federalregister.gov/documents/2023/12/21/2023-27935/institutional-review-board-waiver-or-alteration-of-informed-consent-for-minimal-risk-clinical

https://www.businessinsider.com/biological-agents-were-tested-on-the-new-york-city-subway-2015-11

#疫苗惹禍
#超額死亡與全因死亡

晚上在 Twitter 看到有網民張貼了這張根據官方 VAERS 資料製作的圖表，這是美國 1988 年至 2021 年所有疫苗死亡的資料。

就如昨日 Patreon 上載的聽證會上，FDA 疫苗主管承認有「雪崩式」針後受傷報告，圖表也顯示了 #武肺疫苗 一年內造成的死亡人數，比所有其他疫苗 33 年來死亡人數的總和還要多。

查找相顧數據時同時找到另一個圖表，圖表顯示每週有 300 名年輕人因 #心肌炎 死亡，卻被錯誤地歸類為「服用未知藥物」和「 #氣候變化」的根本原因 (Underlying Cause of Death UCoD)。所以打針之後死亡，都是氣候的錯。

再挖下去，就挖到 #加拿大 科學家做的一篇有關 #全因死亡 的研究。
#超額死亡 的數據是超過正常死亡率的個案，全因死亡則是不論何種原因，只看死亡率。
影片花了我一個晚上翻譯，會放在 Patreon。

https://www.patreon.com/posts/cong-quan-yin-si-98694753?utm_medium=clipboard_copy&utm_source=copyLink&utm_campaign=postshare_creator&utm_content=join_link

#疫苗惹禍
#英國 🇬🇧 ：#超額死亡新計算法
#門外漢分析

英國國家統計局 #ONS 推出全新 #超額死亡 計算法，新計算法消除了自2020年以來，約27,000 宗超額死亡個案：
2020 年起 7,000 宗
2021-2023 年 20,000 宗

ONS 先前使用的，是以 5 年平均值來設定基線，計算方法並不完美，但那是全球各地使用的標準方法。
「新方法」將 2023 年基線從 553,835 提高到 572,239（+18,400），「溝淡」了超額死亡數字 。

影片中聲稱：「新方法和舊方法估計疫情期間的超額死亡人數相似。」
但事實是新方法實際上從記錄中刪除了 30,000 宗超額死亡，當中絕大多數是在 #武肺疫苗 推出之後。

ONS 的採取新計算方法的理由是：需要根據人口增長和老化進行調整。
而2021年至2023年，人口增長為1%，年齡中位數/預期人均壽命維持不變，然而他們卻將基線提高了 +7.5%。

小編不是統計學專家，但越看就越覺得奇怪，請看最後一幅藍色統計圖表，2022 年的「新計算法」是 614,017；2023 年，數字將躍升至 651,014，
增加37,000，比 2022 年成長 +6%，然而，人口只增加了 1%。

這是什麼神操作？
現在大家應該明白，為何最近小編 Patreon 轉載的研究，已不再使用超額死亡，而是使用全因死亡了吧。

https://www.ons.gov.uk/peoplepopulationandcommunity/healthandsocialcare/causesofdeath/articles/estimatingexcessdeathsintheukmethodologychanges/february2024