矩陣兔穴 Matrix Rabbit Hole
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#COVID19 #COVID19疫苗 #疫苗副作用 #疫苗接種 #實驗性疫苗 #詐騙 #醫療詐騙 #假疫情 #強制打疫苗


#美國 #佛羅裡達州 官員對 #COVID19疫苗 中的 DNA 發出警報

佛羅裡達州衛生局局長約瑟夫·拉達波 (Joseph Ladapo) 對他認為的新冠疫苗可能帶來的潛在癌症風險發出警報。

拉達波在大流行期間因散佈有關該病毒的錯誤信息並促使人們對疫苗接種猶豫不決而在全國聲名鵲起,他正在要求 #美國食品和藥物管理局 ( #FDA ) 和 #美國疾病控制與預防中心( #CDC ) 回答有關他對疫苗接種的擔憂的問題。 DNA 整合到 #mRNA疫苗 中。

Ladapo 在 12 月 6 日的一封信中表示,他相信 mRNA 疫苗使用的藥物輸送系統可能是「將污染物 DNA 輸送到人體細胞中的有效工具」。他說,由於 DNA 整合理論上可能會影響癌基因(即能夠「將健康細胞轉化為癌細胞」的基因),因此 DNA 污染物可能會導致疫苗接種者罹患癌症。

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今年三月,拉達波的疫苗建議遭到 FDA 和 CDC 的公開譴責,聯邦機構稱這些建議“導致了不必要的死亡、嚴重疾病和住院治療”,特別是在佛羅裡達州的人口中。

https://www.msn.com/en-us/health/other/florida-official-raises-alarms-about-dna-in-covid-19-vaccines/ar-AA1llqkZ?ocid=msedgntp&pc=HCTS&cvid=f6cc353e828c46979d44d9944f820e51&ei=25

延伸閱讀

https://publielectoral.lat/MatrixRabbitHole1111/32507
#印度 政府應該退出 #WHO

“世衛組織已失去獨立性,印度政府應退出全球衛生機構”

著名英印裔心臟病學家阿西姆·馬爾霍特拉博士聲稱 #世界衛生組織(WHO)已經完全失去了獨立性,並建議印度政府應無視其在各種問題上的建議並退出這個全球衛生機構。最近在全印度醫學科學研究所(AIIMS)發表題為“藥品和公共衛生的企業捕獲”的演講的馬爾霍特拉在接受新聞機構採訪時還聲稱,監管機構不會獨立評估與藥品相關的數據。

著名英印裔心臟病學家阿西姆·馬爾霍特拉博士聲稱世界衛生組織(WHO)已經完全失去了獨立性,並建議印度政府應無視其在各種問題上的建議並退出這個全球衛生機構。最近在全印度醫學科學研究所(AIIMS)發表題為“藥品和公共衛生的企業捕獲”的演講的馬爾霍特拉在接受《PT》採訪時還聲稱,監管機構不會獨立評估與藥品相關的數據。

「藥品監管機構,例如負責評估藥品的 #FDA,65% 的資金來自大型製藥公司。英國監管機構 86% 的資金來自製藥公司。所以這是嚴重的利益衝突「病人和醫生認為這些組織正在獨立評估數據,但他們並沒有這樣做。除非我們從衛生政策和決策中消除這些商業利益衝突,否則我們不會取得進展,」馬爾霍特拉說。

https://health.economictimes.indiatimes.com/amp/news/industry/who-has-lost-its-independence-indian-govt-should-exit-global-health-body/105681162
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#美國 #FDA

法院暫停 CHD 訴訟,要求 #FDA 在 2025 年 4 月之前移交新冠疫苗傷害分析

兒童健康保護組織提起的《#資訊自由法》訴訟尋求 #美國食品和藥物管理局 根據該機構對大型醫療保健資料庫的主動監控對與 #COVID19疫苗 相關的不良事件進行分析的相關記錄。

聯邦法院上週批准了美國食品藥物管理局(FDA) 的請求,在兒童健康保護組織(CHD) 針對該機構提起的《 #資訊自由法 》( #FOIA ) 訴訟中暫停法律訴訟,直至2025 年4 月。

CHD 在 #FDA 未能回應 2022 年 9 月提交的 #FOIA 請求後起訴 #FDA,尋求該機構主動監控大型醫療保健資料庫(包括保險索賠資料庫)的相關記錄,以分析 COVID-19 注射後報告的一些不良事件。

這至少是第三次尋求 #FDA 對可能與 #COVID19疫苗 相關的不良事件進行分析的《 #資訊自由法》訴訟,其中 #FDA 要求法官暫停訴訟直至 2025 年,也是迄今為止法官同意的第二次訴訟。

該機構聲稱,考慮到法院下令公開與 #輝瑞#Moderna 疫苗許可相關的《資訊自由法》文件(法律要求在授予許可後立即公開披露的文件)的強烈要求,它根本沒有這樣做。至少在2025 年在中期之前,沒有足夠的「頻寬」來處理與 #COVID19疫苗 相關的任何其他「複雜」FOIA 請求。

聯邦機構通常有 20 至 30 個工作天來回應 FOIA 請求。

https://childrenshealthdefense.org/defender/chd-lawsuit-fda-pause-covid-vaccine-injury-data/?utm_source=telegram&utm_medium=social&utm_campaign=defender&utm_id=20231221
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正視聽

根據我們迄今為止掌握的最佳數據,正如我採訪過的多位專家(史蒂夫·基爾希、埃德·多德等)所詳述的那樣,每有一名在 #加沙 被殺的巴勒斯坦人,全世界就有大約一千人被殺害。被新冠病毒 #疫苗 殺死。在我看來,這似乎不一致,儘管如此多的進步人士、#自由主義者#民主黨 人等將以色列對加沙的轟炸描述為#種族滅絕或種族清洗,但這些人幾乎從來不願意承認 #以色列 對人類犯下的1000倍更大的暴行。疫苗產業及其惡意執行者(#CDC#FDA、科學期刊、#MSM 等)。為什麼許多人對每天持續發生的更大規模的「疫苗大屠殺」如此視而不見?

https://publielectoral.lat/RealHealthRanger/4072
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獨家:#美國 #FDA 發現 #Moderna 製造廠有控制失誤

12 月 15 日(#路透社)- 美國 根據路透社透過 #資訊自由法 要求獲得的報告,藥品監管機構於 9 月發現 #Moderna (mrna.o) 的主要工廠存在品質控制失誤,其中包括用於生產 #covid19疫苗 原料藥的設備。

九月 11-21美國檢查 美國食品和藥物管理局在 #馬薩諸塞州 諾伍德的 #Moderna 工廠進行了檢查,該工廠用於生產該公司的新冠疫苗 #Spikevax 以及與默克公司 (mrk.n) 共同開發的實驗性 #mRNA 癌症疫苗。

#FDA 的報告指出了五項單獨的觀察結果,其中包括 Moderna 發布了八批「原料藥」(用於製造 mRNA 疫苗的活性成分),這些原料是用未通過該公司清潔驗證測試的設備生產的。

FDA 在報告中沒有透露這些批次是否已向公眾發布,但確定所涉及的原料藥用於新冠疫苗。 該機構拒絕對該報告發表評論。

Moderna 在一份聲明中表示:“收到 FDA 的調查結果後,Moderna 立即全面更新了確定的具體程序,並相信所採取的行動將使監管機構滿意。”

該公司稱此次檢查是例行檢查,並表示檢查結果並不反映任何產品品質或安全問題,並補充說其 COVID-19 疫苗安全有效。

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-finds-control-lapses-moderna-manufacturing-plant-2023-12-15/
網友報料

#COVID19 #COVID19疫苗 #疫苗副作用 #疫苗接種 #反人類罪 #強制打疫苗 #生物武器 #實驗性疫苗 #詐騙 #醫療詐騙 #假疫情

#FDA 稱其散佈錯誤訊息後,#佛羅里達州 外科醫生呼籲停止使用 #COVID19 疫苗

#美國食品和藥物管理局 此前表示,#佛羅里達州 衛生局局長約瑟夫·拉達波 (Joseph Ladapo) 對 #COVID19疫苗 的擔憂“令人難以置信”

#佛羅里達州 外科醫生證實了有關 #mRNA #COVID19「疫苗」的黑暗秘密

#COVID19疫苗 推出時,這一點並未向公眾披露。

佛羅裡達州衛生局局長約瑟夫·拉達波 (Joseph Ladapo) 博士在一份聲明中宣稱,“這些疫苗不適合人類使用”,呼籲完全停止使用 mRNA COVID-19 疫苗。

Joseph Ladapo 博士發出這項警告的依據是,大量證據表明,輝瑞和 Moderna 向我們保證「安全」的 COVID-19 疫苗受到了質粒 DNA 污染。

當 COVID-19 疫苗推出時,這一點並未向公眾披露。 事實上,注射到數十億隻手臂中的輝瑞 COVID-19「疫苗」與輝瑞臨床試驗中使用的疫苗並不相同。 有一個“誘餌和轉換”。 人群接受了「流程 2」生產的 COVID-19 注射劑,而輝瑞的初步臨床試驗測試了「流程 1」生產的疫苗。 與臨床試驗中的疫苗不同,人類推出的所謂疫苗受到了過量 DNA 質粒的污染。

https://www.foxnews.com/politics/florida-surgeon-general-calls-halt-covid-19-vaccine-usage-fda-spread-misinformation

https://vigilantnews.com/post/florida-surgeon-general-confirms-dark-secret-about-the-mrna-covid-19-vaccines/
#強國日常 #COVID19 #COVID19疫苗 #疫苗副作用 #疫苗接種 #反人類罪 #強制打疫苗 #生物武器 #實驗性疫苗 #詐騙 #醫療詐騙 #假疫情 #千人計劃 #武漢實驗室 #BigPharma

#輝瑞聯邦法院承認,#Covid19 病毒 #基因療法 從未獲得 #FDA 批准

https://thehcc.tv/2024/01/20/pfizer-admits-in-federal-court-that-the-covid-gene-therapies-were-never-approved-through-the-fda/

來自 X / #Twitter 上的 Brook Jackson (@IamBrookJackson):

「換句話說,#輝瑞 竟然厚顏無恥地辯稱,一個人,即美國衛生與公眾服務部部長澤維爾·貝塞拉(Xavier Becerra),奧拜登政府僱用的西班牙裔DEI (多元共融 ),一名沒有接受過醫學訓練的律師,有權做出批准的決定。這些 #基因療法 將被數十億人使用,而無需看到任何真實的臨床試驗數據。 更糟的是:即使堆積如山的無可辯駁的數據表明基因療法是致命的,這個人也有權通過 #國會 忽視這一切。”

https://publielectoral.lat/professor_patriot_official/12375
Forwarded from Nikki Miu
#針針不息#綜合報導
#CDC更新疫苗接種時間表
#FDA更新臨床試驗知情同意

疾病預防及控制中心 #CDC 發佈了更新的疫苗接種時間表。
成年人除了每年的 #流感疫苗 外,當局現在還要求孕婦和長者接種季節性 RSV 呼吸道合胞病毒疫苗以及「更新的」 #武肺疫苗 加強劑。

而嬰兒和兒童,除了需要接種 RSV、武肺及流感疫苗,還有大堆其他疫苗
小編已無法估算大人和小朋友每年到底和共要接種多少針。

另外,聯邦食品及藥物管理局 #FDA 的新決定,免除了「風險最小」的臨床試驗的知情同意。意思是只要他們聲稱他們正在測試的東西是「安全的」,研究人員即可在你不知情、或未經你許可的情況下對你進行實驗。

嚴格來說,這個決定直接違反了《紐倫堡守則》。有指 FDA 此舉是為透過供水或霧化噴霧測試新「藥物」鋪路。
當你以為這很荒謬,其實美國政府已不是第一次這麼做,舉一個例子,美國陸軍於 1966 年,在紐約地鐵測試了細菌戰擴散。

https://www.cdc.gov/vaccines/schedules/hcp/imz/adult.html

https://www.federalregister.gov/documents/2023/12/21/2023-27935/institutional-review-board-waiver-or-alteration-of-informed-consent-for-minimal-risk-clinical

https://www.businessinsider.com/biological-agents-were-tested-on-the-new-york-city-subway-2015-11
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證據:美國邦聯政府向紅州發送了更致命的新冠“疫苗”,以減少保守派人數


#輝瑞 ( #Pfizer ) 呼吸系統研究前負責人 #MikeYeadon 和獨立研究員 Craig Paardekooper 獲取了 #疫苗不良事件報告系統 ( #VAERS ) 有關 #美國 疫苗死亡和傷害的數據,顯示“紅色”或傾向保守的州份平均而言,與新冠「疫苗」相關的死亡人數是「藍色」州或傾向自由派的州份的兩倍。

政府營運的資料庫VAERS 目前記錄了來自 #Moderna#輝瑞 和楊森(#強生)的超過700,000 例新冠疫苗注射引起的不良反應,這是僅有的三種獲得 #食品和藥物管理局 緊急授權和/或批准的新冠疫苗注射劑和藥物管理局 ( #FDA ) 在美國使用

伊頓和帕德庫柏的研究使他們得出結論,並非所有批次的新冠疫苗都是相同的。 有些批次具有高度致命性,而有些批次則大多無害,甚至完全是 #安慰劑。 有關他們的方法和發現的更多信息,請訪問 HowBadIsMyBatch.com 和 HowBad.info。

Infowars 的 Greg Reese 解釋說:“這些疫苗已分不同批次進行部署,正式稱為批次。” “這使得 Yeadon 的團隊能夠對大型製藥公司在美國的新冠疫苗部署議程進行反向設計。”

https://www.naturalnews.com/2023-02-10-government-sent-deadlier-covid-vaccines-red-states.html