#疫苗注射 #COVID19

#歐盟藥品管理局（#EMA）今天認定，嚴重過敏反應是美國諾瓦瓦克斯醫藥公司（#Novavax Inc）COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗的潛在副作用。

路透社報導，歐盟藥品管理局也將更新疫苗產品資訊，增列皮膚感覺異常或減退為新的副作用。

根據歐洲疾病預防管制中心（European Centre for Disease Prevention and Control），Novavax疫苗（在歐洲名稱為Nuvaxovid）去年12月推出後，在歐洲僅施打了25萬劑。

美國監管單位昨天已批准Novavax疫苗，產品標示上則警告，對於這款疫苗的成分有過敏反應史的人不要接種。

Novavax股價今天隨大盤和其他COVID-19疫苗製造商走跌。Novavax股價經常波動。（譯者：楊昭彥）1110715

https://www.chinatimes.com/realtimenews/20220715000118-260408?chdtv=

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#COVID19 #COVID19疫苗 #疫苗副作用 #疫苗接種

#EMA 承認 #COVID19疫苗 接種導致不孕

#歐洲藥品管理局 ( #EMA ) 終於承認，接種 #Covid19疫苗 會對女性生育能力產生不利影響。

2022 年 10 月 28 日，#EMA 發布了新指南，指出“月經大量出血應作為未知頻率的 #mRNA #COVID19疫苗 Comirnaty（#輝瑞）和 Spikevax（#Moderna）的副作用添加到產品信息中”。

#EMA 表示，月經大量出血可以定義為“出血量和/或持續時間增加，影響了人的身體、社交、情感和物質生活質量。”

新指南是在他們對可用數據進行了遲來的審查之後發布的，這些數據包括臨床試驗期間報告的病例、Eudravigilance 中自發報告的病例以及醫學文獻中的發現。 #EMA 證實，“在第一劑、第二劑和加強劑量的 Comirnaty 和 Spikevax 後，已經報告了嚴重的月經出血病例”。

https://expose-news.com/2023/05/30/ema-admits-covid-vaccine-causes-infertility/

https://publielectoral.lat/dailyexpose/11582

#COVID19 #COVID19疫苗 #疫苗副作用 #復必泰

#BioNTech 因涉嫌 Covid19疫苗 副作用 而面臨首宗 #德國 訴訟

#BioNTech 將於週一出庭，針對一名 #德國 婦女提起的訴訟為自己辯護，該婦女因涉嫌其 #Covid19疫苗 的副作用而尋求賠償，這是該國可能發生的數百起案件中的第一起。

據稱，這名婦女根據 #德國 隱私法行使其姓名不公開的權利，正在起訴這家 #德國 疫苗製造商，要求賠償至少 150,000 歐元（161,500 美元）的 #人身傷害 賠償金以及未指明的物質損失賠償金。正在審理此案的漢堡地方法院和代表她的律師事務所 Rogert & Ulbrich。

第一次聽證會在周一舉行。

標準頻道

Rogert & Ulbrich 的律師 Tobias Ulbrich 告訴 #路透社，他的目的是在法庭上挑戰 #歐盟 監管機構和德國疫苗評估機構所做的評估，即 #BioNTech 注射劑具有積極的風險效益。

#德國 製藥法規定，如果“醫學科學”表明他們的產品造成與其益處相比不成比例的傷害，或者如果標籤信息有誤，那麼藥物或疫苗製造商只需要為副作用支付賠償金。

#BioNTech 與 #輝瑞 公司合作開發的疫苗在 #德國 獲得了上市許可，該公司表示，經過仔細考慮後得出的結論是，該案沒有根據。

“Comirnaty 的積極效益-風險狀況仍然是積極的，安全狀況也得到了很好的描述，”這家生物技術公司在談到疫苗的品牌名稱時說。

它指出，全世界約有 15 億人接種了疫苗，其中超過 6400 萬人在德國。

#歐洲藥品管理局 ( #EMA) 表示，西方世界最常用的 #BioNTech 的 Comirnaty 可以安全使用。

原告聲稱她因接種疫苗而出現上半身疼痛、四肢腫脹、疲勞和睡眠障礙。

據稱，在接種 Comirnaty 疫苗後，#心肌炎 和 #心包炎 這兩種心臟炎症的風險非常小，主要針對年輕男性。

藥物獲得監管批准後出現意外副作用的情況很少見。 #Covid19疫苗 在 #大流行 期間以前所未有的速度開發，這意味著潛在的罕見副作用可能不像在傳統的長期試驗中那樣容易被發現。

#EMA 表示，在快速通道評估期間，安全監控並未受到影響。

到 5 月，#EMA 已經登記了近 170 萬份疑似副作用的自發報告，這意味著每 100 劑給藥約有 0.2 份。

歐洲經濟區 ( #EEA ) 已接種近 7.68 億劑疫苗，其中包括 27 個 #歐盟 成員國以及 #冰島、#列支敦士登 和 #挪威。

最常見的暫時性副作用是頭痛、發燒、疲勞和肌肉疼痛。

#EMA 還監測疫苗接種後的不良事件或疾病，並檢查未接種疫苗人群中超過正常發生率的頻率。

https://www.thestandard.com.hk/breaking-news/section/6/204730/BioNTech-faces-first-German-lawsuit-over-alleged-Covid-vaccine-side-effects?fbclid=IwAR0i7odxdOz8XHg8YUa70Lq0Prm0YWPL8_wxhA83v_971pWMJXL3CNX0BIU_aem_th_AWPwrjQgy-A6tJ124_sn-6SmaUuC-3IOT2RlcxS0hyj6rKY5lgkyybzLzTONkr3fGRc

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#COVID19 #COVID19疫苗 #疫苗副作用 #疫苗接種 #突然死亡 #突然暈倒 #猝死 #心肌炎 #心包炎

突發事件：重磅炸彈洩露的 #輝瑞＂機密報告＂揭示了 393 頁由
#COVID19疫苗 引起的不良事件，這些事件是對公眾隱藏的，這些事件是通過 #歐洲藥品管理局 European Medical Agency ( #EMA ) 的消息來源向公眾隱藏的。

#歐洲藥品管理局 ( #EMA ) 正在為藥品開發商和製藥公司提供指導，以幫助加快藥品和疫苗的開發。

https://www.globalresearch.ca/wp-content/uploads/2023/05/pfizer-report.pdf

#輝瑞文件

6/15 在今天的 #FDA 公開聽證會上，#麻省理工學院 人類基因組計劃的前研究員和團隊負責人，微生物學家 #KevinMcKernan，向 #FDA #VRBPAC 諮詢委員會提交了 #COVID19疫苗 DNA污染的證據。 #輝瑞 疫苗包含引發癌症的 #SV40 綠猴基因！

“輝瑞疫苗特別含有這種 #SV40 啟動因子，#輝瑞 沒有在提供給 #EMA #歐洲藥監會 的表達載體圖中披露這一成分。”

#SV40 與人類 #癌症 有關，包括間皮瘤、淋巴瘤以及腦癌和骨癌。 2002 年，《 #柳葉刀 ( #刺針 ) 》發表了將受 #SV40 污染的 #脊髓灰質炎疫苗 與 " 非霍奇金淋巴瘤 " 聯繫起來的證據。這組作者說，在每年診斷出的 55,000 例非霍奇金淋巴瘤病例中，高達50% 的病例可能是由 #疫苗 引起的。污染程度因測量平台的不同而不同，但無論使用哪種方法，DNA污染程度都明顯高於歐美的監管限值。發現的最高 DNA 污染水平為 30%。
在 #mRNA 針劑中發現DNA的存在，意味著針劑可能具有改變人類基因組的能力。即使沒有發生基因改造，將外來DNA 帶入細胞本身也會帶來風險，比如發生部分錶達，或者它可能會干擾細胞中已有的其他轉錄翻譯。細胞質轉染還可以進行基因操作，因為細胞核在細胞分裂過程中分解並與細胞質交換細胞成分。

https://publielectoral.lat/ruldophwest17/26932