#FDA 首次公開 #輝瑞數據
#副作用 達1,291種

#健康關注團體 要求
#停止接種輝瑞

#中共病毒(COVID-19)#疫情爆發 至今，世界各地數以億計人口已經 #接種疫苗。3月1日，#美國食品藥品監督管理局(FDA)公開了一份 #輝瑞(#Pfizer) #疫苗數據文件，其中提到高達1,291種副作用。

早前，美國科學家團體「Public Health and Medical Professionals」引用《#資訊自由法》(Freedom of Information Act)，要求美國食品藥品監督管理局，公佈一份大約40萬頁「關於批准輝瑞疫苗的數據文件。」美國食品藥品監督管理局以人手不足為理由，聲稱需要長達75年時間，才能公佈所有文件。入稟方代表律師，批評美國食品藥品監督管理局進度過慢，指很多曾接種過輝瑞疫苗的美國人或許老死也未能看到完整數據面世。

直至今年1月6日，#美國地方法院 法官Mark T. Pittman指入稟組織的請求 #關乎公眾利益，頒令要求美國食品藥品監督管理局，必須在8個月内公佈相關文件，即每月要發佈5.5萬頁文件。

3月1日，在美國食品藥品監督管理局(FDA)轄下的 #生物製品審核和研究中心(Center for Biologics Evaluation and Research)首次公開了一份輝瑞(Pfizer)疫苗數據文件。其中提到輝瑞疫苗有高達1,291種副作用，包括 #腎臟損傷、#急性弛緩性脊髓炎、#腦幹栓塞、#心臟驟停、#出血性腦炎 等等。

https://www.epochtimes.com/b5/22/3/5/n13623663.htm

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🔔Pfizer BRIBE Document🔔
English Version

#Pfizer #PfizerDoc
#PfizerBRIBEDoc

🔔🔔 韓國 🇰🇷 🔔🔔
🔔 向年輕人開刀 🔔

#韓國 首度開放給18歲+的年輕人/成年人組群 #接種疫苗，就已經接連傳出年輕人接種 #輝瑞 #BNT 疫苗(#Pfizer-BNT)後猝死的案例。

根據韓國《中央日報》報導：公州市一名21歲女大學生接種了第一劑 #輝瑞疫苗，一個星期後被人發現在家中死亡，家屬表示，她沒有任何潛在疾病。根據當地警方說法，這名女大學生在16日接種了輝瑞疫苗，沒有出現特別 #副作用。女大學生去世當天，還和朋友一起熬夜學習，凌晨2點的時候被監視器拍到出現在便利商店裡，不過後來家屬遲遲無法與女大學生取得聯繫，下午2點25分左右，被房東發現陳屍在住處。

因為女大學生被發現時，身上還有 #紫色斑點，家人以及警方已經要求進行解剖，以查明死因。

家屬指出，因為女大學生正在準備教師資格考試，所以很擔心她的狀況，才會在打完疫苗後每隔幾小時聯繫她，而她也沒有任何壓力過大等自殺傾向。

除了這名女大學生以外，韓國也陸續通報了年輕人在「接種疫苗之後死亡」的類似情況。

濟州島一名20多歲男子接種完輝瑞疫苗20多天之後過世。因為這名男子在機場工作，優先在2日時進行疫苗接種，隨後時常出現 #胸痛 的症狀，在22日就醫後，因為症狀惡化而死亡。

濟州島當地衛生官員表示，這名男子生前沒有任何健康問題。

另一名25歲郵差則是在接種完第二劑輝瑞疫苗的三天後喪命。他的家屬表示，男子在7月時注射了第一劑輝瑞疫苗後進行了健康評估，除了 #肝酵素(#LiverEnzymes)偏高外，其他正常。家屬不禁懷疑死因與輝瑞疫苗有關，由於第一次 #驗屍報告 中未能確定死因，#韓國疾病管理廳(#KCDA)和 #國家法醫中心(National Forensic Service)將進一步調查，約一至兩個月後才能得出結果，但也讓家屬憂心「政府不會承認疫苗是造成喪命」的原因。

韓國當局目前僅承認3種類型的症狀是接種疫苗後的副作用，包括 #過敏反應 或 #嚴重過敏反應、接種 #AZ疫苗 或 #強生疫苗 所引起的不尋常 #血栓 伴隨 #血小板低下，以及接種輝瑞或 #莫德納 後引起的 #心肌炎 和 #心包炎。

截至22日為止，韓國疾病管理廳收到了492份「接種疫苗後死亡的報告」其中只有2例在解剖後，正式確認「疫苗為死因。」一例為接種AZ疫苗後引發 #罕見血栓 的30多歲男子，另一例則是在接種輝瑞後死於心肌炎的20多歲男子。

韓國降低至18歲+年輕人/成年人接種，但是「疫苗引發的副作用」也讓年輕人越來越擔憂。

「韓國官員強調接種疫苗利大於弊，呼籲民眾不要過度恐慌。」

但有專家認為，政府應該要釐清確切的死因，並且為每個副作用提供醫學檢查方法。

#梨花女子大學 #木洞醫院 教授 #權恩美(Chun Eun-mi音譯)強調，雖然對於大多數20多歲的人來說，#疫苗副作用 不會導致死亡，但是仍必須檢查和公佈死因，以緩解公眾的焦慮。

權恩美進一步建議，在接種當天可以先進行 #快篩檢測「因為許多 #無症狀 或症狀比較輕微的年輕人會認為，不舒服是因為疫苗的副作用，但實際上是因為病毒。」而 #疫苗免疫反應 和 #病毒症狀 混合在一起，可能會導致感染患者的副作用更加嚴重。

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(SR)
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#COVID疫苗 中
內含大量的毒物

#西班牙、#阿根廷、#智利、#美國 和 #德國 的科學家，包括：
～#PabloCampra 博士
～#LaQuintaColumna
～#AndreasNoack 博士
～#JohnB 博士
～#RobertYoung 博士

於較早前確定的「#COVID疫苗中內含有大量毒物」#CarrieMadej 博士現已得到了進一步的確認。

#AUK實驗室 對 #Pfizer、#Moderna 和 #AstraZeneca 的 #拉曼光譜 進行了 #法醫式檢查，以「#可追溯的證據鏈」方式，獲得並報告了以下成份：

1）#石墨烯
2）#SP3碳
3）#氧化鐵
4）#碳衍生物
5）#玻璃碎片

https://kanuragan.com/mega-racun-dalam-vaksin-covid/
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🔔重磅。推薦。必看系列🔔
這是一份令人著🔥🔥的文件

輝瑞-BioNTech 向FDA提出
#EUA修訂請求 申請COVID-19
疫苗使用於6個月至4歲嬰幼兒

此次2022年6月15日的 #疫苗和相關生物製品諮詢委員會(#VRBPAC)會議將根據現有的全部「#科學證據」討論 #輝瑞 - #BioNTech #COVID19疫苗，用於6個月至4歲 #嬰幼兒 的風險。

2022年5月27日，輝瑞向 #FDA 提交了 #修改緊急使用授權(#EUA)的請求。用於 #Pfizer-#BioNTech #COVID19 #疫苗(#BNT162b2)，用於預防由嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒-2 (#SARSCoV2) 引起的 #2019冠狀病毒(COVID-19)。

該修正案將擴大BNT162b2的使用範圍，包括用於6個月至4歲嬰幼兒的「3劑初級系列(每劑3μg)」。在其請求中，輝瑞公司提交了一項正在進行的隨機、#雙盲、#安慰劑 對照試驗C4591007的 #安全性、#免疫原性 和初步描述性療效數據。

6個月至4歲的研究參與者以2:1的比例隨機接受2劑BNT162b2 (每劑3 μg #mRNA)或 #鹽水安慰劑，間隔3週給藥。在分析了第2劑後的安全性和 #有效性 數據後，對方案進行了修訂，以在第2劑後至少8週對6個月至4歲的參與者進行第三次主要系列劑量....


檔案名稱：FDA文件_輝瑞-BioNTech_COVID疫苗_EUA修訂請求_6個月至4歲兒童

英文原檔👇
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(感謝LCL協助制作)
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#必看系列 #必看文件

🔔強烈推薦。必看系列🔔
人。類。白。老。鼠
輝瑞小瓶內盛載著不同程度
的毒性和成份讓人體來測試

#輝瑞「故意」把人類當作為「#人類白老鼠」以測試不同的 #毒性水平 和配方。
這就是為什麼我們看到一些 #批次 比其他批次毒性更大，導致更多的死亡和 #不良反應 事件。

#FDA 竟然允許輝瑞(#Pfizer)試驗不同版本的藥物，是「完全不同」的類別。

近一年來，許多國家的醫生和科學家對 #VAERS #疫苗副作用 分析與 #疫苗針劑 做測試，他們發現並懷疑疫苗當中有「不同的版本」。

而這一切就在輝瑞被法院要求公開的文件中揭開了謎底。「治療感染性疾病的藥物」竟然容許有多種不同的配方，然後只透過一個「#IND - #研究性新藥號碼」一次過全部通過的！

Dr. Sasha Latypova：
(前製藥公司CEO)

在 #訊息自由法 下，法院裁定「輝瑞公開的文件」中顯示：
FDA私下修改了領導指南，允許「治療感染疾病」的新藥品測試可以用一個 IND - (研究性新藥號碼)來測試不同版本的配方(！)

輝瑞因而得以試驗不同版本的藥物，以及完全不同的類型：
～#修飾過的RNA
～#未修飾的RNA
～#自擴增RNA
～僅以 #刺突蛋白作 為單一的產品

除此之外，實際上「#mRNA 的 #活性成份」的 #毒性分析 從未被研究過。

而FDA的 #腐敗 與 #系統崩潰，在這次的「#疫苗實驗」中的表現，實在令人驚訝與擔憂….

 
檢查你接種的疫苗是否在 #高風險批次名單：https://howbad.info/

@childcovidvaccineinjuriesuk
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#必看系列 #必看影片 #SashaLatypova

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🔔核。彈。級。文。件🔔
《完全免責的疫苗協議》
除藥廠免責。還有承包商
   輝瑞歐盟秘密協議(一)

歐盟與輝瑞的重要協議洩露
歐盟成員國COVID-19疫苗
《高級採購協定》

此文檔中含『大量訊息』❕
核彈級別的文件❕
但必須要很花心機來細心閱讀。

Dr. Robert Malone：
羅伯特馬龍博士

義大利活動人仕向我發送了：
「歐盟成員國與輝瑞/ BioNTech之間簽署的2020年11月提前購買協定(APA)」

這似乎是真實的，但尚未得到獨立驗證。

輝瑞生物科技歐盟委員會協定
檔案名稱：
Pfizer-BioNTech_EU-Agreement

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🔥以下文字直接引用自協定中的文字：

(1.1.1）質量測試和檢查：承包商應執行所有散裝罐料穩定性、製造試驗、驗證(包括但不限於方法、工藝和設備清潔驗證)、原材料、在製品、散裝成品和穩定性(化學或微生物)試驗或檢查，以確保產品品質以及規格和良好生產要求的試驗或檢查

11.6.4 責任限制
(i）考慮到當前COVID-19疫情的空前性質以及交付疫苗的特殊情況，雙方明確同意『承包商及其關聯公司不對任何損害承擔責任』除非委員會或參與成員國因承包商或其關聯公司違反本APA規定的義務而遭受的經證實的損害，或(a)疫苗訂購單，並且『承包者及其關聯公司在任何情況下均不對遲交(但須遵守承包者根據第1.6.3條所載盡最大合理努力的義務)、收入損失、預期儲蓄損失、業務損失、利潤損失、商譽損失、聲譽損害、經濟中斷造成的損失或替代供應成本承擔責任。』

後續(二)👇
https://publielectoral.lat/EarthJusticeLeague_DataLibrary/8027

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https://rwmalonemd.substack.com/p/critical-eu-pfizer-agreement-leaked

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#必看系列 #必看文件 #Pfizer #SecretAgreement #EU #輝瑞歐盟秘密協議 #RobertMalone

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《完全免責的疫苗協議》
除藥廠免責。還有承包商
   輝瑞歐盟秘密協議(二)

Dr. Robert Malone：
羅伯特馬龍博士

輝瑞生物科技歐盟委員會協定
檔案名稱：
Pfizer-BioNTech_EU-Agreement

接上(一)👇
https://publielectoral.lat/EarthJusticeLeague_DataLibrary/8026

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🔥以下文字直接引用自協定中的文字：

11.6.4 『無責任限制』
（i）本 APA 中的任何內容均不排除或限制任何一方對以下事項的責任：
（a）故意、欺詐或欺詐性虛假陳述
（b）任何違反第11.9條(保密)的行為

(1.12.1)委員會代表參與成員國聲明，根據本APA生產的疫苗的使用將在需要使用的流行病條件下進行，因此『疫苗的管理將由參與成員國全權負責』。因此，每個『參與成員國應賠償並使承包商、其關聯公司、分包商、許可人和分許可證持有人以及高級職員、董事、雇員和其他代理人和代表(統稱為“受償人”)免受損害，使其免受第l.12.6條規定的任何和所有責任、和解以及為第三方索賠辯護而產生的合理直接外部法律費用，包括合理的與第I.12.2條中定義的傷害、損害和損失(統稱為“損失”)有關的律師費和其他費用，在有關參與成員國的管轄範圍內使用和部署疫苗而引起或與之相關。』

1.12.8 雙方明確同意：
(i）承包商根據本 APA 就遵守良好生產規範或產品符合規格而作出的任何明示或暗示的保證，均不影響本第 I.12 條的規定，該條規定應『獨立於』此類保證適用並優先於此類保證，包括任何(聲稱的)違反此類保證的行為；和
a）參與成員國『無權』暫停和/或以其他方式不履行本條款規定的義務
除非參與成員國提出合理證據證明本第一條第12.1款(i) 項和第(ii) 項所列情況之一適用，並且該事項根據第一條第13款提交爭議解決。

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#必看系列 #必看文件 #Pfizer #SecretAgreement #EU #輝瑞歐盟秘密協議 #RobertMalone

🇪🇺 歐洲監管機構
推薦 #輝瑞 #Pfizer
#Omicron #兒童加強劑

輝瑞及其合作夥伴 #BioNTech 表示，#歐盟衛生監管機構「已經建議」授權使用他們的「#二價COVID19疫苗」作為「5-11歲兒童」的 #加強劑。

在10月，歐洲醫療機構才支持授權 #Moderna 為12歲及以上兒童，量身定制的 #COVID19加強劑，以進一步開展「#疫苗接種活動」。


https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/european-regulator-recommends-pfizers-omicron-booster-children-2022-11-10/
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